Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Actieve MMP-8 in orale vloeistof voor de detectie van mond- en orofaryngeale kanker

21 november 2024 bijgewerkt door: Sebastian Ahlstrand, Helsinki University Central Hospital

Het doel van deze observationele studie is om te evalueren of de mondspoeltest met actieve matrix metalloproteïnase-8 (aMMP-8) kan helpen bij het opsporen van orale en orofaryngeale kankers. Onderzoekers maten de aMMP-8-niveaus in mondspoelmonsters verzameld bij 77 kankerdeelnemers en 50 niet-kankerdeelnemers in een klinische setting.

De hoofdvraag die dit onderzoek probeert te beantwoorden:

Kan de aMMP-8 mondspoeltest in realtime kankerdeelnemers nauwkeurig identificeren en onderscheiden van niet-kankerdeelnemers?

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het doel van deze prospectieve studie is om te evalueren of de mondspoeltest met actieve matrix metalloproteïnase-8 (aMMP-8) 72 orale en orofaryngeale kankers kan detecteren en differentiëren van 50 controledeelnemers.

Bij het bemonsteringsproces werd aan patiënten gevraagd om gedurende 30 seconden voor te spoelen met leidingwater. Na een minuut wachten werd hen gevraagd hun mond 30 seconden te spoelen met 5 ml gedestilleerd water uit de testkit en dit uit te spugen in een steriele maatbeker.

De monsteroplossing werd in de opening van de testcassette gegoten die op het testsysteem (ORAlyzer®) was geplaatst voor kwantitatieve resultaten. Na het verkrijgen van de kwantitatieve resultaten in 5-6 minuten werd de cassette onmiddellijk verwijderd om de kwalitatieve evaluatie uit te voeren (Periosafe®).

De expressie van aMMP-8 werd vergeleken met verschillende factoren, waaronder leeftijd, geslacht, rookstatus, parodontitis, tumorgrootte, knooppunten of distale metastasen, kankerstadium, histologische graad en tumorplaats. Er werd statistische analyse uitgevoerd om deze relaties te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

107

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Uusimaa
      • Helsinki, Uusimaa, Finland
        • Helsinki University Central Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studie omvatte deelnemers van alle leeftijden en geslachten. Alle patiënten kwamen in aanmerking, ongeacht andere medische aandoeningen, behalve degenen met een voorgeschiedenis van kanker binnen vijf jaar vóór de monstername. Kankerpatiënten werden geselecteerd uit een multidisciplinaire bijeenkomst en er werd contact opgenomen met geschikte patiënten om hun bereidheid om deel te nemen te beoordelen. Controledeelnemers werden gerekruteerd uit de polikliniek KNO, waar ze werden onderzocht en/of behandeld voor andere KNO-gerelateerde aandoeningen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Door biopsie bevestigde orale of orofaryngeale kanker geïdentificeerd door de volgende International Classification of Diseases (ICD-10) codes: C00-C06, C08-C10, C13 en C32 volgens de American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8e editie
  • Volwassen

Uitsluitingscriteria:

  • Kanker ter plaatse
  • Eerdere kankerdiagnose binnen vijf jaar voorafgaand aan het onderzoek
  • Gebruik van tetracyclines op het moment van bemonstering
  • Heeft de instructies van de fabrikant voorafgaand aan het mondspoelmonster niet gevolgd (d.w.z. tandenpoetsen vóór monstername)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kankerpatiënten
Mond- en orofaryngeale kankerpatiënten
Controle patiënten
Controledeelnemers zonder voorgeschiedenis van enige vorm van kanker in de afgelopen vijf jaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
aMMP-8-niveaus en status in mondspoelmonsters gemeten met behulp van een aMMP-8 Point-of-Care-test
Tijdsspanne: Binnen twee uur na het eerste monster dat voor dit onderzoek is verkregen

aMMP-8-niveaus werden kwantitatief in realtime gemeten met behulp van snelle point-of-care (PoC) stoelkits (Periosafe®, Dentognostics GmbH, Solingen, Duitsland) en een kwantitatieve reader (Oralyzer®, Dentognostics GmbH, Solingen, Duitsland) om mondspoelmonsters van patiënten met mond- en orofarynxkanker beoordelen in vergelijking met gezonde proefpersonen.

De drempel voor een positief kwantitatief aMMP-8-resultaat is vastgesteld op 20 ng/ml, waarbij waarden van ≥20 ng/ml als positief worden beschouwd en waarden van <19,9. ng/ml als negatief beschouwd.

Binnen twee uur na het eerste monster dat voor dit onderzoek is verkregen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Antti Mäkitie, Prof., Helsinki University Central Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 maart 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

18 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

22 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

De in dit onderzoek gepresenteerde gegevens zijn op verzoek verkrijgbaar bij de corresponderende auteur. De gegevens zijn niet openbaar beschikbaar vanwege de vertrouwelijkheid van patiëntgegevens.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren