Substanzgebrauchsrisiko und lösungsorientierter Ansatz
9. Dezember 2024 aktualisiert von: Ufuk DOĞAN
Die Auswirkung eines lösungsorientierten Ansatzes auf die Selbstkontrolle und das Substanzkonsumrisikoniveau von Krankenpflegeschülern mit Substanzkonsumrisiko
Obwohl Drogenmissbrauch Gegenstand ernsthafter Kämpfe auf individueller und nationaler Ebene ist, kann seine Ausbreitung nicht aufgehalten werden und es entsteht eine Agenda, bei der jeden Tag neue Menschen hinzukommen.
Substanzabhängigkeit, die nicht nur physiologische Probleme beim Einzelnen hervorruft, sondern auch die menschliche Gesundheit in jeder Hinsicht mit psychologischen und sozialen Problemen beeinträchtigt, wirkt sich negativ auf den Gesundheitszustand des Einzelnen sowie seiner Familien und seines Umfelds aus.
Der beste Weg, die Sucht loszuwerden, besteht darin, nie damit anzufangen.
Daher konzentrierte sich unsere Studie auf die Prävention von Sucht und nicht auf Sucht.
Nach der Anwendung der Substance Use Tendency Scale und der Self-Control Scale auf Universitätsstudenten wird eine Interventions- und Kontrollgruppe gebildet.
Das Programm „Lösungsorientierter Ansatz“ wird auf die Interventionsgruppe angewendet.
Am Ende des Programms werden Nachtests auf die Interventions- und Kontrollgruppen angewendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zunächst werden die Substance Use Tendency Scale (MDAS) und das persönliche Informationsformular auf die Krankenpflegestudenten der Fakultät für Gesundheitswissenschaften angewendet, die aus 750 Personen besteht.
Ein hoher Wert in einer der BCAS-Subskalen weist auf eine Suchtneigung hin.
Danach werden Studierende mit Tendenz ermittelt.
Nachdem die Leistungsanalyse durchgeführt wurde, wird die entsprechende Anzahl von Proben bestimmt.
Abschließend werden die Teilnehmer durch Randomisierung der Interventions-/Kontrollgruppe zugeordnet.
Ein Psychoedukationsprogramm zur Substanzprävention, das auf einem lösungsorientierten Ansatz basiert, wird in 7 Sitzungen über 6 Wochen auf die Versuchsgruppe angewendet.
In der Kontrollgruppe erfolgt keine Intervention.
Am Ende der Psychoedukation werden Posttests von den Experimental- und Kontrollgruppen gesammelt.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Elazığ, Truthahn, 23000
- Ufuk Doğan
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Die Kriterien für die Einbeziehung in die Forschung zum jeweiligen Zeitpunkt;
- Als aktiver Student habe ich mich als Krankenpflegestudent an der Fırat-Universität eingeschrieben
- Freiwillige Teilnahme an der Forschung.
- Keine psychologische Beratung und Behandlung erhalten
- Erreichen einer ausreichend hohen Punktzahl in einer der Unterdimensionen gemäß der Risikoprofilskala für Substanzgebrauch
- Kein Drogenmissbrauch oder Drogenmissbrauch diagnostiziert. Ausschlusskriterien aus der Studie in Phase I;
- Nichteinhaltung des Grundsatzes der Freiwilligenarbeit
- Erzielen einer niedrigen Punktzahl in allen Unterdimensionen gemäß der Risikoprofilskala für Substanzgebrauch
- Bei Ihnen wird Substanzmissbrauch oder Substanzmissbrauch diagnostiziert
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Experimental: Experimentelle Gruppe
Die Interventionsgruppe „Kurzlösungsorientiertes Programm“ wird für 6 Wochen, insgesamt 7 Unterrichtsstunden, eingesetzt.
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Dabei handelt es sich um einen psychoedukativen Ansatz, der darauf abzielt, präventive und schützende Eigenschaften gegen Sucht zu entwickeln.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen im Substanzkonsumrisikoniveau von Schülern
Zeitfenster: Zeitraum von 3 Monaten
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Die von Woicik et al. entwickelte Skala (2009) und zeigt gute psychometrische Eigenschaften in nichtklinischen Proben, wurde von Uygun et al. auf Türkisch validiert und auf Zuverlässigkeit getestet. (2019).
Es handelt sich um ein 23-Punkte-Messinstrument (4-Punkte-Likert-Skala: 1 stimme überhaupt nicht zu, 4 stimme völlig zu).
Die Skala besteht aus vier Unterdimensionen: Hoffnungslosigkeit/Selbstunzufriedenheit, Impulsivität, Sensationssuche und Angstempfindlichkeit.
Der Cronbach-Alpha-Wert wird mit 0,728 ermittelt.
Wenn mindestens einer der Subskalenwerte hoch ist, weist dies auf ein hohes Risiko des Substanzkonsums bei der Person hin
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Zeitraum von 3 Monaten
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„Veränderungen im Selbstkontrollniveau von Schülern, bei denen das Risiko des Substanzkonsums besteht.“
Zeitfenster: Zeitraum von 3 Monaten
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Die Selbstkontrollskala (SCS): Die Skala wurde 1980 von Rosenbaum entwickelt.
Es misst, wie gut Einzelpersonen ihr vorhandenes Kontrollverhalten nutzen können, um Probleme zu lösen, denen sie im täglichen Leben begegnen.
Die türkischen Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien wurden 2012 von Duyan, Gülden und Gelbal durchgeführt.
Die Skala zielt darauf ab, die geistigen Fähigkeiten von Personen zur Kontrolle psychologischer und physiologischer Reaktionen wie Angst, Wut und Schmerz einzuschätzen. Verzögerung der kurzfristigen Zufriedenheit; Problemlösungsprozesse initiieren; und Selbstwirksamkeitswahrnehmung.
Die Skala besteht aus 3 Unterdimensionen: Restaurative Selbstkontrolle, Erfahrungsselbstkontrolle und Erneuernde Selbstkontrolle mit insgesamt 36 Items.
Die Teilnehmer werden gebeten, als Antwort auf die Fragen eine der in einem 6-Punkte-Likert-Typ vorbereiteten Optionen auszuwählen, die von „Passt völlig zu mir +3“ bis „Passt überhaupt nicht zu -3“ reicht.
Höhere Werte auf der Skala weisen auf ein höheres Maß an Selbstkontrolle hin.
Der Cronbach-Alpha-Wert betrug 0,809.
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Zeitraum von 3 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ufuk Doğan, PhD, Hasan Kalyoncu University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
29. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Dezember 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
13. Dezember 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
13. Dezember 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Dezember 2024
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2023/69
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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