Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Aktiv MMP-8 i oral væske til påvisning af oral og oropharyngeal cancer

21. november 2024 opdateret af: Sebastian Ahlstrand, Helsinki University Central Hospital

Målet med denne observationsundersøgelse er at evaluere, om den aktive matrix metalloproteinase-8 (aMMP-8) mundskylletest kan hjælpe med at opdage orale og orofaryngeale kræftformer. Forskere målte aMMP-8-niveauer i mundskylleprøver indsamlet fra 77 kræftdeltagere og 50 ikke-kræftdeltagere i kliniske omgivelser.

Hovedspørgsmålet, som denne undersøgelse søger at besvare:

Kan aMMP-8 mundskylletesten nøjagtigt identificere og differentiere kræftdeltagere fra ikke-kræftdeltagere i realtid?

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Målet med denne prospektive undersøgelse er at evaluere, om den aktive matrix metalloproteinase-8 (aMMP-8) mundskylletest kan påvise og differentiere 72 orale og orofaryngeale kræftformer fra 50 kontroldeltagere.

I prøvetagningsprocessen blev patienterne bedt om at forskylle med postevand i 30 s. Efter et minuts venten blev de bedt om at skylle deres mund 30 s med 5 ml destilleret vand i testsættet og spytte det ud i et sterilt målebæger.

Prøveopløsningen blev hældt i åbningen af ​​testkassetten placeret på testsystemet (ORALyzer®) for kvantitative resultater. Efter opnåelse af de kvantitative resultater i 5-6 minutter, blev kassetten straks fjernet for at udføre den kvalitative evaluering (Periosafe®).

Ekspressionen af ​​aMMP-8 blev sammenlignet med forskellige faktorer, herunder alder, køn, rygestatus, parodontitis, tumorstørrelse, nodale eller distale metastaser, cancerstadium, histologisk grad og tumorsted. Statistisk analyse blev udført for at evaluere disse sammenhænge.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

107

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finland
        • Helsinki University Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen omfattede deltagere i alle aldre og køn. Alle patienter var kvalificerede uanset andre medicinske tilstande, undtagen dem med en historie med kræft inden for fem år før prøvetagning. Kræftpatienter blev udvalgt fra et tværfagligt møde, og egnede patienter blev kontaktet for at vurdere deres villighed til at deltage. Kontroldeltagere blev rekrutteret fra det otorhinolaryngologiske ambulatorium, hvor de blev undersøgt og/eller behandlet for andre otorhinolaryngologiske lidelser.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Biopsi-bekræftet oral eller orofaryngeal cancer identificeret ved følgende internationale klassifikation af sygdomme (ICD-10) koder: C00-C06, C08-C10, C13 og C32 ifølge American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8. udgave
  • Voksen

Ekskluderingskriterier:

  • In situ kræft
  • Tidligere kræftdiagnose inden for fem år forud for undersøgelsen
  • Brug af tetracykliner på prøveudtagningstidspunktet
  • Fulgte ikke producentens instruktioner før mundskylleprøven (dvs. børste tænder før prøvetagning)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Kræftpatienter
Orale og mundhulekræftpatienter
Kontroller patienter
Kontroldeltagere uden historie af nogen form for kræftkræft i de sidste fem år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aMMP-8-niveauer og status i mundskylleprøver målt ved hjælp af aMMP-8 Point-of-Care-test
Tidsramme: Inden for to timer fra den første prøve opnået til denne undersøgelse

aMMP-8-niveauer blev målt kvantitativt i realtid ved hjælp af rapid point-of-care (PoC) stolesæt (Periosafe®, Dentognostics GmbH, Solingen, Tyskland) og en kvantitativ læser (Oralyzer®, Dentognostics GmbH, Solingen, Tyskland) til at vurdere mundskylleprøver fra patienter med mund- og mundhulekræft sammenlignet med raske forsøgspersoner.

Tærsklen for et positivt kvantitativt aMMP-8-resultat er sat til 20 ng/ml, med aflæsninger på ≥20 ng/ml betragtes som positive, og de <19,9 ng/ml anses for negativ.

Inden for to timer fra den første prøve opnået til denne undersøgelse

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Antti Mäkitie, Prof., Helsinki University Central Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

28. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

18. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. november 2024

Først opslået (Anslået)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Dataene præsenteret i denne undersøgelse er tilgængelige på anmodning fra den tilsvarende forfatter. Dataene er ikke offentligt tilgængelige på grund af patientdatafortrolighed.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner