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Die Auswirkung der Ausbildung zur Stillunterstützung auf die Wahrnehmung und Zugehörigkeit des Hebammenberufs (Midwifery)

7. November 2024 aktualisiert von: öznur tiryaki, Sakarya University

Außerordentlicher Professor der Öznur Tiryaki Sakarya Universität

Ziel der Studie war es, Hebammenstudierenden Kenntnisse und Fähigkeiten in Bezug auf Muttermilch und Stillen zu vermitteln, die Frauen und die Gesellschaft während der Schwangerschaft, Geburt und nach der Geburt in der Zeit nach dem Abschluss in Bezug auf Muttermilch und Stillen beraten und ihre berufliche Zugehörigkeit und Wahrnehmung positiv entwickeln sollen der Beruf.

In diesem Zusammenhang werden in der Studie folgende Hypothesen überprüft:

H0: Die Ausbildung zur Stillunterstützung hat keinen Einfluss auf die Berufszugehörigkeit und die Berufswahrnehmung von Hebammenpraktikantinnen.

H1: Die Schulung zur Stillunterstützung erweitert das Wissen und die Fähigkeiten von Hebammenpraktikanten in den Bereichen Stillen und Muttermilch.

H2: Die Ausbildung zur Stillunterstützung erhöht die Berufszugehörigkeit von Hebammenpraktikanten.

H3: Die Ausbildung zur Stillunterstützung entwickelt die berufliche Wahrnehmung von Hebammenpraktikanten positiv

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Grundgesamtheit der Studie besteht aus allen Studenten, die in der Abteilung für Hebammenwesen der SAU-Fakultät für Gesundheitswissenschaften studieren, und die Stichprobe wird aus älteren Hebammenstudenten bestehen. Um die Stichprobengröße zu bestimmen, wird eine Leistungsanalyse mit G*Power (v3.1.7) durchgeführt. Programm. Ziel der Studie war es, die Unterschiede in den durchschnittlichen Wissensstandswerten zwischen den Gruppen zu bewerten. Als Methode wurde in Fällen, in denen nicht bekannt ist, wie viele Differenzeinheiten zwischen den Gruppen signifikant sind, der Effektbreitenwert 0,70 angenommen. Der Effektbreitenwert von 0,20 ist sehr hoch, 0,50 liegt auf einem mittleren Niveau und 0,80 führt zu Ergebnissen unterhalb der maximalen Akzeptanzgrenze. Je größer die Aussagekraft der Studie ist, desto empfindlicher ist die Messung bei der Feststellung des Unterschieds. Die Leistung wird voraussichtlich 0,80 und mehr betragen. Bei einer Fehlerwahrscheinlichkeit vom Typ 1 (α) von 0,05 (95 %-Konfidenzintervall), einem Power-Level von 80 % und einem Effektbreitenwert von 0,70 wird die Studie mit insgesamt 68 Studierenden, also 34 Studierenden, geplant für jede Gruppe. Unter Berücksichtigung der Möglichkeit, dass Datenerfassungsformulare unvollständig und leer sind, werden 10 % der Stichprobengröße (37 für jede Gruppe, insgesamt 74 Studierende, die die Einschlusskriterien erfüllen) in die Studie einbezogen. Wenn während des Studienprozesses die gewünschte Anzahl für jede Gruppe erreicht ist, wird die Aussagekraft der Studie erneut berechnet (post hoc).

Kriterien für die Aufnahme in die Stichprobe:

  • Als Seniorstudent an der SAU-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen
  • Der Studierende erklärt sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden

Kriterien für den Ausschluss aus der Stichprobe:

  • Der Student erklärt sich mit der Teilnahme an der Studie nicht einverstanden
  • Als Student im 1., 2. und 3. Jahr an der SAU-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Hebammenabteilung, Datenerfassungstools: Die Daten werden mithilfe des demografischen Informationsformulars erfasst, das die soziodemografischen Merkmale der Teilnehmer enthält, sowie den von den Forschern erstellten Fragebogen zu Muttermilch und Stillen in Übereinstimmung mit der Literatur die Midwifery Belonging Scale und die Midwifery Profession Perception Scale.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

74

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Sakarya, Truthahn
        • Sakarya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Als Seniorstudent an der SAU-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen
  • Der Studierende erklärt sich mit der Teilnahme an der Studie einverstanden

Ausschlusskriterien:

  • Der Student erklärt sich mit der Teilnahme an der Studie nicht einverstanden
  • Als Student im 1., 2. oder 3. Studienjahr an der SAU-Fakultät für Gesundheitswissenschaften, Abteilung für Hebammen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: das Stillberatungs- und babyfreundliche Krankenhausschulungsprogramm
Der Projektberater (PT), ein Stillberater und Gutachter des National Baby Friendly Hospital sowie eine Krankenschwester, die auf der Intensivstation für Neugeborene arbeitet und am Stillberatungs- und Baby Friendly Hospital-Schulungsprogramm des Gesundheitsministeriums teilgenommen hat, stellt 6 Stunden zur Verfügung einer theoretischen und 2 Stunden praktischen Schulung zum Thema Stillen und Stillunterstützung. Der Schulungsinhalt umfasst die folgenden Themen: Stillstatus in der Türkei und weltweit, effektive Kommunikations- und Beratungsfähigkeiten, Zusammensetzung der Muttermilch, Stillzeit und Entspannung, Stillpositionen, Füttern von Babys mit besonderen Erkrankungen und Vorteile des Stillens.
Für die Kontrollgruppe ist keine Schulung geplant und ihre Grundausbildung wird in die Studie einbezogen. Nachdem die Studiendaten gesammelt und die Studie abgeschlossen sind, erhält die Kontrollgruppe von der Interventionsgruppe ein Stillunterstützungstraining.
Andere Namen:
  • Kontrolle

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vermittlung von Stillberatungskompetenzen für Hebammenpraktikanten.
Zeitfenster: 12 WOCHEN
Skalenwerte werden ausgewertet
12 WOCHEN
Um sicherzustellen, dass sie den Hebammenberuf annehmen und ein Zugehörigkeitsgefühl entwickeln.
Zeitfenster: 12 WOCHEN
Skalenwerte werden ausgewertet
12 WOCHEN

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewusstsein schaffen, damit sie den Hebammenberuf besser wahrnehmen können, indem sie sich der Pflichten, Befugnisse und Verantwortlichkeiten des Berufs bewusst werden.
Zeitfenster: 12 WOCHEN
Skalenwerte werden ausgewertet
12 WOCHEN

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. November 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

8. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

8. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • E-61923333-050.99-27167

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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