Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van borstvoedingsondersteunende voorlichting op de perceptie van en het erbij horen van het beroep van verloskundige (Midwifery)

7 november 2024 bijgewerkt door: öznur tiryaki, Sakarya University

Universitair hoofddocent Öznur Tiryaki Sakarya Universiteit

Het onderzoek was bedoeld om kennis en vaardigheden op het gebied van moedermelk en borstvoeding te verschaffen aan studenten verloskunde, die moedermelk- en borstvoedingsadvies zullen geven aan vrouwen en de samenleving tijdens de zwangerschap, de bevalling en de postpartumperiode na het afstuderen, en om hun professionele aansluiting en perceptie van borstvoeding positief te ontwikkelen. het beroep.

In deze context zullen de volgende hypothesen in het onderzoek worden getest:

H0: Borstvoedingsondersteunende educatie heeft geen effect op de professionele aansluiting en perceptie van het beroep van stagiaire verloskundestudenten.

H1: Ondersteunende voorlichting over borstvoeding vergroot de kennis en vaardigheden over borstvoeding en moedermelk van stagiaire verloskundestudenten.

H2: Onderwijs ter ondersteuning van borstvoeding vergroot de professionele aansluiting van stagiaire verloskundestudenten.

H3: Borstvoedingsondersteunend onderwijs ontwikkelt op positieve wijze de professionele perceptie van stagiaire verloskundestudenten

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het universum van de studie zal bestaan ​​uit alle studenten die studeren aan de afdeling Verloskunde van de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, en de steekproef zal bestaan ​​uit senior studenten verloskunde. Om de steekproefomvang te bepalen, wordt een poweranalyse uitgevoerd met behulp van de G*Power (v3.1.7) programma. Het doel van het onderzoek was om de verschillen in de gemiddelde kennisniveauscores tussen de groepen te evalueren. Als waarde voor de effectbreedte werd 0,70 genomen als de methode die werd gebruikt in gevallen waarin niet bekend is hoeveel eenheden verschil significant zijn tussen de groepen. De effectbreedtewaarde van 0,20 is zeer hoog, 0,50 ligt op een gemiddeld niveau en 0,80 geeft resultaten onder de maximale acceptatielimiet. Naarmate de kracht van het onderzoek toeneemt, betekent dit dat de meting gevoeliger is voor het vinden van het verschil. Het vermogen zal naar verwachting 0,80 en hoger zijn. In het geval van een Type 1 foutkans (α) van 0,05 (95% betrouwbaarheidsinterval), een powerlevel van 80% en een effectbreedtewaarde van 0,70, wordt het onderzoek gepland met in totaal 68 studenten, 34 studenten voor elke groep. Rekening houdend met de mogelijkheid dat de formulieren voor het verzamelen van gegevens onvolledig en leeg zijn, zal 10% van de steekproefomvang (37 voor elke groep, in totaal 74 studenten die aan de inclusiecriteria voldoen) bij het onderzoek worden betrokken. Wanneer tijdens het studieproces voor elke groep het gewenste aantal wordt bereikt, wordt de power van het onderzoek opnieuw berekend (post hoc).

Criteria voor opname in de steekproef:

  • Als senior student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde
  • De student gaat akkoord met deelname aan het onderzoek

Criteria voor uitsluiting uit de steekproef:

  • De student gaat niet akkoord met deelname aan het onderzoek
  • Als 1e, 2e en 3e jaars student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde Hulpmiddelen voor gegevensverzameling: gegevens worden verzameld met behulp van het demografische informatieformulier met de sociodemografische kenmerken van de deelnemers, de vragenlijst over moedermelk en borstvoeding, opgesteld door de onderzoekers in lijn met de literatuur, de Midwifery Belonging Scale en de Midwifery Profession Perception Scale.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

74

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Sakarya, Kalkoen
        • Sakarya University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als senior student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde
  • De student gaat akkoord met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • De student gaat niet akkoord met deelname aan het onderzoek
  • Een 1e, 2e of 3e jaars student zijn aan de SAU Faculteit der Gezondheidswetenschappen, afdeling Verloskunde

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Experimenteel: het borstvoedingsadvies- en babyvriendelijke ziekenhuistrainingsprogramma
De projectconsulent (PT), een borstvoedingsconsulent en beoordelaar van het National Baby Friendly Hospital en een verpleegkundige die werkt op de neonatale intensive care en die heeft deelgenomen aan het Breastfeeding Consultancy en het Baby Friendly Hospital Training Program van het ministerie van Volksgezondheid, zal 6 uur ter beschikking stellen van theoretische en 2 uur praktische training over borstvoeding en borstvoedingsondersteuning. De inhoud van de training omvat de volgende onderwerpen: borstvoedingsstatus in Turkije en de wereld, effectieve communicatie- en adviesvaardigheden, samenstelling van moedermelk, borstvoeding en ontspanning, borstvoedingsposities, voeding van baby's met speciale omstandigheden en voordelen van borstvoeding.
Er zal geen training worden gepland voor de Controlegroep en hun bacheloropleiding zal in het onderzoek worden betrokken. Nadat de onderzoeksgegevens zijn verzameld en het onderzoek is afgerond, krijgt de controlegroep een borstvoedingsondersteunende training van de interventiegroep.
Andere namen:
  • Controle

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Stagiaire verloskundestudenten voorzien van adviesvaardigheden op het gebied van borstvoeding.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
schaalscores worden geëvalueerd
12 WEKEN
Om ervoor te zorgen dat zij het beroep van verloskundige omarmen en het gevoel krijgen dat ze erbij horen.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
schaalscores worden geëvalueerd
12 WEKEN

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bewustwording creëren zodat zij het beroep van verloskundige beter kunnen waarnemen door zich bewust te worden van de taken, bevoegdheden en verantwoordelijkheden van het beroep.
Tijdsspanne: 12 WEKEN
schaalscores worden geëvalueerd
12 WEKEN

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

8 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

8 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • E-61923333-050.99-27167

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren