Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende virkninger af gensidig hæmning og statisk strækning på Serratus anterior muskel

10. februar 2025 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende virkninger af gensidig hæmning og statisk strækning på Serratus anterior muskel på smerte, bevægelsesområde og funktionel evne blandt kvindelige amatøratleter

Denne undersøgelse har til formål at finde ud af den komparative effekt af gensidig hæmning og statisk strækning på serratus anterior muskel på smerte, bevægelsesområde og funktionsevne blandt kvindelige amatøratleter.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er mangel på omfattende undersøgelser, der sammenligner virkningerne af gensidig hæmning og statisk strækning på serratus anterior muskel blandt kvindelige amatøratleter. Mens der findes en del forskning om de generelle virkninger af disse teknikker, er der et hul i kønsspecifikke undersøgelser og deres anvendelse på amatøratleter. Ved at udføre mere detaljeret forskning på dette område kan vi bedre forstå, hvordan disse påvirker atleter, deres smerteniveauer, bevægelsesområde og overordnede funktionsevne. Dette ville give værdifuld indsigt til at designe opvarmningsrutiner og optimere ydeevnen for kvindelige amatøratleter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder
  • Alder mellem 17-30 år (15)
  • Amatøratleter (badminton, vægtløftning, volleyball, tennis)
  • Smerter i overekstremiteterne ( Moderat smerte 5-6 niveau på NPRS skala)
  • For at kontrollere Serratus anterior (hun med styrketest positiv og rystende svaghed ved presse- eller overheadaktiviteter)
  • Overhead bevægelsesområde for skulderen (dem med mindre end 180 grader)

Ekskluderingskriterier:

  • Brud
  • Muskuloskeletale problemer (radikulopati, myelopati, inflammatorisk arthritis)
  • Internationale atleter
  • Nylig operation thorax rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gensidig inhibering
De første forsøgspersoner vil begynde at udføre baselineopvarmningsøvelser, der nævnes, så vil de udføre gensidig inhibering af serratus-muskelen i side-liggende. Efter at have identificeret antagonistmusklerne i serratus anterior, som typisk er rhomboiderne eller de midterste og nedre trapezius. Atleter vil udføre en blid sammentrækning af antagonistens muskler ved at trække sig tilbage eller klemme deres skulderblade sammen. Mens antagonisten muskler kontraherer, vil vi bede atleten om samtidig at slappe af og forlænge Serratus anterior muskel. Patienten kan opnå dette ved at indtræde eller skubbe deres skulderblade fremad og væk fra hinanden.
Først vil forsøgspersonerne begynde at lave baseline opvarmningsøvelser, som er nævnt, og derefter udfører de gensidig hæmning af serratus-musklen i liggende eller sideliggende. Efter at have identificeret antagonistmusklerne i serratus anterior, som typisk er rhomboiderne eller den midterste og nedre trapezius. Atleter vil udføre en blid sammentrækning af antagonistens muskler ved at trække deres skulderblade tilbage eller klemme dem sammen. Mens antagonistmusklerne trækker sig sammen, vil vi bede atleten om samtidig at slappe af og forlænge serratus anterior muskel. Patienten kan opnå dette ved at trække eller skubbe skulderbladene frem og væk fra hinanden.
Eksperimentel: Statisk strækning
Efter at have udført baselineopvarmningsøvelser, vil atlet udføre 2 øvelser stående vægstrækning og siddende tværkropsstrækning

Forsøgspersonerne udfører 2 stræk

  1. Stående vægstræk: Stå vendt mod en væg med fødderne i hoftebreddes afstand. Placer deres håndflader på væggen i skulderhøjde, lidt bredere end skulderbreddes afstand. vil læne deres krop fremad og holde deres arme lige, indtil de mærker et stræk i deres serratus anterior. Hold strækket i 15 til 30 sekunder, og slip derefter langsomt. I stedet for at bruge en væg eller genstand, vil atleten bruge deres modsatte hånd til at holde den strakte arm på plads.
  2. Siddende cross-body stretch: Sid på kanten af ​​en stol eller bænk. Kryds den ene arm over dit bryst, og læg din hånd på den modsatte skulder. Atleten vil bruge den anden hånd til forsigtigt at trække den krydsede arm tættere på din krop og mærke et stræk i serratus anterior. Hold strækket i 15 til 30 sekunder eller mere, og skift derefter side og gentag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteskala
Tidsramme: 6 uger
Til måling af smerte vil den numeriske smertevurderingsskala (NPRS) blive brugt. Den 11-punkts numeriske skala går fra '0', der repræsenterer en smerteekstremitet (f.eks. "ingen smerte") til '10', der repræsenterer den anden smerteekstremitet (f.eks. "smerte så slem, som du kan forestille dig" eller "værst tænkelig smerte"). Dette vil blive spurgt før træning og efter 6 uger.
6 uger
Bevægelsesområde
Tidsramme: 6 uger
Det vil blive vurderet ved hjælp af et goniometer til skulderen før start af øvelserne og efter 6 uger.
6 uger
Øvre ekstremitet funktionel skala
Tidsramme: 6 uger
Det er et spørgeskema, der er relateret til daglige aktiviteter, der bliver spurgt af atleter, der har problemer med øvre ekstremitet, for at kontrollere, hvilken aktivitet de står over for problemer.
6 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

20. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2024

Først opslået (Faktiske)

20. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner