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O efeito da educação de apoio à amamentação na percepção e pertencimento da profissão de parteira (Midwifery)

7 de novembro de 2024 atualizado por: öznur tiryaki, Sakarya University

Professor Associado da Universidade Öznur Tiryaki Sakarya

O estudo foi planejado para fornecer conhecimentos e habilidades sobre leite materno e amamentação a estudantes de obstetrícia que prestarão consultoria sobre leite materno e amamentação às mulheres e à sociedade durante a gravidez, parto e pós-parto após a formatura, e para desenvolver positivamente sua afiliação profissional e percepção de a profissão.

Nesse contexto, as seguintes hipóteses serão testadas no estudo:

H0: A educação de apoio à amamentação não tem efeito na afiliação profissional e na percepção da profissão das estudantes estagiárias de obstetrícia.

H1: A educação de apoio à amamentação aumenta o conhecimento e as habilidades sobre amamentação e leite materno das estudantes estagiárias de obstetrícia.

H2: A educação de apoio à amamentação aumenta a vinculação profissional das estudantes estagiárias de obstetrícia.

H3: A educação de apoio à amamentação desenvolve positivamente a percepção profissional das estudantes estagiárias de obstetrícia

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O universo do estudo será composto por todas as alunas do Departamento de Obstetrícia da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, e a amostra será composta por alunas finalistas de obstetrícia. Para determinar o tamanho da amostra, uma análise de poder será realizada usando o G*Power (v3.1.7) programa. O objetivo do estudo foi avaliar as diferenças nas pontuações médias do nível de conhecimento entre os grupos. O valor da largura do efeito foi considerado 0,70 como método utilizado nos casos em que não se sabe quantas unidades de diferença são significativas entre os grupos. O valor da largura do efeito de 0,20 é muito alto, 0,50 está em um nível médio e 0,80 dá resultados abaixo do limite máximo de aceitação. À medida que o poder do estudo aumenta, significa que a medição é mais sensível para encontrar a diferença. A potência deverá ser de 0,80 e superior. No caso de uma probabilidade de erro Tipo 1 (α) de 0,05 (intervalo de confiança de 95%), nível de poder de 80% e valor de largura de efeito de 0,70, o estudo será planejado com um total de 68 alunos, sendo 34 alunos para cada grupo. Considerando a possibilidade de os formulários de coleta de dados estarem incompletos e vazios, serão incluídos no estudo 10% do tamanho da amostra (37 para cada grupo, totalizando 74 alunos que atendem aos critérios de inclusão). Quando o número desejado for atingido para cada grupo durante o processo de estudo, o poder do estudo será calculado novamente (post hoc).

Critérios para inclusão na amostra:

  • Ser estudante sênior da Faculdade de Ciências da Saúde da SAU, Departamento de Obstetrícia
  • O aluno concorda em participar do estudo

Critérios de exclusão da amostra:

  • O aluno não concorda em participar do estudo
  • Ser estudante do 1º, 2º e 3º ano da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, Departamento de Obstetrícia Ferramentas de Coleta de Dados: Os dados serão coletados por meio do Formulário de Informações Demográficas contendo as características sociodemográficas das participantes, do Questionário de Leite Materno e Amamentação elaborado pelas pesquisadoras em consonância com a literatura, a Midwifery Belonging Scale e a Midwifery Profession Perception Scale.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

74

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Sakarya, Peru
        • Sakarya University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ser estudante sênior da Faculdade de Ciências da Saúde da SAU, Departamento de Obstetrícia
  • O aluno concorda em participar do estudo

Critérios de exclusão:

  • O aluno não concorda em participar do estudo
  • Ser estudante do 1º, 2º ou 3º ano da Faculdade de Ciências da Saúde do SAU, Departamento de Obstetrícia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Ao controle
Experimental: o Programa de Consultoria em Amamentação e Formação Hospital Amigo da Criança
A consultora do projeto (PT) que é Consultora em Amamentação e Avaliadora Nacional de Hospital Amigo da Criança e enfermeira atuante na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal e que participou do Programa de Consultoria em Amamentação e Formação Hospital Amigo da Criança do Ministério da Saúde, fornecerá 6 horas de formação teórica e 2 horas de formação prática sobre Amamentação e Apoio à Amamentação. O conteúdo do treinamento incluirá os seguintes tópicos: Situação da amamentação na Turquia e no mundo, comunicação eficaz e habilidades de consultoria, composição do leite materno, lactação e relaxamento, posições de amamentação, alimentação de bebês com condições especiais e benefícios da amamentação.
Nenhum treinamento será planejado para o Grupo Controle, e sua formação de graduação será incluída no estudo. Após a coleta dos dados do estudo e a conclusão do estudo, o grupo de controle receberá treinamento de apoio à amamentação do grupo de intervenção.
Outros nomes:
  • Ao controle

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fornecer aos estudantes estagiários de obstetrícia habilidades de consultoria em amamentação.
Prazo: 12 SEMANAS
as pontuações da escala serão avaliadas
12 SEMANAS
Para garantir que abraçam a profissão de parteira e ganham um sentimento de pertença.
Prazo: 12 SEMANAS
as pontuações da escala serão avaliadas
12 SEMANAS

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conscientizar para que possam perceber melhor a profissão de parteira, percebendo os deveres, autoridades e responsabilidades da profissão.
Prazo: 12 SEMANAS
as pontuações da escala serão avaliadas
12 SEMANAS

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Öznur Tiryaki, PhDr, Sakarya University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

8 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

8 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • E-61923333-050.99-27167

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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