Wpływ edukacji wspierającej karmienie piersią na percepcję i przynależność do zawodu położnej (Midwifery)
Profesor nadzwyczajny Uniwersytetu Öznur Tiryaki Sakarya
Celem badania było dostarczenie wiedzy i umiejętności z zakresu mleka matki i karmienia piersią studentom położnictwa, którzy będą udzielać kobietom i społeczeństwu doradztwa w zakresie mleka matki i karmienia piersią w czasie ciąży, porodu i okresu poporodowego po ukończeniu studiów, a także pozytywny rozwój ich więzi zawodowej i postrzegania zawód.
W tym kontekście w badaniu sprawdzone zostaną następujące hipotezy:
H0: Edukacja wspierająca karmienie piersią nie ma wpływu na przynależność zawodową i postrzeganie zawodu studentek położnictwa stażystów.
H1: Edukacja wspierająca karmienie piersią zwiększa wiedzę i umiejętności stażystów na kierunku położnictwo na temat karmienia piersią i mlekiem matki.
H2: Edukacja wspierająca karmienie piersią zwiększa afiliację zawodową stażystów położnictwa.
H3: Edukacja wspierająca karmienie piersią pozytywnie rozwija percepcję zawodową studentek położnictwa stażystów
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Źródłem badania będą wszyscy studenci studiujący na Katedrze Położnictwa Wydziału Nauk o Zdrowiu SAU, a próbę stanowić będą starsi studenci położnictwa. W celu określenia wielkości próby zostanie przeprowadzona analiza mocy przy użyciu narzędzia G*Power (v3.1.7) program. Celem badania była ocena różnic w średnich wynikach poziomu wiedzy pomiędzy grupami. Jako metodę stosowaną w przypadkach, gdy nie wiadomo, ile jednostek różnicy pomiędzy grupami jest istotnych, przyjęto wartość szerokości efektu wynoszącą 0,70. Wartość szerokości efektu wynosząca 0,20 jest bardzo wysoka, 0,50 jest na poziomie średnim, a 0,80 daje wyniki poniżej maksymalnej granicy akceptacji. Wraz ze wzrostem mocy badania oznacza to, że pomiar jest bardziej czuły w znajdowaniu różnic. Oczekuje się, że moc będzie wynosić 0,80 i więcej. W przypadku prawdopodobieństwa błędu typu 1 (α) wynoszącego 0,05 (95% przedział ufności), poziomu mocy wynoszącego 80% i wartości szerokości efektu wynoszącej 0,70, badanie zostanie zaplanowane z udziałem ogółem 68 studentów, 34 studentów dla każdej grupy. Biorąc pod uwagę możliwość, że formularze do zbierania danych mogą być niekompletne i puste, do badania zostanie włączone 10% wielkości próby (37 w każdej grupie, łącznie 74 uczniów spełniających kryteria włączenia). Kiedy w trakcie badania zostanie osiągnięta żądana liczba dla każdej grupy, moc badania zostanie obliczona ponownie (post hoc).
Kryteria włączenia do próby:
- Będąc studentką ostatniego roku Wydziału Nauk o Zdrowiu SAU, Oddział Położnictwa
- Student wyraża zgodę na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia z próby:
- Student nie wyraża zgody na udział w badaniach
- Bycie studentem pierwszego, drugiego i trzeciego roku Wydziału Nauk o Zdrowiu SAU, Oddziału Położnictwa Narzędzia gromadzenia danych: Dane będą zbierane za pomocą Formularza Informacji Demograficznej zawierającego charakterystykę socjodemograficzną uczestniczek, Kwestionariusza Mleka Matki i Karmienia Piersią przygotowanego przez badaczy zgodnie z literaturą, Skalą Przynależności Położnej i Skalą Percepcji Zawodu Położnej.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Öznur Tiryaki, PhDr
- Numer telefonu: 7271 +902647271
- E-mail: oznuritiryaki@gmail.com
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Öznur Tiryaki, PhDr
- Numer telefonu: 7271 +902647271
- E-mail: otiryaki@sakarya.edu.tr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sakarya, Indyk
- Sakarya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc studentką ostatniego roku Wydziału Nauk o Zdrowiu SAU, Oddział Położnictwa
- Student wyraża zgodę na udział w badaniu
Kryteria wykluczenia:
- Student nie wyraża zgody na udział w badaniach
- Bycie studentem I, II lub III roku Wydziału Nauk o Zdrowiu SAU, Oddział Położnictwa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Kontrola
|
|
|
Eksperymentalny: Program Doradztwa Karmienia Piersią i Szpital Przyjazny Dziecku
Konsultantka projektu (PT), będąca Konsultantem ds. Karmienia Piersią i ewaluatorem Krajowego Szpitala Przyjaznego Dziecku oraz pielęgniarką pracującą na Oddziale Intensywnej Terapii Noworodka, która uczestniczyła w Programie Ministra Zdrowia w zakresie Doradztwa Karmienia Piersią i Szpitalem Przyjaznym Dziecku, zapewni 6 godzin teoretycznego i 2 godziny praktycznego szkolenia z zakresu karmienia piersią i wspomagania karmienia piersią.
Treść szkolenia będzie obejmować następujące tematy: Status karmienia piersią w Turcji i na świecie, Skuteczna komunikacja i umiejętności doradcze, Skład mleka matki, Laktacja i relaks, Pozycje podczas karmienia piersią, Karmienie dzieci o specjalnych warunkach oraz Korzyści z karmienia piersią.
|
Dla Grupy Kontrolnej nie będą planowane żadne szkolenia, a badanie obejmie ich wykształcenie licencjackie.
Po zebraniu danych i zakończeniu badania grupa kontrolna zostanie przeszkolona w zakresie wsparcia karmienia piersią od grupy interwencyjnej.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapewnienie stażystom położnictwa umiejętności doradztwa w zakresie karmienia piersią.
Ramy czasowe: 12 TYGODNI
|
Oceniane będą wyniki skali
|
12 TYGODNI
|
|
Aby mogły podjąć zawód położnej i zyskać poczucie przynależności.
Ramy czasowe: 12 TYGODNI
|
Oceniane będą wyniki skali
|
12 TYGODNI
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Kształtowanie świadomości, aby mogły lepiej postrzegać zawód położnej poprzez uświadomienie sobie obowiązków, uprawnień i odpowiedzialności tego zawodu.
Ramy czasowe: 12 TYGODNI
|
Oceniane będą wyniki skali
|
12 TYGODNI
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- E-61923333-050.99-27167
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .