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El efecto de la educación de apoyo a la lactancia materna en la percepción y la pertenencia a la profesión de partera (Midwifery)

7 de noviembre de 2024 actualizado por: öznur tiryaki, Sakarya University

Profesor asociado de la Universidad Öznur Tiryaki Sakarya

El estudio se planeó para proporcionar conocimientos y habilidades sobre la leche materna y la lactancia materna a estudiantes de partería que brindarán asesoramiento sobre leche materna y lactancia materna a las mujeres y a la sociedad durante el embarazo, el parto y el período posparto después de graduarse, y para desarrollar positivamente su afiliación profesional y percepción de la profesión.

En este contexto, en el estudio se probarán las siguientes hipótesis:

H0: La educación de apoyo a la lactancia materna no tiene efecto sobre la afiliación profesional y la percepción de la profesión de los estudiantes pasantes de partería.

H1: La educación de apoyo a la lactancia materna aumenta los conocimientos y habilidades sobre lactancia materna y leche materna de los estudiantes internos de partería.

H2: La educación de apoyo a la lactancia materna aumenta la afiliación profesional de los estudiantes pasantes de partería.

H3: La educación de apoyo a la lactancia materna desarrolla positivamente la percepción profesional de los estudiantes internos de partería

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El universo del estudio estará formado por todos los estudiantes del Departamento de Obstetricia de la Facultad de Ciencias de la Salud de la SAU, y la muestra estará formada por estudiantes de último año de Obstetricia. Para determinar el tamaño de la muestra, se realizará un análisis de potencia utilizando G*Power (v3.1.7) programa. El objetivo del estudio fue evaluar las diferencias en las puntuaciones medias del nivel de conocimiento entre los grupos. El valor de amplitud del efecto se tomó como 0,70 como método utilizado en los casos en los que no se sabe cuántas unidades de diferencia son significativas entre los grupos. El valor de amplitud del efecto de 0,20 es muy alto, 0,50 está en un nivel medio y 0,80 da resultados por debajo del límite máximo de aceptación. A medida que aumenta el poder del estudio, significa que la medición es más sensible para encontrar la diferencia. Se espera que la potencia sea de 0,80 o más. En el caso de una probabilidad de error Tipo 1 (α) de 0,05 (intervalo de confianza del 95%), un nivel de potencia del 80% y un valor de amplitud del efecto de 0,70, el estudio se planificará con un total de 68 estudiantes, 34 estudiantes para cada grupo. Considerando la posibilidad de que los formularios de recolección de datos estén incompletos y vacíos, se incluirá en el estudio el 10% del tamaño de la muestra (37 para cada grupo, para un total de 74 estudiantes que cumplan con los criterios de inclusión). Cuando se alcance el número deseado para cada grupo durante el proceso de estudio, la potencia del estudio se calculará nuevamente (post hoc).

Criterios de inclusión en la muestra:

  • Ser estudiante de último año de la Facultad de Ciencias de la Salud de la SAU, Departamento de Obstetricia
  • El estudiante acepta participar en el estudio.

Criterios de exclusión de la muestra:

  • El estudiante no acepta participar en el estudio.
  • Ser estudiante de 1º, 2º y 3º año de la Facultad de Ciencias de la Salud de la SAU, Departamento de Obstetricia Herramientas de recolección de datos: Los datos se recolectarán mediante el Formulario de Información Demográfica que contiene las características sociodemográficas de los participantes, el Cuestionario de Leche Materna y Lactancia Materna elaborado por los investigadores. de acuerdo con la literatura, la Escala de Pertenencia a la Partería y la Escala de Percepción de la Profesión de Partería.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

74

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Sakarya, Pavo
        • Sakarya University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de último año de la Facultad de Ciencias de la Salud de la SAU, Departamento de Obstetricia
  • El estudiante acepta participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • El estudiante no acepta participar en el estudio.
  • Ser estudiante de 1º, 2º o 3º de la Facultad de Ciencias de la Salud de la SAU, Departamento de Matronas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Programa de Asesoría en Lactancia Materna y Capacitación en Hospitales Amigos del Niño
La consultora del proyecto (PT) quien es Consultora de Lactancia Materna y evaluadora Nacional de Hospitales Amigos del Niño y enfermera que trabaja en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales y que participó en el Programa de Consultoría en Lactancia Materna y Capacitación en Hospitales Amigos del Niño del Ministerio de Salud, brindará 6 horas de formación teórica y 2 horas de formación práctica sobre Lactancia Materna y Apoyo a la Lactancia Materna. El contenido de la capacitación incluirá los siguientes temas: Situación de la lactancia materna en Turquía y el mundo, comunicación efectiva y habilidades de consultoría, composición de la leche materna, lactancia y relajación, posiciones para amamantar, alimentación de bebés con condiciones especiales y beneficios de la lactancia materna.
No se planificará ninguna capacitación para el Grupo de Control y su educación universitaria se incluirá en el estudio. Una vez que se recopilan los datos del estudio y se concluye el estudio, el grupo de control recibirá capacitación en apoyo a la lactancia materna del grupo de intervención.
Otros nombres:
  • Control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporcionar a los estudiantes pasantes de partería habilidades de consultoría en lactancia materna.
Periodo de tiempo: 12 SEMANAS
Se evaluarán las puntuaciones de escala.
12 SEMANAS
Garantizar que adopten la profesión de partería y adquieran un sentido de pertenencia.
Periodo de tiempo: 12 SEMANAS
Se evaluarán las puntuaciones de escala.
12 SEMANAS

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Crear conciencia para que puedan percibir mejor la profesión de partería, conociendo los deberes, autoridades y responsabilidades de la profesión.
Periodo de tiempo: 12 SEMANAS
Se evaluarán las puntuaciones de escala.
12 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

10 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

8 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

8 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • E-61923333-050.99-27167

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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