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Vergleichende Wirkungen von gegenseitiger Hemmung und statischer Dehnung auf den Serratus-anterior-Muskel

10. Februar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Auswirkungen der gegenseitigen Hemmung und statischen Dehnung des Serratus-anterior-Muskels auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsfähigkeit bei weiblichen Amateursportlern

Diese Studie zielt darauf ab, die vergleichende Wirkung von reziproker Hemmung und statischer Dehnung auf den Musculus serratus anterior auf Schmerzen, Bewegungsumfang und Funktionsfähigkeit bei weiblichen Amateursportlern herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Es fehlen umfassende Studien, die die Auswirkungen reziproker Hemmung und statischer Dehnung auf den Musculus serratus anterior bei Amateursportlerinnen vergleichen. Während es einige Untersuchungen zu den allgemeinen Auswirkungen dieser Techniken gibt, gibt es eine Lücke bei geschlechtsspezifischen Studien und ihrer Anwendung auf Amateursportler. Durch detailliertere Forschung in diesem Bereich können wir besser verstehen, wie sich diese auf Sportler, ihr Schmerzniveau, ihre Bewegungsfreiheit und ihre allgemeine Funktionsfähigkeit auswirken. Dies würde wertvolle Erkenntnisse für die Gestaltung von Aufwärmroutinen und die Leistungsoptimierung weiblicher Amateursportler liefern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

56

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Weibchen
  • Alter zwischen 17 und 30 Jahren (15)
  • Amateursportler (Badminton, Gewichtheben, Volleyball, Tennis)
  • Schmerzen in der oberen Extremität (Mäßiger Schmerz der Stufe 5–6 auf der NPRS-Skala)
  • Zur Überprüfung des Serratus anterior (Frauen mit positivem Krafttest und Wackelschwäche bei Druck- oder Überkopfaktivitäten)
  • Überkopf-Bewegungsbereich der Schulter (mit weniger als 180 Grad)

Ausschlusskriterien:

  • Brüche
  • Probleme des Bewegungsapparates (Radikulopathie, Myelopathie, entzündliche Arthritis)
  • Internationale Sportler
  • Kürzlich durchgeführte Brustwirbelsäulenoperation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gegenseitige Hemmung
Erste Probanden beginnen Basis-Aufwärmübungen durchzuführen, die erwähnt werden, und sie führen dann eine wechselseitige Hemmung des Serratus-Muskels im Seitenbild durch. Nach der Identifizierung der Antagonistenmuskeln des Serratus anterior, die typischerweise die Rhomboide oder das mittlere und untere Trapez sind. Athleten werden eine sanfte Kontraktion der Muskeln des Antagonisten durchführen, indem sie ihre Schulterblätter zusammenziehen oder drücken. Während sich die Antagonistenmuskeln zusammenschließen, werden wir den Athleten auffordern, gleichzeitig zu entspannen und den vorderen Muskel von Serratus zu verlängern. Der Patient kann dies erreichen, indem er seine Schulterblätter vorwärts und weg voneinander steigt.
Zuerst beginnen die Probanden mit den erwähnten Grundaufwärmübungen, dann führen sie eine gegenseitige Hemmung des Serratus-Muskels in Rücken- oder Seitenlage durch. Nach der Identifizierung der Antagonistenmuskeln des Serratus anterior, bei denen es sich typischerweise um die Rhomboide oder den mittleren und unteren Trapezius handelt. Sportler führen eine sanfte Kontraktion der Muskeln des Antagonisten durch, indem sie ihre Schulterblätter zurückziehen oder zusammendrücken. Während sich die Antagonistenmuskeln zusammenziehen, bitten wir den Sportler, gleichzeitig den Serratus-anterior-Muskel zu entspannen und zu verlängern. Dies kann der Patient erreichen, indem er seine Schulterblätter nach vorne und voneinander weg streckt oder drückt.
Experimental: Statische Dehnung
Nach der Ausführung von Basis -Aufwärmübungen führt der Athlet 2 Übungen aus, die die Wandstrecke und die sitzende Kreuzkörperdehnung durchführen

Die Probanden führen zwei Dehnübungen durch

  1. Standing Wall Stretch: Stellen Sie sich mit etwa hüftbreit auseinander stehenden Füßen vor eine Wand. Legen Sie ihre Handflächen auf Schulterhöhe an die Wand, etwas weiter als schulterbreit auseinander. Lehnen Sie Ihren Körper nach vorne und halten Sie die Arme gerade, bis Sie eine Dehnung im vorderen Serratus spüren. Halten Sie die Dehnung 15 bis 30 Sekunden lang gedrückt und lassen Sie sie dann langsam los. Anstatt eine Wand oder einen Gegenstand zu benutzen, hält der Athlet den gestreckten Arm mit der anderen Hand in Position.
  2. Cross-Body-Stretch im Sitzen: Setzen Sie sich auf die Kante eines Stuhls oder einer Bank. Kreuzen Sie einen Arm über Ihrer Brust und legen Sie Ihre Hand auf die gegenüberliegende Schulter. Mit der anderen Hand zieht der Sportler den gekreuzten Arm sanft näher an Ihren Körper und spürt dabei eine Dehnung im Serratus anterior. Halten Sie die Dehnung 15 bis 30 Sekunden oder länger, wechseln Sie dann die Seite und wiederholen Sie den Vorgang.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzskala
Zeitfenster: 6 Wochen
Zur Schmerzmessung wird die Numeric Pain Rating Scale (NPRS) verwendet. Die 11-stufige numerische Skala reicht von „0“ für ein Schmerzextrem (z. B. „kein Schmerz“) bis „10“, was das andere Schmerzextrem darstellt (z. B. „Schmerz so schlimm, wie Sie sich vorstellen können“ oder „schlimmster Schmerz, den Sie sich vorstellen können“). Dies wird vor dem Training und nach 6 Wochen abgefragt.
6 Wochen
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 6 Wochen
Die Beurteilung erfolgt mit einem Goniometer für die Schulter vor Beginn der Übungen und nach 6 Wochen.
6 Wochen
Funktionsskala der oberen Extremität
Zeitfenster: 6 Wochen
Es handelt sich um einen Fragebogen, der sich auf tägliche Aktivitäten bezieht, die von Sportlern mit Fragen der oberen Extremitäten gefragt werden, um zu überprüfen, welche Aktivitäten sie mit Problemen konfrontiert sind.
6 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Februar 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Februar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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