- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06681753
Imetyksen tukikoulutuksen vaikutus kätilön ammatin käsitykseen ja kuulumiseen (Midwifery)
Apulaisprofessori Öznur Tiryaki Sakarya University
Tutkimuksen tarkoituksena oli tarjota äidinmaitoon ja imetykseen liittyviä tietoja ja taitoja kätilöopiskelijoille, jotka tarjoavat rintamaitoon ja imetykseen liittyvää neuvontaa naisille ja yhteiskunnalle raskauden, synnytyksen ja valmistumisen jälkeen synnytyksen aikana sekä kehittää positiivisesti heidän ammatillista kuulumistaan ja käsitystä ammatti.
Tässä yhteydessä tutkimuksessa testataan seuraavia hypoteeseja:
H0: Imetyksen tukikoulutuksella ei ole vaikutusta harjoittelijoiden ammatilliseen kuulumiseen ja käsitykseen ammatista.
H1: Imetystukikoulutus lisää kätilönharjoittelijaopiskelijoiden imetys- ja rintamaitotietoa ja -taitoja.
H2: Imetyksen tukikoulutus lisää kätilönharjoittelijoiden ammatillista sitoutumista.
H3: Imetystukikoulutus kehittää positiivisesti kätilönharjoittelijoiden ammatillista käsitystä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen universumi muodostuu kaikista SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilön laitoksella opiskelevista opiskelijoista ja otos koostuu vanhemmista kätilöopiskelijoista. Otoskoon määrittämiseksi suoritetaan tehoanalyysi käyttämällä G*Poweria (v3.1.7). ohjelmoida. Tutkimuksen tavoitteena oli arvioida keskimääräisten tietotasopisteiden eroja ryhmien välillä. Vaikutusleveyden arvoksi otettiin 0,70 menetelmää, jota käytettiin tapauksissa, joissa ei tiedetä, kuinka monta yksikköä ero on merkitsevä ryhmien välillä. Vaikutusleveyden arvo 0,20 on erittäin korkea, 0,50 on keskitasoa ja 0,80 antaa tuloksia maksimihyväksymisrajan alapuolella. Kun tutkimuksen teho kasvaa, se tarkoittaa, että mittaus on herkempi eron löytämisessä. Tehon odotetaan olevan 0,80 tai enemmän. Jos tyypin 1 virhetodennäköisyys (α) on 0,05 (95 %:n luottamusväli), tehotaso 80 % ja vaikutusleveysarvo 0,70, tutkimuksessa on yhteensä 68 opiskelijaa, 34 opiskelijaa. jokaiselle ryhmälle. Koska tiedonkeruulomakkeet voivat olla puutteellisia ja tyhjiä, tutkimukseen otetaan mukaan 10 % otoskoosta (37 jokaisessa ryhmässä, yhteensä 74 opiskelijaa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit). Kun haluttu määrä jokaiselle ryhmälle saavutetaan opiskeluprosessin aikana, tutkimuksen teho lasketaan uudelleen (post hoc).
Kriteerit otokseen sisällyttämiselle:
- SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston ylioppilas
- Opiskelija suostuu osallistumaan tutkimukseen
Otoksen poissulkemisen kriteerit:
- Opiskelija ei suostu osallistumaan tutkimukseen
- 1., 2. ja 3. vuoden opiskelijana SAU:n Terveystieteellinen tiedekunta Kätilöosasto Tiedonkeruutyökalut: Tiedot kerätään käyttämällä demografista tietolomaketta, joka sisältää osallistujien sosiodemografiset ominaisuudet, sekä tutkijoiden laatiman rintamaidon ja imetyskyselyn. kirjallisuuden, kätilön kuuluvuusasteikon ja kätilön ammatin mukaisesti Havaintoasteikko.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Öznur Tiryaki, PhDr
- Puhelinnumero: 7271 +902647271
- Sähköposti: oznuritiryaki@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Öznur Tiryaki, PhDr
- Puhelinnumero: 7271 +902647271
- Sähköposti: otiryaki@sakarya.edu.tr
Opiskelupaikat
-
-
-
Sakarya, Turkki
- Sakarya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosaston ylioppilas
- Opiskelija suostuu osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelija ei suostu osallistumaan tutkimukseen
- Olen 1., 2. tai 3. vuoden opiskelija SAU:n terveystieteiden tiedekunnan kätilöosastolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
|
|
|
Kokeellinen: Imetyskonsultointi ja Vauvaystävällisen sairaalan koulutusohjelma
Hankekonsultti (PT), joka on imetyskonsultti ja Vauvaystävällisen sairaalan arvioija ja vastasyntyneiden tehohoitoyksikössä työskentelevä sairaanhoitaja ja osallistui Terveysministeriön Imetysneuvonta- ja Vauvaystävällisen sairaalan koulutusohjelmaan, tarjoaa 6 tuntia teoreettista ja 2 tunnin käytännön koulutusta imetyksestä ja imetyksen tukemisesta.
Koulutuksen sisältö sisältää seuraavat aiheet: Imetystilanne Turkissa ja maailmalla, tehokkaat viestintä- ja konsultointitaidot, rintamaidon koostumus, imetys ja rentoutuminen, imetysasennot, erityisolosuhteissa olevien vauvojen ruokinta ja imetyksen edut.
|
Valvontaryhmälle ei suunnitella koulutusta, ja heidän perustutkintonsa sisällytetään tutkimukseen.
Tutkimusaineiston keräämisen ja tutkimuksen päätyttyä kontrolliryhmälle annetaan interventioryhmältä imetyksen tukikoulutusta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tarjoaa kätilötyöharjoitteluun opiskelijoille imetyskonsultointitaitoja.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
|
asteikkopisteet arvioidaan
|
12 VIIKKOA
|
|
Varmistetaan, että he omaksuvat kätilön ammatin ja saavat yhteenkuuluvuuden tunteen.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
|
asteikkopisteet arvioidaan
|
12 VIIKKOA
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Luoda tietoisuutta, jotta he näkevät paremmin kätilön ammatin ymmärtämällä ammatin tehtävät, valtuudet ja vastuut.
Aikaikkuna: 12 VIIKKOA
|
asteikkopisteet arvioidaan
|
12 VIIKKOA
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- E-61923333-050.99-27167
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .