Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeitos comparativos da inibição recíproca e do alongamento estático no músculo serrátil anterior

10 de fevereiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos comparativos da inibição recíproca e do alongamento estático no músculo serrátil anterior na dor, amplitude de movimento e capacidade funcional entre atletas amadoras femininas

Este estudo tem como objetivo descobrir o efeito comparativo da inibição recíproca e do alongamento estático no músculo serrátil anterior na dor, amplitude de movimento e capacidade funcional entre atletas amadoras.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Faltam estudos abrangentes comparando os efeitos da inibição recíproca e do alongamento estático no músculo serrátil anterior entre atletas amadoras. Embora existam algumas pesquisas sobre os efeitos gerais dessas técnicas, há uma lacuna nos estudos específicos de gênero e na sua aplicação a atletas amadores. Ao realizar pesquisas mais detalhadas nesta área, podemos compreender melhor como estas afetam os atletas, os seus níveis de dor, amplitude de movimento e capacidade funcional geral. Isso forneceria informações valiosas para projetar rotinas de aquecimento e otimizar o desempenho de atletas amadoras.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

56

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 05450
        • Pakistan sports board

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Fêmeas
  • Idades entre 17 e 30 anos (15)
  • Atletas amadores (badminton, levantamento de peso, vôlei, tênis)
  • Dor no membro superior (dor moderada nível 5-6 na escala NPRS)
  • Para verificar o Serratus anterior (mulheres com teste de força positivo e fraqueza por tremores em atividades de pressão ou sobrecarga)
  • Amplitude de movimento acima da cabeça do ombro (aqueles com menos de 180 graus)

Critérios de exclusão:

  • Fraturas
  • Problemas músculo-esqueléticos (radiculopatia, mielopatia, artrite inflamatória)
  • Atletas internacionais
  • Cirurgia recente da coluna torácica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Inibição recíproca
Os primeiros assuntos começarão a fazer exercícios de aquecimento da linha de base mencionados, então eles realizarão a inibição recíproca do músculo serrato na lição lateral. Depois de identificar os músculos antagonistas do serrato anterior, que são tipicamente os romboides ou o trapézio médio e inferior. Os atletas realizarão uma contração suave dos músculos do antagonista, retraindo -se ou apertando suas omoplatas juntas. Enquanto os músculos antagonistas estão se contraindo, solicitaremos ao atleta que relaxe e estenda simultaneamente o músculo anterior serrato. O paciente pode conseguir isso prolongando ou empurrando as omoplatas para frente e para longe uma da outra.
Primeiro, os participantes começarão a fazer exercícios básicos de aquecimento mencionados e, em seguida, realizarão a inibição recíproca do músculo serrátil em decúbito dorsal ou lateral. Depois de identificar os músculos antagonistas do serrátil anterior, que normalmente são os rombóides ou o trapézio médio e inferior. Os atletas realizarão uma contração suave dos músculos do antagonista, retraindo ou apertando as omoplatas. Enquanto os músculos antagonistas estão se contraindo, pediremos ao atleta que relaxe e alongue simultaneamente o músculo serrátil anterior. O paciente pode conseguir isso protraindo ou empurrando as omoplatas para frente e afastando-as uma da outra.
Experimental: Alongamento estático
Depois de realizar exercícios de aquecimento basal, o atleta realizará 2 exercícios em pé de estiramento da parede e alongamento do corpo cruzado sentado

Os sujeitos realizarão 2 alongamentos

  1. Alongamento de parede em pé: Fique de frente para uma parede com os pés afastados na largura do quadril. Coloque as palmas das mãos na parede, na altura dos ombros, ligeiramente mais afastadas do que a largura dos ombros. inclinarão o corpo para a frente, mantendo os braços retos, até sentir um alongamento no serrátil anterior. Mantenha o alongamento por 15 a 30 segundos e depois solte lentamente. Em vez de usar uma parede ou objeto, o atleta usará a mão oposta para manter o braço esticado na posição.
  2. Alongamento cruzado sentado: Sente-se na beirada de uma cadeira ou banco. Cruze um braço sobre o peito, colocando a mão no ombro oposto. O atleta usará a outra mão para puxar suavemente o braço cruzado para mais perto do corpo, sentindo um alongamento no serrátil anterior. Mantenha o alongamento por 15 a 30 segundos ou mais, depois troque de lado e repita.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de dor
Prazo: 6 semanas
Para mensurar a dor, será utilizada a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS). A escala numérica de 11 pontos varia de “0” representando um extremo de dor (por ex. "sem dor") a '10' representando o outro extremo de dor (por exemplo, "a dor tão forte quanto você pode imaginar" ou "a pior dor imaginável"). Isso será solicitado antes do exercício e após 6 semanas.
6 semanas
Amplitude de movimento
Prazo: 6 semanas
Será avaliado por meio de goniômetro para ombro antes do início dos exercícios e após 6 semanas.
6 semanas
Escala funcional da extremidade superior
Prazo: 6 semanas
É um questionário relacionado a atividades diárias solicitadas por atletas que têm problemas na extremidade superior para verificar em qual atividade eles estão enfrentando problemas.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

24 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

20 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever