- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06681753
Het effect van borstvoedingsondersteunende voorlichting op de perceptie van en het erbij horen van het beroep van verloskundige (Midwifery)
Universitair hoofddocent Öznur Tiryaki Sakarya Universiteit
Het onderzoek was bedoeld om kennis en vaardigheden op het gebied van moedermelk en borstvoeding te verschaffen aan studenten verloskunde, die moedermelk- en borstvoedingsadvies zullen geven aan vrouwen en de samenleving tijdens de zwangerschap, de bevalling en de postpartumperiode na het afstuderen, en om hun professionele aansluiting en perceptie van borstvoeding positief te ontwikkelen. het beroep.
In deze context zullen de volgende hypothesen in het onderzoek worden getest:
H0: Borstvoedingsondersteunende educatie heeft geen effect op de professionele aansluiting en perceptie van het beroep van stagiaire verloskundestudenten.
H1: Ondersteunende voorlichting over borstvoeding vergroot de kennis en vaardigheden over borstvoeding en moedermelk van stagiaire verloskundestudenten.
H2: Onderwijs ter ondersteuning van borstvoeding vergroot de professionele aansluiting van stagiaire verloskundestudenten.
H3: Borstvoedingsondersteunend onderwijs ontwikkelt op positieve wijze de professionele perceptie van stagiaire verloskundestudenten
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het universum van de studie zal bestaan uit alle studenten die studeren aan de afdeling Verloskunde van de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, en de steekproef zal bestaan uit senior studenten verloskunde. Om de steekproefomvang te bepalen, wordt een poweranalyse uitgevoerd met behulp van de G*Power (v3.1.7) programma. Het doel van het onderzoek was om de verschillen in de gemiddelde kennisniveauscores tussen de groepen te evalueren. Als waarde voor de effectbreedte werd 0,70 genomen als de methode die werd gebruikt in gevallen waarin niet bekend is hoeveel eenheden verschil significant zijn tussen de groepen. De effectbreedtewaarde van 0,20 is zeer hoog, 0,50 ligt op een gemiddeld niveau en 0,80 geeft resultaten onder de maximale acceptatielimiet. Naarmate de kracht van het onderzoek toeneemt, betekent dit dat de meting gevoeliger is voor het vinden van het verschil. Het vermogen zal naar verwachting 0,80 en hoger zijn. In het geval van een Type 1 foutkans (α) van 0,05 (95% betrouwbaarheidsinterval), een powerlevel van 80% en een effectbreedtewaarde van 0,70, wordt het onderzoek gepland met in totaal 68 studenten, 34 studenten voor elke groep. Rekening houdend met de mogelijkheid dat de formulieren voor het verzamelen van gegevens onvolledig en leeg zijn, zal 10% van de steekproefomvang (37 voor elke groep, in totaal 74 studenten die aan de inclusiecriteria voldoen) bij het onderzoek worden betrokken. Wanneer tijdens het studieproces voor elke groep het gewenste aantal wordt bereikt, wordt de power van het onderzoek opnieuw berekend (post hoc).
Criteria voor opname in de steekproef:
- Als senior student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde
- De student gaat akkoord met deelname aan het onderzoek
Criteria voor uitsluiting uit de steekproef:
- De student gaat niet akkoord met deelname aan het onderzoek
- Als 1e, 2e en 3e jaars student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde Hulpmiddelen voor gegevensverzameling: gegevens worden verzameld met behulp van het demografische informatieformulier met de sociodemografische kenmerken van de deelnemers, de vragenlijst over moedermelk en borstvoeding, opgesteld door de onderzoekers in lijn met de literatuur, de Midwifery Belonging Scale en de Midwifery Profession Perception Scale.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefoonnummer: 7271 +902647271
- E-mail: oznuritiryaki@gmail.com
Studie Contact Back-up
- Naam: Öznur Tiryaki, PhDr
- Telefoonnummer: 7271 +902647271
- E-mail: otiryaki@sakarya.edu.tr
Studie Locaties
-
-
-
Sakarya, Kalkoen
- Sakarya University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Als senior student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde
- De student gaat akkoord met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- De student gaat niet akkoord met deelname aan het onderzoek
- Een 1e, 2e of 3e jaars student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controle
|
|
|
Experimenteel: het borstvoedingsadvies- en babyvriendelijke ziekenhuistrainingsprogramma
De projectconsulent (PT), een borstvoedingsconsulent en beoordelaar van het National Baby Friendly Hospital en een verpleegkundige die werkt op de neonatale intensive care en die heeft deelgenomen aan het Breastfeeding Consultancy en het Baby Friendly Hospital Training Program van het ministerie van Volksgezondheid, zal 6 uur ter beschikking stellen van theoretische en 2 uur praktische training over borstvoeding en borstvoedingsondersteuning.
De inhoud van de training omvat de volgende onderwerpen: borstvoedingsstatus in Turkije en de wereld, effectieve communicatie- en adviesvaardigheden, samenstelling van moedermelk, borstvoeding en ontspanning, borstvoedingsposities, voeding van baby's met speciale omstandigheden en voordelen van borstvoeding.
|
Er zal geen training worden gepland voor de Controlegroep en hun bacheloropleiding zal in het onderzoek worden betrokken.
Nadat de onderzoeksgegevens zijn verzameld en het onderzoek is afgerond, krijgt de controlegroep een borstvoedingsondersteunende training van de interventiegroep.
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Stagiaire verloskundestudenten voorzien van adviesvaardigheden op het gebied van borstvoeding.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
|
schaalscores worden geëvalueerd
|
12 WEKEN
|
|
Om ervoor te zorgen dat zij het beroep van verloskundige omarmen en het gevoel krijgen dat ze erbij horen.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
|
schaalscores worden geëvalueerd
|
12 WEKEN
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bewustwording creëren zodat zij het beroep van verloskundige beter kunnen waarnemen door zich bewust te worden van de taken, bevoegdheden en verantwoordelijkheden van het beroep.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
|
schaalscores worden geëvalueerd
|
12 WEKEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- E-61923333-050.99-27167
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .