Stofbrugsrisiko og løsningsfokuseret tilgang
9. december 2024 opdateret af: Ufuk DOĞAN
Effekten af løsningsfokuseret tilgang på risikoniveauet for selvkontrol og stofbrug hos sygeplejerskestuderende med risiko for stofbrug
Selvom stofmisbrug er genstand for alvorlige kampe på basis af individer og lande, kan dets spredningshastighed ikke stoppes, og det skaber en dagsorden med nye mennesker tilføjet hver dag.
Stofafhængighed, som ikke kun skaber fysiologiske problemer hos individer, men også påvirker menneskers sundhed i alle aspekter med psykologiske og sociale problemer, påvirker sundhedstilstanden for individer såvel som deres familier og miljøer negativt.
Den bedste måde at slippe af med afhængighed er ved aldrig at starte.
Derfor fokuserede vores undersøgelse på at forebygge afhængighed, ikke afhængighed.
Efter at have anvendt Substance Use Tendency Scale og Self-Control Scale på universitetsstuderende, vil der blive dannet en interventions- og kontrolgruppe.
Program for løsningsfokuseret tilgang vil blive anvendt på interventionsgruppen.
I slutningen af programmet vil post-tests blive anvendt på interventions- og kontrolgrupperne.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Først og fremmest vil Substance Use Tendency Scale (MDAS) og personoplysningsskema blive anvendt på de sygeplejestuderende på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet, som består af 750 personer.
En høj score i enhver af BCAS-underskalaerne indikerer en tendens til afhængighed.
Herefter vil elever med en tendens blive bestemt.
Efter effektanalysen er udført, vil det passende antal prøver blive bestemt.
Til sidst vil deltagerne blive tildelt interventions-/kontrolgruppen ved randomisering.
Et stofforebyggende psykoedukationsprogram baseret på en løsningsfokuseret tilgang vil blive anvendt på forsøgsgruppen i 7 sessioner i 6 uger.
Der vil ikke blive foretaget indgreb i kontrolgruppen.
Ved afslutningen af psykoedukationen vil der blive indsamlet posttests fra forsøgs- og kontrolgrupperne.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
40
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Elazığ, Kalkun, 23000
- Ufuk Doğan
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Kriterierne for inklusion i forskningen på stadiet;
- At være en aktiv studerende registreret som sygeplejestuderende ved Fırat University
- Frivilligt at deltage i forskningen.
- Modtager ikke nogen psykologisk rådgivning og behandling
- At få en tilstrækkelig høj score i en af underdimensionerne i henhold til skalaen for stofbrugsrisikoprofilen
- Ikke at blive diagnosticeret med stofmisbrug eller stofmisbrug Eksklusionskriterier fra studiet i fase I;
- Ikke at overholde princippet om frivilligt arbejde
- At få en lav score i alle underdimensioner i henhold til skalaen for stofbrugsrisikoprofiler
- At blive diagnosticeret med stofmisbrug eller stofmisbrug
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
Interventionsgruppen "kort løsningsorienteret program" vil blive anvendt i 6 uger, i alt 7 lektionstimer.
|
Det vil være en psykoedukativ tilgang rettet mod at udvikle forebyggende og beskyttende egenskaber mod afhængighed.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer i elevers risikoniveauer for stofbrug
Tidsramme: 3 måneders periode
|
Skalaen udviklet af Woicik et al. (2009) og viser gode psykometriske egenskaber i ikke-kliniske prøver blev valideret og pålidelighedstestet på tyrkisk af Uygun et al. (2019).
Det er et 23-punkts (4-punkts Likert-skala: 1 meget uenig, 4 meget enig) måleværktøj.
Skalaen har fire underdimensioner: håbløshed/selv utilfredshed, impulsivitet, sensationssøgning og angstfølsomhed.
Cronbachs alfa-værdi er bestemt til at være 0,728.
Hvis mindst en af underskala-scorerne viser sig at være høje, indikerer det en høj risiko for stofbrug hos individet
|
3 måneders periode
|
|
"Ændringer i selvkontrolniveauerne for elever med risiko for stofbrug
Tidsramme: 3 måneders periode
|
The Self-Control Scale (SCS): Skalaen blev udviklet af Rosenbaum i 1980.
Det måler, hvor godt individer kan bruge deres eksisterende kontroladfærd til at løse problemer, de støder på i dagligdagen.
De tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelser blev udført af Duyan, Gülden og Gelbal i 2012.
Skalaen har til formål at estimere individers mentale færdigheder i at kontrollere psykologiske og fysiologiske reaktioner såsom angst, vrede og smerte; forsinke kortsigtet tilfredshed; igangsætning af problemløsningsprocesser; og self-efficacy opfattelse.
Skalaen består af 3 underdimensioner: Restorative Self-Control, Experiential Self-Control og Renewing Self-Control, med i alt 36 emner.
Deltagerne bliver bedt om at vælge en af mulighederne, der er forberedt i en 6-punkts Likert-type, der spænder fra "Passer mig fuldstændig +3" til "Passer mig fuldstændig -3" som svar på spørgsmålene.
Højere score på skalaen indikerer højere niveauer af selvkontrol.
Cronbach's Alpha-værdien blev fundet til at være 0,809.
|
3 måneders periode
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Ufuk Doğan, PhD, Hasan Kalyoncu University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. november 2023
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
29. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. december 2024
Først opslået (Anslået)
13. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
13. december 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. december 2024
Sidst verificeret
1. december 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/69
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .