Aineen käytön riski ja ratkaisukeskeinen lähestymistapa
maanantai 9. joulukuuta 2024 päivittänyt: Ufuk DOĞAN
Ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus päihderiskin omaavien hoitotyön opiskelijoiden itsehallintaan ja päihteiden käytön riskitasoon
Vaikka päihteiden väärinkäyttö on vakavan kamppailun kohteena yksilöiden ja maiden kesken, sen leviämistä ei voida pysäyttää ja se luo agendaa, johon lisätään uusia ihmisiä joka päivä.
Päihderiippuvuus, joka ei aiheuta vain fysiologisia ongelmia yksilöille, vaan vaikuttaa myös ihmisten terveyteen kaikilta osin psyykkisten ja sosiaalisten ongelmien kanssa, vaikuttaa haitallisesti yksilön sekä heidän perheidensä ja ympäristönsä terveydentilaan.
Paras tapa päästä eroon riippuvuudesta on olla koskaan aloittamatta.
Siksi tutkimuksemme keskittyi riippuvuuden ehkäisemiseen, ei riippuvuuteen.
Yliopisto-opiskelijoille sovelletun Päihdekäyttötaipumuksen ja itsekontrolliasteikon jälkeen muodostetaan interventio- ja kontrolliryhmä.
Ratkaisukeskeistä lähestymistapaa sovelletaan interventioryhmään.
Ohjelman lopussa interventio- ja kontrolliryhmille tehdään jälkitestejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ensinnäkin 750 hengen terveystieteellisen tiedekunnan hoitotyön opiskelijoihin sovelletaan MDAS-asteikkoa (Pubstance Use Tendency Scale) ja henkilötietolomaketta.
Korkea pistemäärä missä tahansa BCAS-ala-asteikossa osoittaa taipumusta riippuvuuteen.
Tämän jälkeen määritetään opiskelijat, joilla on taipumus.
Tehoanalyysin suorittamisen jälkeen määritetään sopiva määrä näytteitä.
Lopuksi osallistujat jaetaan interventio-/kontrolliryhmään satunnaistuksen avulla.
Ratkaisukeskeiseen lähestymistapaan perustuvaa päihteiden käytön ehkäisyn psykokasvatusohjelmaa sovelletaan koeryhmään 7 istunnossa 6 viikon ajan.
Kontrolliryhmään ei puututa.
Psykoedukaation lopussa koe- ja kontrolliryhmistä kerätään jälkitestejä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Elazığ, Turkki, 23000
- Ufuk Doğan
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Vaiheessa tutkimukseen osallistumisen kriteerit;
- Aktiivisena opiskelijana rekisteröityi hoitotyön opiskelijaksi Fıratin yliopistoon
- Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen.
- Ei saa minkäänlaista psykologista neuvontaa ja hoitoa
- Riittävän korkean pistemäärän saaminen missä tahansa aineen käytön riskiprofiiliasteikon alamitoissa
- Ei diagnosoitu päihteiden väärinkäyttöä tai päihteiden väärinkäyttöä Vaiheen I tutkimuksen poissulkemiskriteerit;
- Ei noudata vapaaehtoistyön periaatetta
- Matala pistemäärä kaikissa alamitoissa aineen käytön riskiprofiiliasteikon mukaan
- Sinulla on diagnosoitu päihteiden väärinkäyttö tai päihteiden väärinkäyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
|
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
"Lyhyt ratkaisukeskeisen ohjelman" interventioryhmää sovelletaan 6 viikkoa, yhteensä 7 oppituntia.
|
Se on psykopedagoivaa lähestymistapaa, jonka tavoitteena on kehittää ehkäiseviä ja suojaavia ominaisuuksia riippuvuutta vastaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset opiskelijoiden päihteiden käytön riskitasoissa
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajanjakso
|
Woicikin et ai. kehittämä asteikko. (2009) ja hyviä psykometrisiä ominaisuuksia ei-kliinisissä näytteissä validoivat ja luotettavuustestasivat turkin kielellä Uygun et al. (2019).
Se on 23 kohdan (4-pisteen Likert-asteikko: 1 täysin eri mieltä, 4 täysin samaa mieltä) mittaustyökalu.
Asteikolla on neljä alaulottuvuutta: toivottomuus/itsetyytymättömyys, impulsiivisuus, tunteiden etsiminen ja ahdistuneisuusherkkyys.
Cronbachin alfa-arvoksi määritetään 0,728.
Jos vähintään yksi alaasteikkopisteistä on korkea, se tarkoittaa korkeaa päihteiden käytön riskiä yksilössä
|
3 kuukauden ajanjakso
|
|
"Muutokset päihteiden käytön vaarassa olevien opiskelijoiden itsehallintatasoissa
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajanjakso
|
Itsehallintaasteikko (SCS): Rosenbaum kehitti asteikon vuonna 1980.
Se mittaa, kuinka hyvin yksilöt voivat käyttää olemassa olevaa ohjauskäyttäytymistään ratkaistakseen jokapäiväisessä elämässään kohtaamiaan ongelmia.
Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suorittivat Duyan, Gülden ja Gelbal vuonna 2012.
Asteikko pyrkii arvioimaan yksilöiden henkisiä taitoja hallita psykologisia ja fysiologisia reaktioita, kuten ahdistusta, vihaa ja kipua; Lyhyen aikavälin tyytyväisyyden viivästyminen; käynnistää ongelmanratkaisuprosessit; ja itsetehokkuuden käsitys.
Asteikko koostuu kolmesta alaulottuvuudesta: Restorative Self-Control, Experiential Self-Control ja Renewing Self Control, yhteensä 36 kohtaa.
Osallistujia pyydetään valitsemaan yksi vaihtoehdoista, jotka on laadittu 6-pisteisellä Likert-tyypillä "Sopii minulle täysin +3" - "Ei sovi minulle -3" -vastaukseksi.
Korkeammat pisteet asteikolla osoittavat korkeampaa itsehillintää.
Cronbachin alfa-arvon havaittiin olevan 0,809.
|
3 kuukauden ajanjakso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Ufuk Doğan, PhD, Hasan Kalyoncu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 29. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Perjantai 13. joulukuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 9. joulukuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/69
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .