Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sikkerhed, farmakodynamik, farmakokinetik og immunogenicitet af enkelt stigende og forlængede doser af BCD-261 hos raske forsøgspersoner

10. december 2024 opdateret af: Biocad

En åben-label, ikke-komparativ undersøgelse af sikkerhed, farmakodynamik, farmakokinetik og immunogenicitet af enkeltstående stigende doser af BCD-261 hos raske forsøgspersoner

Målet med dette kliniske forsøg er at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakodynamik, farmakokinetik og immunogenicitet af BCD-261 efter enkelt subkutan injektion ved stigende doser og forlængelsesdoser til raske mandlige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år.

Undersøgelsen består af første fase (dosiseskalering) og anden fase (dosisforlængelse).

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen gennemføres i 2 trin. I løbet af trin 1 af studiet udføres dosisoptrapning i flere kohorter for at vurdere virkningerne af dosisbegrænsende toksicitet (DLT), den maksimalt tolererede dosis af BCD-261.

Under dosisoptrapningen vil ét forsøgsperson ("vagtpostfrivillig") blive inkluderet i kohorte 1. Fra 2. kohorte og frem til 6. kohorte er undersøgelsen planlagt i et klassisk "3+3" design.

Baseret på resultaterne af analysen af ​​trin 1-dataene, herunder vurdering af sikkerhed, farmakodynamik, farmakokinetik, immunogenicitet af BCD-261, vil der blive truffet beslutning om muligheden for at skifte til trin 2 af undersøgelsen (dosisforlængelse) .

DLT-hændelser vil blive overvåget i 7 dage efter BCD-261-injektion (i trin 1) og kan omfatte enhver af CTCAE 5.0-grad ≥3 bivirkninger, som i det mindste muligvis er relateret til undersøgelseslægemidlet.

I løbet af trin 2 udføres en udvidet undersøgelse af sikkerheden, farmakodynamikken, farmakokinetik og immunogenicitet af BCD-261 ved to forudvalgte foreslåede terapeutiske doser med inklusion af flere yderligere kohorter af raske kaukasiere og asiater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • St. Petersburg, Den Russiske Føderation, 197198
        • Rekruttering
        • "Meditsinskiy teсhnologiy Maly"
        • Ledende efterforsker:
          • Ivan S Sardaryan, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
  2. For kohorter 1-8: Mandlige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år på tidspunktet for underskrivelsen af ​​ICF. For kohorter 9-10: Asiatiske mandlige forsøgspersoner i alderen 18 til 45 år inklusive på tidspunktet for underskrivelsen af ​​ICF.
  3. Forsøgspersonens evne til at følge protokolprocedurerne efter efterforskerens mening.
  4. En diagnose af "sund" etableret i henhold til standard kliniske, laboratorie- og instrumentelle undersøgelsesmetoder udført ved screening, i henhold til efterforskerens vurdering, såvel som historiske data (fravær af akutte og kroniske sygdomme i luftvejene, kardiovaskulære , nervesystemer, mave-tarmkanalen, nedsat lever- eller nyrefunktion).
  5. Hæmodynamiske parametre inden for normalområdet: systolisk blodtryk (SBP) i området 100 til 130 mmHg, diastolisk (DBP) i området 60 til 90 mmHg, puls i området 60 til 90 bpm ved screening.
  6. Viljen hos forsøgspersonerne og deres kvindelige partnere i den fødedygtige alder til at bruge pålidelige svangerskabsforebyggende metoder fra det øjeblik, de underskriver ICF, gennem hele den primære undersøgelsesperiode og op til dag 57 inklusive. Dette krav gælder ikke for deltagere, der har gennemgået kirurgisk sterilisation.
  7. Viljen hos forsøgspersoner med reproduktionspotentiale til at afstå fra at donere sæd, startende fra det øjeblik, de underskriver ICF, i hele hovedundersøgelsesperioden indtil dag 57 inklusive.
  8. Vilje til at afstå fra at deltage i andre kliniske forsøg, startende fra det øjeblik, ICF underskrives og under hele undersøgelsen.
  9. Vilje til at afstå fra vaccination med enhver vaccine i perioden fra underskrivelsen af ​​ICF indtil dag 127 af undersøgelsen inklusive.

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver medicinsk eller social tilstand, der efter efterforskerens mening forhindrer deltagelse i denne undersøgelse.
  2. Enhver bekræftet eller mistænkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand.
  3. Eventuelle akutte infektions- og ikke-infektionssygdomme, herunder rekonvalescensperioden, inden for 4 uger fra tidspunktet for klinisk bedring til underskrivelse af ICF samt under screening.
  4. Diagnose af infektiøs mononukleose (dokumenteret eller rapporteret af forsøgspersonen) inden for 2 måneder før underskrivelse af ICF og under screening.
  5. Vaccination med levende vacciner inden for 8 uger og med enhver anden vaccine inden for 4 uger før underskrivelse af ICF og under screening.
  6. En historie med allergier og tegn på andre væsentlige bivirkninger efter indgivelse af ethvert lægemiddel.
  7. Overfølsomhed over for komponenterne i BCD-261.
  8. Body mass index (BMI) uden for normalområdet (18,0 til 30,0 kg/m2).
  9. Resultater af standardlaboratorie- og instrumentelle tests uden for de normale intervaller, der er vedtaget på undersøgelsesstedet.
  10. Positive resultater af screeningstest for HIV, hepatitis B og C, tuberkulose.
  11. Gentagen positiv urinstoftest, gentagen positiv spytalkoholtest ved screening.
  12. Umulighed af venepunktur til blodprøvetagning (f.eks. på grund af hudsygdomme på steder med venepunktur).
  13. Administration og brug af følgende lægemidler:

