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L'effet de la formation sur le soutien à l'allaitement maternel sur la perception et l'appartenance à la profession de sage-femme (Midwifery)

7 novembre 2024 mis à jour par: öznur tiryaki, Sakarya University

Professeur agrégé Université Öznur Tiryaki Sakarya

L'étude visait à fournir des connaissances et des compétences concernant le lait maternel et l'allaitement aux étudiantes sages-femmes qui fourniront des conseils en matière de lait maternel et d'allaitement aux femmes et à la société pendant la grossesse, l'accouchement et la période post-partum après l'obtention de leur diplôme, et à développer positivement leur affiliation professionnelle et leur perception de le métier.

Dans ce contexte, les hypothèses suivantes seront testées dans l’étude :

H0 : La formation en soutien à l’allaitement n’a aucun effet sur l’affiliation professionnelle et la perception du métier des étudiantes sages-femmes stagiaires.

H1 : La formation sur le soutien à l'allaitement maternel augmente les connaissances et les compétences en matière d'allaitement et de lait maternel des étudiantes sages-femmes stagiaires.

H2 : La formation en soutien à l'allaitement maternel augmente l'affiliation professionnelle des étudiantes sages-femmes stagiaires.

H3 : L’éducation au soutien à l’allaitement maternel développe positivement la perception professionnelle des étudiantes sages-femmes stagiaires

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'univers de l'étude sera composé de tous les étudiants étudiant au Département de sage-femme de la Faculté des sciences de la santé de la SAU, et l'échantillon sera composé d'étudiantes sages-femmes seniors. Afin de déterminer la taille de l'échantillon, une analyse de puissance sera effectuée à l'aide du G*Power (v3.1.7) programme. Le but de l’étude était d’évaluer les différences dans les scores moyens de niveau de connaissance entre les groupes. La valeur de largeur d’effet a été prise à 0,70 comme méthode utilisée dans les cas où l’on ne sait pas combien d’unités de différence sont significatives entre les groupes. La valeur de largeur d'effet de 0,20 est très élevée, 0,50 est à un niveau moyen et 0,80 donne des résultats inférieurs à la limite maximale d'acceptation. À mesure que la puissance de l’étude augmente, cela signifie que la mesure est plus sensible pour trouver la différence. La puissance devrait être de 0,80 et plus. Dans le cas d'une probabilité d'erreur de type 1 (α) de 0,05 (intervalle de confiance à 95 %), d'un niveau de puissance de 80 % et d'une valeur de largeur d'effet de 0,70, l'étude sera planifiée avec un total de 68 étudiants, 34 étudiants pour chaque groupe. Compte tenu de la possibilité que les formulaires de collecte de données soient incomplets et vides, 10 % de la taille de l'échantillon (37 pour chaque groupe, totalisant 74 étudiants répondant aux critères d'inclusion) sera inclus dans l'étude. Lorsque le nombre souhaité est atteint pour chaque groupe au cours du processus d'étude, la puissance de l'étude sera à nouveau calculée (post hoc).

Critères d'inclusion dans l'échantillon :

  • Être étudiante senior à la Faculté des sciences de la santé de la SAU, Département de sages-femmes
  • L'étudiant s'engage à participer à l'étude

Critères d'exclusion de l'échantillon :

  • L'étudiant n'accepte pas de participer à l'étude
  • Être étudiant en 1ère, 2ème et 3ème années à la Faculté des Sciences de la Santé de la SAU, Département de Sage-Femme Outils de collecte de données : Les données seront collectées à l'aide du formulaire d'informations démographiques contenant les caractéristiques sociodémographiques des participantes, du questionnaire sur le lait maternel et l'allaitement maternel préparé par les chercheurs. conformément à la littérature, à l’échelle d’appartenance des sages-femmes et à l’échelle de perception de la profession de sage-femme.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Sakarya, Turquie
        • Sakarya University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiante senior à la Faculté des sciences de la santé de la SAU, Département de sages-femmes
  • L'étudiant s'engage à participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • L'étudiant n'accepte pas de participer à l'étude
  • Être étudiant en 1ère, 2ème ou 3ème année à la Faculté des Sciences de la Santé de la SAU, Département de Sage-Femme

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: le programme de conseil en allaitement maternel et de formation dans les hôpitaux amis des bébés
Le consultant du projet (PT) qui est consultant en allaitement maternel et évaluateur de l'hôpital national ami des bébés et infirmière travaillant dans l'unité de soins intensifs néonatals et qui a participé au programme de conseil en allaitement maternel et de formation dans les hôpitaux amis des bébés du ministère de la Santé, fournira 6 heures. de formation théorique et 2 heures de pratique sur l'Allaitement et l'accompagnement à l'Allaitement. Le contenu de la formation comprendra les sujets suivants : statut de l'allaitement maternel en Turquie et dans le monde, compétences efficaces en communication et en conseil, composition du lait maternel, lactation et relaxation, positions d'allaitement, alimentation des bébés souffrant de conditions particulières et avantages de l'allaitement maternel.
Aucune formation ne sera prévue pour le groupe témoin et leurs études de premier cycle seront incluses dans l'étude. Une fois les données de l'étude collectées et l'étude terminée, le groupe témoin recevra une formation de soutien à l'allaitement de la part du groupe d'intervention.
Autres noms:
  • Contrôler

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Fournir aux étudiantes sages-femmes stagiaires des compétences en matière de conseil en allaitement.
Délai: 12 SEMAINES
les scores de l'échelle seront évalués
12 SEMAINES
Veiller à ce qu’elles adoptent la profession de sage-femme et acquièrent un sentiment d’appartenance.
Délai: 12 SEMAINES
les scores de l'échelle seront évalués
12 SEMAINES

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensibiliser afin qu'ils puissent mieux percevoir la profession de sage-femme en prenant conscience des devoirs, des autorités et des responsabilités de la profession.
Délai: 12 SEMAINES
les scores de l'échelle seront évalués
12 SEMAINES

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

10 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Première publication (Estimé)

8 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

8 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2024

Dernière vérification

1 novembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-61923333-050.99-27167

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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