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Effets comparatifs de l'inhibition réciproque et de l'étirement statique sur le muscle serratus antérieur

10 février 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de l'inhibition réciproque et de l'étirement statique sur le muscle serratus antérieur sur la douleur, l'amplitude des mouvements et la capacité fonctionnelle chez les athlètes amateurs féminines

Cette étude vise à découvrir l'effet comparatif de l'inhibition réciproque et de l'étirement statique sur le muscle grand dentelé antérieur sur la douleur, l'amplitude de mouvement et la capacité fonctionnelle chez les athlètes amateurs féminines.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Il y a un manque d'études complètes comparant les effets de l'inhibition réciproque et de l'étirement statique sur le muscle grand dentelé antérieur chez les athlètes amateurs féminines. Bien que certaines recherches existent sur les effets généraux de ces techniques, il existe des lacunes dans les études sexospécifiques et leur application aux athlètes amateurs. En menant des recherches plus détaillées dans ce domaine, nous pouvons mieux comprendre comment ces effets affectent les athlètes, leurs niveaux de douleur, leur amplitude de mouvement et leur capacité fonctionnelle globale. Cela fournirait des informations précieuses pour concevoir des routines d’échauffement et optimiser les performances des athlètes amateurs féminines.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

56

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 05450
        • Pakistan sports board

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Femelles
  • Âges entre 17 et 30 ans (15)
  • Athlètes amateurs (badminton, haltérophilie, volley-ball, tennis)
  • Douleur dans le membre supérieur (niveau 5-6 de douleur modérée sur l'échelle NPRS)
  • Pour vérifier Serratus antérieur (femelles avec test de force positif et faiblesse des tremblements lors des activités de pression ou aériennes)
  • Amplitude de mouvement de l'épaule au-dessus de la tête (celles avec moins de 180 degrés)

Critères d'exclusion :

  • Fractures
  • Problèmes musculo-squelettiques (radiculopathie, myélopathie, arthrite inflammatoire)
  • Athlètes internationaux
  • Chirurgie récente du rachis thoracique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Inhibition réciproque
Les premiers sujets commenceront à effectuer des exercices d'échauffement de base qui sont mentionnés, puis ils effectueront une inhibition réciproque du muscle serratus dans le lycée. Après avoir identifié les muscles antagonistes du serratus antérieur, qui sont généralement les rhomboïdes ou le trapèze moyen et inférieur. Les athlètes effectueront une douce contraction des muscles de l'antagoniste en rétractant ou en serrant leurs omoplates ensemble. Pendant que les muscles antagonistes se contractent, nous demanderons à l'athlète de se détendre simultanément et d'allonger le muscle antérieur serratus. Le patient peut y parvenir en saillant ou en poussant ses omoplates en avant et en éloignant les uns des autres.
Premiers sujets commenceront à faire des exercices d'échauffement de base qui sont mentionnés, puis ils effectueront une inhibition réciproque du muscle dentelé en décubitus dorsal ou sur le côté. Après avoir identifié les muscles antagonistes du grand dentelé antérieur, qui sont généralement les rhomboïdes ou les trapèzes moyen et inférieur. Les athlètes effectueront une légère contraction des muscles de l'antagoniste en rétractant ou en serrant leurs omoplates l'une contre l'autre. Pendant que les muscles antagonistes se contractent, nous demanderons à l’athlète de détendre et d’allonger simultanément le muscle dentelé antérieur. Le patient peut y parvenir en allongeant ou en poussant ses omoplates vers l’avant et les éloignant l’une de l’autre.
Expérimental: Étirement statique
Après avoir effectué des exercices d'échauffement de base, l'athlète effectuera 2 exercices

Les sujets effectueront 2 étirements

  1. Étirement du mur debout : Tenez-vous face à un mur, les pieds écartés à la largeur des hanches. Placez leurs paumes sur le mur à hauteur d’épaule, légèrement plus larges que la largeur des épaules. penchera son corps vers l'avant, en gardant les bras tendus, jusqu'à ressentir un étirement dans son dentelé antérieur. Maintenez l'étirement pendant 15 à 30 secondes, puis relâchez lentement. Au lieu d’utiliser un mur ou un objet, l’athlète utilisera sa main opposée pour maintenir le bras tendu en position.
  2. Étirement croisé du corps assis : Asseyez-vous sur le bord d’une chaise ou d’un banc. Croisez un bras sur votre poitrine et placez votre main sur l’épaule opposée. L'athlète utilisera l'autre main pour rapprocher doucement le bras croisé de votre corps, ressentant un étirement dans le dentelé antérieur. Maintenez l'étirement pendant 15 à 30 secondes ou plus, puis changez de côté et répétez.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de douleur
Délai: 6 semaines
Pour mesurer la douleur, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) sera utilisée. L'échelle numérique à 11 points va de « 0 » représentant une douleur extrême (par ex. "pas de douleur") à "10" représentant l'autre douleur extrême (par ex. « une douleur aussi intense que vous pouvez l'imaginer » ou « la pire douleur imaginable »). Cela vous sera demandé avant l'exercice et après 6 semaines.
6 semaines
Amplitude de mouvement
Délai: 6 semaines
Elle sera évaluée à l'aide d'un goniomètre pour l'épaule avant de commencer les exercices et après 6 semaines.
6 semaines
Échelle fonctionnelle des membres supérieurs
Délai: 6 semaines
Il s'agit d'un questionnaire lié aux activités quotidiennes qui sont posées par des athlètes qui ont des problèmes des membres supérieurs pour vérifier dans quelle activité ils sont confrontés à des problèmes.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Areeza hamid, DPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

15 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 novembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 novembre 2024

Première publication (Réel)

20 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2025

Dernière vérification

1 février 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR and AHS/24/0412

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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