    • Regelmæssig oral eller parenteral administration af alle lægemidler, herunder håndkøbslægemidler, vitaminer og kosttilskud, inden for mindre end 14 kalenderdage før den forventede dato for ID-tildeling.
    • En historie med brug af anti-TL1A monoklonale antistoffer.
    • Indtagelse af medicin, herunder håndkøbsmedicin, som har en udtalt effekt på hæmodynamikken og leverfunktionen (barbiturater, omeprazol, cimetidin osv.), inden for mindre end 30 dage før den forventede dato for ID-tildeling.
    • Indtagelse af lægemidler, der påvirker immunstatus (cytokiner og deres inducere, glukokortikoider osv.) inden for mindre end 60 dage før den estimerede dato for ID-tildeling.
  14. Rygning af mere end 10 cigaretter om dagen.
  15. Indtagelse af mere end 10 enheder alkohol om ugen (1 enhed alkohol svarer til ½ L øl, 200 mL vin eller 20 mL spiritus) eller en historie med alkoholisme, stofmisbrug eller stofmisbrug.
  16. Kirurgiske indgreb udført mindre end inden for 90 dage før underskrivelsen af ​​ICF.
  17. Donation af 450 ml eller mere blod eller plasma inden for 60 dage før underskrivelse af ICF.
  18. Deltagelse i enhver klinisk undersøgelse af lægemidler inden for 90 dage før underskrivelse af ICF; tidligere deltagelse i samme undersøgelse med undtagelse af forsøgspersoner, der trak sig tilbage før administrationen af ​​forsøgsproduktet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohorte 1
Forsøgspersoner i kohorte 1 vil modtage BCD-261 i en dosis på 1 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 1 til 3 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 2
Forsøgspersoner i kohorte 2 vil modtage BCD-261 i en dosis på 2 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 3 til 6 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 3
Forsøgspersoner i kohorte 3 vil modtage BCD-261 i en dosis på 3 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 3 til 6 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 4
Forsøgspersoner i kohorte 4 vil modtage BCD-261 i en dosis på 4 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 3 til 6 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 5
Forsøgspersoner i kohorte 5 vil modtage BCD-261 i en dosis på 5 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 3 til 6 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 6
Forsøgspersoner i kohorte 6 vil modtage BCD-261 i en dosis på 6 i trin 1. Afhængigt af DLT kan kohorten omfatte 3 til 6 forsøgspersoner.
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 7

Forsøgspersoner i kohorte 7 vil modtage BCD-261 i en forudspecificeret foreslået terapeutisk dosis X i trin 2. DLT-hændelser vil ikke blive vurderet i trin 2.

Kohorte 7 vil inkludere 6 kaukasiske raske forsøgspersoner, som vil modtage en enkelt subkutan injektion af BCD-261 opløsning i hætteglas.

Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i fyldte sprøjter
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 8

Forsøgspersoner i kohorte 8 vil modtage BCD-261 i en forudspecificeret foreslået terapeutisk dosis X i trin 2. DLT-hændelser vil ikke blive vurderet i trin 2.

Kohorte 8 vil inkludere 6 kaukasiske raske forsøgspersoner, som vil modtage en enkelt subkutan injektion af BCD-261 opløsning i fyldte sprøjter.

Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i fyldte sprøjter
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 9

Forsøgspersoner i kohorte 9 vil modtage BCD-261 i en forudspecificeret foreslået terapeutisk dosis X i trin 2. DLT-hændelser vil ikke blive vurderet i trin 2.

Kohorte 9 vil inkludere omkring 10 raske asiatiske forsøgspersoner, som vil modtage en enkelt subkutan injektion af BCD-261 opløsning i fyldte sprøjter.

Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i hætteglas
Andre navne:
  • anti-TL1A
Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i fyldte sprøjter
Andre navne:
  • anti-TL1A
Eksperimentel: Kohorte 10

Forsøgspersoner i kohorte 10 vil modtage BCD-261 i en forudspecificeret foreslået terapeutisk dosis Y i trin 2. DLT-hændelser vil ikke blive vurderet i trin 2.

Kohorte 10 vil inkludere omkring 10 raske asiatiske forsøgspersoner, som vil modtage en enkelt subkutan injektion af BCD-261 opløsning i fyldte sprøjter.

Anti-TL1A humant monoklonalt antistof. Opløsning til subkutan injektion i fyldte sprøjter
Andre navne:
  • anti-TL1A

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Andel af forsøgspersoner med bivirkninger
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Andel af forsøgspersoner med alvorlige bivirkninger
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Andel af forsøgspersoner med CTCAE 5.0 grad 3 eller højere bivirkninger
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Andel af forsøgspersoner, der trak sig for tidligt fra undersøgelsen på grund af bivirkninger
Tidsramme: 127 dage
127 dage

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Cmax (maksimal koncentration)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Tmax (tidspunkt for maksimal observeret koncentration)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
T1/2 (halveringstid for eliminering)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Kel (elimineringshastighedskonstant)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Cl (clearance)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Vd (fordelingsvolumen)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
Cmin (minimum observeret koncentration)
Tidsramme: 127 dage
127 dage
AUC(0-1344) (Areal under kurve fra 0 til 1344 timer)
Tidsramme: 57 dage
57 dage
AUC(0-inf) (Areal under kurve fra 0 til uendelig)
Tidsramme: 127 dage
127 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Arina V Zinkina-Orikhan, PhD, Director of Clinical Development Department, BIOCAD

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. marts 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner