- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06681753
O efeito da educação de apoio à amamentação na percepção e pertencimento da profissão de parteira (Midwifery)
Professor Associado da Universidade Öznur Tiryaki Sakarya
O estudo foi planejado para fornecer conhecimentos e habilidades sobre leite materno e amamentação a estudantes de obstetrícia que prestarão consultoria sobre leite materno e amamentação às mulheres e à sociedade durante a gravidez, parto e pós-parto após a formatura, e para desenvolver positivamente sua afiliação profissional e percepção de a profissão.
Nesse contexto, as seguintes hipóteses serão testadas no estudo:
H0: A educação de apoio à amamentação não tem efeito na afiliação profissional e na percepção da profissão das estudantes estagiárias de obstetrícia.
H1: A educação de apoio à amamentação aumenta o conhecimento e as habilidades sobre amamentação e leite materno das estudantes estagiárias de obstetrícia.
H2: A educação de apoio à amamentação aumenta a vinculação profissional das estudantes estagiárias de obstetrícia.
H3: A educação de apoio à amamentação desenvolve positivamente a percepção profissional das estudantes estagiárias de obstetrícia
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O universo do estudo será composto por todas as alunas do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, e a amostra será composta por alunas finalistas de obstetrícia. Para determinar o tamanho da amostra, uma análise de poder será realizada usando o G*Power (v3.1.7) programa. O objetivo do estudo foi avaliar as diferenças nas pontuações médias do nível de conhecimento entre os grupos. O valor da largura do efeito foi considerado 0,70 como método utilizado nos casos em que não se sabe quantas unidades de diferença são significativas entre os grupos. O valor da largura do efeito de 0,20 é muito alto, 0,50 está em um nível médio e 0,80 dá resultados abaixo do limite máximo de aceitação. À medida que o poder do estudo aumenta, significa que a medição é mais sensível para encontrar a diferença. A potência deverá ser de 0,80 e superior. No caso de uma probabilidade de erro Tipo 1 (α) de 0,05 (intervalo de confiança de 95%), nível de poder de 80% e valor de largura de efeito de 0,70, o estudo será planejado com um total de 68 alunos, sendo 34 alunos para cada grupo. Considerando a possibilidade de os formulários de coleta de dados estarem incompletos e vazios, serão incluídos no estudo 10% do tamanho da amostra (37 para cada grupo, totalizando 74 alunos que atendem aos critérios de inclusão). Quando o número desejado for atingido para cada grupo durante o processo de estudo, o poder do estudo será calculado novamente (post hoc).
Critérios para inclusão na amostra:
- Ser estudante sênior da Faculdade de Ciências da Saúde da SAU, Departamento de Obstetrícia
- O aluno concorda em participar do estudo
Critérios de exclusão da amostra:
- O aluno não concorda em participar do estudo
- Ser estudante do 1º, 2º e 3º ano da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, Departamento de Obstetrícia Ferramentas de Coleta de Dados: Os dados serão coletados por meio do Formulário de Informações Demográficas contendo as características sociodemográficas das participantes, do Questionário de Leite Materno e Amamentação elaborado pelas pesquisadoras em consonância com a literatura, a Midwifery Belonging Scale e a Midwifery Profession Perception Scale.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Öznur Tiryaki, PhDr
- Número de telefone: 7271 +902647271
- E-mail: oznuritiryaki@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Öznur Tiryaki, PhDr
- Número de telefone: 7271 +902647271
- E-mail: otiryaki@sakarya.edu.tr
Locais de estudo
-
-
-
Sakarya, Peru
- Sakarya University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser estudante sênior da Faculdade de Ciências da Saúde da SAU, Departamento de Obstetrícia
- O aluno concorda em participar do estudo
Critérios de exclusão:
- O aluno não concorda em participar do estudo
- Ser estudante do 1º, 2º ou 3º ano da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, Departamento de Obstetrícia
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Ao controle
|
|
|
Experimental: o Programa de Consultoria em Amamentação e Formação Hospital Amigo da Criança
A consultora do projeto (PT) que é Consultora em Amamentação e Avaliadora Nacional de Hospital Amigo da Criança e enfermeira atuante na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal e que participou do Programa de Consultoria em Amamentação e Formação Hospital Amigo da Criança do Ministério da Saúde, fornecerá 6 horas de formação teórica e 2 horas de formação prática sobre Amamentação e Apoio à Amamentação.
O conteúdo do treinamento incluirá os seguintes tópicos: Situação da amamentação na Turquia e no mundo, comunicação eficaz e habilidades de consultoria, composição do leite materno, lactação e relaxamento, posições de amamentação, alimentação de bebês com condições especiais e benefícios da amamentação.
|
Nenhum treinamento será planejado para o Grupo Controle, e sua formação de graduação será incluída no estudo.
Após a coleta dos dados do estudo e a conclusão do estudo, o grupo de controle receberá treinamento de apoio à amamentação do grupo de intervenção.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Fornecer aos estudantes estagiários de obstetrícia habilidades de consultoria em amamentação.
Prazo: 12 SEMANAS
|
as pontuações da escala serão avaliadas
|
12 SEMANAS
|
|
Para garantir que abraçam a profissão de parteira e ganham um sentimento de pertença.
Prazo: 12 SEMANAS
|
as pontuações da escala serão avaliadas
|
12 SEMANAS
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conscientizar para que possam perceber melhor a profissão de parteira, percebendo os deveres, autoridades e responsabilidades da profissão.
Prazo: 12 SEMANAS
|
as pontuações da escala serão avaliadas
|
12 SEMANAS
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- E-61923333-050.99-27167
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .