Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Imetyksen tukikoulutuksen vaikutus kätilön ammatin käsitykseen ja kuulumiseen (Midwifery)

torstai 7. marraskuuta 2024 päivittänyt: öznur tiryaki, Sakarya University

Apulaisprofessori Öznur Tiryaki Sakarya University

Tutkimuksen tarkoituksena oli tarjota äidinmaitoon ja imetykseen liittyviä tietoja ja taitoja kätilöopiskelijoille, jotka tarjoavat rintamaitoon ja imetykseen liittyvää neuvontaa naisille ja yhteiskunnalle raskauden, synnytyksen ja valmistumisen jälkeen synnytyksen aikana sekä kehittää positiivisesti heidän ammatillista kuulumistaan ​​ja käsitystä ammatti.

Tässä yhteydessä tutkimuksessa testataan seuraavia hypoteeseja:

H0: Imetyksen tukikoulutuksella ei ole vaikutusta harjoittelijoiden ammatilliseen kuulumiseen ja käsitykseen ammatista.

H1: Imetystukikoulutus lisää kätilönharjoittelijaopiskelijoiden imetys- ja rintamaitotietoa ja -taitoja.

H2: Imetyksen tukikoulutus lisää kätilönharjoittelijoiden ammatillista sitoutumista.

H3: Imetystukikoulutus kehittää positiivisesti kätilönharjoittelijoiden ammatillista käsitystä

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen universumi muodostuu kaikista SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella opiskelevista opiskelijoista ja otos koostuu vanhemmista kätilöopiskelijoista. Otoskoon määrittämiseksi suoritetaan tehoanalyysi käyttämällä G*Poweria (v3.1.7). ohjelmoida. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida keskimääräisten tietotasopisteiden eroja ryhmien välillä. Vaikutusleveyden arvoksi otettiin 0,70 menetelmää, jota käytettiin tapauksissa, joissa ei tiedetä, kuinka monta yksikköä ero on merkitsevä ryhmien välillä. Vaikutusleveyden arvo 0,20 on erittäin korkea, 0,50 on keskitasoa ja 0,80 antaa tuloksia maksimihyväksymisrajan alapuolella. Kun tutkimuksen teho kasvaa, se tarkoittaa, että mittaus on herkempi eron löytämisessä. Tehon odotetaan olevan 0,80 tai enemmän. Jos tyypin 1 virhetodennäköisyys (α) on 0,05 (95 %:n luottamusväli), tehotaso 80 % ja vaikutusleveysarvo 0,70, tutkimuksessa on yhteensä 68 opiskelijaa, 34 opiskelijaa. jokaiselle ryhmälle. Koska tiedonkeruulomakkeet voivat olla puutteellisia ja tyhjiä, tutkimukseen otetaan mukaan 10 % otoskoosta (37 jokaisessa ryhmässä, yhteensä 74 opiskelijaa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit). Kun haluttu määrä jokaiselle ryhmälle saavutetaan opiskeluprosessin aikana, tutkimuksen teho lasketaan uudelleen (post hoc).

Kriteerit otokseen sisällyttämiselle:

  • SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston ylioppilas
  • Opiskelija suostuu osallistumaan tutkimukseen

Otoksen poissulkemisen kriteerit:

  • Opiskelija ei suostu osallistumaan tutkimukseen
  • 1., 2. ja 3. vuoden opiskelijana SAU:n Terveystieteellinen tiedekunta Kätilöosasto Tiedonkeruutyökalut: Tiedot kerätään käyttämällä demografista tietolomaketta, joka sisältää osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, sekä tutkijoiden laatiman rintamaidon ja imetyskyselyn. kirjallisuuden, kätilön kuuluvuusasteikon ja kätilön ammatin mukaisesti Havaintoasteikko.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sakarya, Turkki
        • Sakarya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston ylioppilas
  • Opiskelija suostuu osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelija ei suostu osallistumaan tutkimukseen
  • Olen 1., 2. tai 3. vuoden opiskelija SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosastolla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Kokeellinen: Imetyskonsultointi ja Vauvaystävällisen sairaalan koulutusohjelma
Hankekonsultti (PT), joka on imetyskonsultti ja Vauvaystävällisen sairaalan arvioija ja vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä työskentelevä sairaanhoitaja ja osallistui Terveysministeriön Imetysneuvonta- ja Vauvaystävällisen sairaalan koulutusohjelmaan, tarjoaa 6 tuntia teoreettista ja 2 tunnin käytännön koulutusta imetyksestä ja imetyksen tukemisesta. Koulutuksen sisältö sisältää seuraavat aiheet: Imetystilanne Turkissa ja maailmalla, tehokkaat viestintä- ja konsultointitaidot, rintamaidon koostumus, imetys ja rentoutuminen, imetysasennot, erityisolosuhteissa olevien vauvojen ruokinta ja imetyksen edut.
Valvontaryhmälle ei suunnitella koulutusta, ja heidän perustutkintonsa sisällytetään tutkimukseen. Tutkimusaineiston keräämisen ja tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle annetaan interventioryhmältä imetyksen tukikoulutusta.
Muut nimet:
  • Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tarjoaa kätilötyöharjoitteluun opiskelijoille imetyskonsultointitaitoja.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
asteikkopisteet arvioidaan
12 VIIKKOA
Varmistetaan, että he omaksuvat kätilön ammatin ja saavat yhteenkuuluvuuden tunteen.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
asteikkopisteet arvioidaan
12 VIIKKOA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Luoda tietoisuutta, jotta he näkevät paremmin kätilön ammatin ymmärtämällä ammatin tehtävät, valtuudet ja vastuut.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
asteikkopisteet arvioidaan
12 VIIKKOA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 10. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 8. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-61923333-050.99-27167

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa