Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos comparativos de la inhibición recíproca y el estiramiento estático en el músculo serrato anterior

10 de febrero de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos comparativos de la inhibición recíproca y el estiramiento estático del músculo serrato anterior sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la capacidad funcional entre atletas aficionadas

Este estudio tiene como objetivo descubrir el efecto comparativo de la inhibición recíproca y el estiramiento estático en el músculo serrato anterior sobre el dolor, la amplitud de movimiento y la capacidad funcional entre las atletas amateurs.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Faltan estudios completos que comparen los efectos de la inhibición recíproca y el estiramiento estático en el músculo serrato anterior entre atletas amateurs. Si bien existen algunas investigaciones sobre los efectos generales de estas técnicas, existe una brecha en los estudios específicos de género y su aplicación a los atletas aficionados. Al realizar una investigación más detallada en esta área, podemos comprender mejor cómo afectan a los atletas, sus niveles de dolor, rango de movimiento y capacidad funcional general. Esto proporcionaría información valiosa para diseñar rutinas de calentamiento y optimizar el rendimiento de las atletas amateurs.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

56

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 05450
        • Pakistan sports board

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hembras
  • Edades entre 17-30 años (15)
  • Atletas aficionados (bádminton, levantamiento de pesas, voleibol, tenis)
  • Dolor en el miembro superior (dolor moderado nivel 5-6 en la escala NPRS)
  • Para comprobar el serrato anterior (mujeres con prueba de fuerza positiva y temblores, debilidad al presionar o realizar actividades por encima de la cabeza)
  • Rango de movimiento del hombro por encima de la cabeza (aquellos con menos de 180 grados)

Criterios de exclusión:

  • Fracturas
  • Problemas musculoesqueléticos (radiculopatía, mielopatía, artritis inflamatoria)
  • atletas internacionales
  • Cirugía reciente de columna torácica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Inhibición recíproca
Los primeros sujetos comenzarán a hacer ejercicios de calentamiento de referencia que se mencionan que realizarán la inhibición recíproca del músculo serratus en los laterales. Después de identificar los músculos antagonistas del serrato anterior, que típicamente son los romboides o el trapecio medio y inferior. Los atletas realizarán una suave contracción de los músculos del antagonista al retirarse o apretar sus omóplatos. Mientras los músculos antagonistas se contratan, le pediremos al atleta que se relaje y alargen simultáneamente el músculo serrato anterior. El paciente puede lograr esto prolongando o empujando sus omóplatos hacia adelante y lejos del otro.
Primero, los sujetos comenzarán a realizar los ejercicios de calentamiento básicos que se mencionan y luego realizarán una inhibición recíproca del músculo serrato en decúbito supino o de lado. Después de identificar los músculos antagonistas del serrato anterior, que suelen ser los romboides o el trapecio medio e inferior. Los atletas realizarán una suave contracción de los músculos del antagonista retrayendo o apretando los omóplatos. Mientras los músculos antagonistas se contraen, le pediremos al deportista que relaje y alargue simultáneamente el músculo serrato anterior. El paciente puede lograr esto prolongando o empujando los omóplatos hacia adelante y alejándolos uno del otro.
Experimental: Estiramiento estático
Después de realizar ejercicios de calentamiento de referencia, el atleta realizará 2 ejercicios de pared de pared de pared y estiramiento de cuerpo cruzado sentado

Los sujetos realizarán 2 estiramientos.

  1. Estiramiento de pie en la pared: Párese frente a una pared con los pies separados a la altura de las caderas. Coloque las palmas de las manos en la pared a la altura de los hombros, ligeramente más separadas que el ancho de los hombros. Inclinará su cuerpo hacia adelante, manteniendo los brazos rectos, hasta sentir un estiramiento en el serrato anterior. Mantenga el estiramiento durante 15 a 30 segundos y luego suéltelo lentamente. En lugar de utilizar una pared u objeto, el atleta utilizará la mano opuesta para mantener el brazo estirado en posición.
  2. Estiramiento de cuerpo cruzado sentado: siéntese en el borde de una silla o banco. Cruza un brazo sobre tu pecho y coloca tu mano sobre el hombro opuesto. El atleta usará la otra mano para acercar suavemente el brazo cruzado a su cuerpo, sintiendo un estiramiento en el serrato anterior. Mantenga el estiramiento durante 15 a 30 segundos o más, luego cambie de lado y repita.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de dolor
Periodo de tiempo: 6 semanas
Para medir el dolor, se utilizará la Escala numérica de calificación del dolor (NPRS). La escala numérica de 11 puntos va desde '0', que representa un extremo del dolor (p. ej. "sin dolor") a '10' que representa el otro dolor extremo (p. ej. "el dolor más intenso que puedas imaginar" o "el peor dolor imaginable"). Esto se le preguntará antes del ejercicio y después de 6 semanas.
6 semanas
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: 6 semanas
Se valorará mediante un goniómetro de hombro antes de iniciar los ejercicios y tras 6 semanas.
6 semanas
Escala funcional de las extremidades superiores
Periodo de tiempo: 6 semanas
Es un cuestionario relacionado con actividades diarias que los atletas hacen los atletas que tienen problemas de las extremidades superiores para verificar en qué actividad enfrentan problemas.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

20 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de noviembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir