Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van wederzijdse remming en statisch strekken op de anterieure spier van Serratus

10 februari 2025 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van wederzijdse remming en statisch strekken op de anterieure spier van Serratus op pijn, bewegingsbereik en functionele vaardigheden bij vrouwelijke amateuratleten

Deze studie heeft tot doel het vergelijkende effect van wederzijdse remming en statisch rekken op de voorste spier van de serratus op pijn, bewegingsbereik en functionele vaardigheden bij vrouwelijke amateuratleten te achterhalen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Er is een gebrek aan uitgebreide onderzoeken waarin de effecten van wederzijdse remming en statisch strekken op de voorste spier van de serratus bij vrouwelijke amateuratleten worden vergeleken. Hoewel er enig onderzoek bestaat naar de algemene effecten van deze technieken, is er een leemte in genderspecifieke onderzoeken en de toepassing ervan op amateursporters. Door meer gedetailleerd onderzoek op dit gebied uit te voeren, kunnen we beter begrijpen hoe deze atleten, hun pijnniveau, bewegingsbereik en algehele functionele vaardigheden beïnvloeden. Dit zou waardevolle inzichten opleveren voor het ontwerpen van warming-uproutines en het optimaliseren van de prestaties van vrouwelijke amateuratleten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwtjes
  • Leeftijden tussen 17-30 jaar (15)
  • Amateuratleten (badminton, gewichtheffen, volleybal, tennis)
  • Pijn in de bovenste ledematen (matige pijn niveau 5-6 op NPRS-schaal)
  • Om Serratus anterior te controleren (vrouwtjes met krachttest positief en beverigheid zwakte bij persen of bovenhandse activiteiten)
  • Bewegingsbereik van de schouder boven het hoofd (die met minder dan 180 graden)

Uitsluitingscriteria:

  • Breuken
  • Musculoskeletale problemen (radiculopathie, myelopathie, inflammatoire artritis)
  • Internationale atleten
  • Recente operatie thoracale wervelkolom

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Wederzijdse remming
Eerste proefpersonen zullen beginnen met het doen van basislijn opwarmingsoefeningen die worden genoemd, dan zullen ze wederzijdse remming van de serratus-spier in zijlying uitvoeren. Na het identificeren van de antagonistische spieren van de serratus voorste, die meestal de rhomboids of de middelste en lagere Trapezius zijn. Atleten zullen een zachte samentrekking van de spieren van de tegenstander uitvoeren door hun schouderbladen in te trekken of samen te knijpen. Terwijl de antagonistische spieren samentrekken, zullen we de atleet vragen tegelijkertijd te ontspannen en de voorste spier van Serratus te verlengen. De patiënt kan dit bereiken door hun schouderbladen naar voren en weg van elkaar te duwen of te duwen.
Eerst zullen de proefpersonen beginnen met het doen van de basisopwarmingsoefeningen die worden genoemd, en vervolgens zullen ze een wederzijdse remming van de serratusspier uitvoeren in rugligging of zijligging. Na identificatie van de antagonistische spieren van de serratus anterior, meestal de romboïden of de middelste en onderste trapezius. Atleten zullen een zachte samentrekking van de spieren van de antagonist uitvoeren door hun schouderbladen samen te trekken of samen te knijpen. Terwijl de antagonistische spieren samentrekken, zullen we de atleet vragen om tegelijkertijd de voorste spier van de serratus te ontspannen en te verlengen. De patiënt kan dit bereiken door de schouderbladen naar voren en van elkaar af te duwen.
Experimenteel: Statisch strekken
Na het uitvoeren van baseline warming -upoefeningen, zal atleet 2 oefeningen uitvoeren staande muur stretch en zittende kruislichaam stretch

De proefpersonen voeren 2 rekoefeningen uit

  1. Staande muur stretch: Ga met je gezicht naar een muur staan ​​met je voeten ongeveer op heupbreedte uit elkaar. Plaats hun handpalmen op schouderhoogte tegen de muur, iets breder dan schouderbreedte uit elkaar. Leunen hun lichaam naar voren en houden hun armen gestrekt, totdat ze een rek voelen in hun serratus anterior. Houd het stuk 15 tot 30 seconden vast en laat het dan langzaam los. In plaats van een muur of voorwerp te gebruiken, zal de atleet zijn andere hand gebruiken om de gestrekte arm in positie te houden.
  2. Zittende Cross-Body Stretch: Ga op de rand van een stoel of bank zitten. Kruis één arm over uw borst en plaats uw hand op de tegenoverliggende schouder. De atleet zal de andere hand gebruiken om de gekruiste arm voorzichtig dichter naar uw lichaam te trekken, waarbij hij een rek voelt in de serratus anterior. Houd het stuk 15 tot 30 seconden of langer vast, wissel dan van kant en herhaal.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijn schaal
Tijdsspanne: 6 weken
Voor het meten van pijn wordt gebruik gemaakt van de Numeric Pain Rating Scale (NPRS). De 11-punts numerieke schaal loopt van '0', wat één pijnextreem vertegenwoordigt (bijv. "geen pijn") tot '10' die het andere uiterste van de pijn vertegenwoordigt (bijv. "pijn zo erg als je je kunt voorstellen" of "ergst denkbare pijn"). Dit wordt vóór het sporten en na 6 weken gevraagd.
6 weken
Bewegingsbereik
Tijdsspanne: 6 weken
Het wordt beoordeeld met behulp van een goniometer voor de schouder vóór aanvang van de oefeningen en na 6 weken.
6 weken
Bovenste extremiteit functionele schaal
Tijdsspanne: 6 weken
Het is een vragenlijst met betrekking tot dagelijkse activiteiten die worden gesteld door atleten die problemen met de bovenste extremiteit hebben om te controleren in welke activiteit ze worden geconfronteerd.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

15 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 februari 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren