Effekten av ammestøtteutdanning på jordmorprofesjonens persepsjon og tilhørighet (Midwifery)
Førsteamanuensis Öznur Tiryaki Sakarya University
Studien var planlagt å gi kunnskap og ferdigheter om morsmelk og amming til jordmorstudenter som skal gi morsmelk- og ammerådgivning til kvinner og samfunnet under svangerskap, fødsel og fødselsperioden etter endt utdanning, og å positivt utvikle deres faglige tilhørighet og oppfatning av yrket.
I denne sammenhengen vil følgende hypoteser bli testet i studien:
H0: Ammestøtteutdanning har ingen effekt på faglig tilhørighet og oppfatning av yrket til jordmorstudenter i praksis.
H1: Ammestøtteutdanning øker amme- og morsmelkkunnskapen og ferdighetene til jordmorstudenter i praksis.
H2: Ammestøtteutdanning øker den faglige tilhørigheten til jordmorstudenter i praksis.
H3: Ammestøtteutdanning utvikler positivt den faglige oppfatningen til jordmorstudenter i praksis
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studiets univers vil bestå av alle studenter som studerer ved Institutt for jordmor ved SAU Det helsevitenskapelige fakultet, og utvalget vil bestå av seniorjordmorstudenter. For å bestemme prøvestørrelsen vil en effektanalyse bli utført ved å bruke G*Power (v3.1.7) program. Målet med studien var å evaluere forskjellene i gjennomsnittlig kunnskapsnivåscore mellom gruppene. Effektbreddeverdien ble tatt til 0,70 som metode brukt i tilfeller hvor det ikke er kjent hvor mange forskjellsenheter som er signifikante mellom gruppene. Effektbreddeverdien på 0,20 er svært høy, 0,50 er på middels nivå, og 0,80 gir resultater under maksimal akseptgrense. Etter hvert som kraften i studien øker, betyr det at målingen er mer sensitiv for å finne forskjellen. Effekten forventes å være 0,80 og over. Ved en type 1 feilsannsynlighet (α) på 0,05 (95 % konfidensintervall), et effektnivå på 80 % og en effektbreddeverdi på 0,70, vil studien planlegges med totalt 68 studenter, 34 studenter for hver gruppe. Med tanke på muligheten for at datainnsamlingsskjemaer er ufullstendige og tomme, vil 10 % av utvalgsstørrelsen (37 for hver gruppe, totalt 74 studenter som oppfyller inklusjonskriteriene) inkluderes i studien. Når ønsket antall er nådd for hver gruppe i løpet av studieprosessen, vil kraften til studiet bli beregnet på nytt (post hoc).
Kriterier for inkludering i prøven:
- Å være seniorstudent ved SAU-fakultetet for helsevitenskap, Jordmoravdelingen
- Studenten godtar å delta i studien
Kriterier for ekskludering fra prøven:
- Studenten godtar ikke å delta i studien
- Å være 1., 2. og 3. års student ved SAU Det helsevitenskapelige fakultet, Jordmoravdelingen Datainnsamlingsverktøy: Data vil bli samlet inn ved hjelp av Demografisk informasjonsskjema som inneholder de sosiodemografiske karakteristikkene til deltakerne, Morsmelk- og ammespørreskjemaet utarbeidet av forskerne i tråd med litteraturen, Jordmortilhørighetsskalaen og jordmorfagpersepsjonsskalaen.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefonnummer: 7271 +902647271
- E-post: oznuritiryaki@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefonnummer: 7271 +902647271
- E-post: otiryaki@sakarya.edu.tr
Studiesteder
-
-
-
Sakarya, Tyrkia
- Sakarya University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Å være seniorstudent ved SAU-fakultetet for helsevitenskap, Jordmoravdelingen
- Studenten godtar å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Studenten godtar ikke å delta i studien
- Å være 1., 2. eller 3. års student ved SAU-fakultet for helsevitenskap, Jordmoravdelingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: treningsprogrammet for ammerådgivning og babyvennlig sykehus
Prosjektkonsulenten (PT) som er ammekonsulent og evaluator på National Baby Friendly Hospital og en sykepleier som jobber på neonatal intensivavdeling og som deltok i treningsprogrammet for ammekonsulent og babyvennlig sykehus i Helsedepartementet, vil gi 6 timer av teoretisk og 2 timer praktisk opplæring om amme og ammestøtte.
Treningsinnholdet vil inneholde følgende emner: Ammingsstatus i Tyrkia og verden, Effektiv kommunikasjons- og konsulentferdigheter, sammensetning av morsmelk, amming og avslapning, ammestillinger, fôring av babyer med spesielle tilstander og fordeler ved amming.
|
Det vil ikke bli planlagt opplæring for kontrollgruppen, og deres lavere utdanning vil inngå i studiet.
Etter at studiedata er samlet inn og studien er avsluttet, vil kontrollgruppen få ammestøttetrening fra intervensjonsgruppen.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å gi jordmorstudenter med ammingsrådgivning.
Tidsramme: 12 UKER
|
skalapoeng vil bli evaluert
|
12 UKER
|
|
For å sikre at de omfavner jordmorfaget og får en følelse av tilhørighet.
Tidsramme: 12 UKER
|
skalapoeng vil bli evaluert
|
12 UKER
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Å skape bevissthet slik at de bedre kan oppfatte jordmorfaget ved å realisere profesjonens plikter, myndigheter og ansvar.
Tidsramme: 12 UKER
|
skalapoeng vil bli evaluert
|
12 UKER
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- E-61923333-050.99-27167
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .