Rusmiddelrisiko og løsningsfokusert tilnærming
9. desember 2024 oppdatert av: Ufuk DOĞAN
Effekten av løsningsfokusert tilnærming på risikonivået for selvkontroll og rusmiddelbruk hos sykepleierstudenter med rusrisiko
Selv om rusmisbruk er gjenstand for alvorlige kamper på grunnlag av individer og land, kan ikke spredningshastigheten stoppes, og det skaper en agenda med nye mennesker lagt til hver dag.
Rusavhengighet, som ikke bare skaper fysiologiske problemer hos individer, men også påvirker menneskers helse i alle aspekter med psykologiske og sosiale problemer, påvirker helsetilstanden til individer så vel som deres familier og miljøer negativt.
Den beste måten å bli kvitt avhengighet på er å aldri begynne.
Derfor fokuserte vår studie på å forebygge avhengighet, ikke avhengighet.
Etter å ha brukt Substance Use Tendency Scale og Self-Control Scale på universitetsstudenter, vil en intervensjons- og kontrollgruppe bli dannet.
Program for løsningsfokusert tilnærming vil bli brukt på intervensjonsgruppen.
På slutten av programmet vil posttester bli brukt på intervensjons- og kontrollgruppene.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Først og fremst vil Substance Use Tendency Scale (MDAS) og personopplysningsskjema bli brukt på sykepleierstudentene ved Det helsevitenskapelige fakultet, som består av 750 personer.
En høy skåre i noen av BCAS-underskalaene indikerer en tendens til avhengighet.
Etter dette vil elever med tendens bli bestemt.
Etter at kraftanalysen er utført, vil passende antall prøver bli bestemt.
Til slutt vil deltakerne bli tildelt intervensjon/kontrollgruppen ved randomisering.
Et rusforebyggende psykoedukasjonsprogram basert på en løsningsfokusert tilnærming vil bli brukt på forsøksgruppen i 7 økter i 6 uker.
Ingen intervensjon vil bli gjort til kontrollgruppen.
Ved slutten av psykoedukasjonen vil det bli samlet inn posttester fra forsøks- og kontrollgruppen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
40
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Elazığ, Tyrkia, 23000
- Ufuk Doğan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Kriteriene for inkludering i forskningen på stadiet;
- Å være en aktiv student registrert som sykepleierstudent ved Fırat University
- Melde seg frivillig til å delta i forskningen.
- Får ikke psykologisk rådgivning og behandling
- Å få en tilstrekkelig høy poengsum i noen av underdimensjonene i henhold til skalaen for risikoprofil for stoffbruk
- Ikke å bli diagnostisert med rusmisbruk eller rusmisbruk Eksklusjonskriterier fra studien i fase I;
- Ikke overholder prinsippet om frivillighet
- Å få en lav poengsum i alle underdimensjoner i henhold til skalaen for risikoprofil for stoffbruk
- Å bli diagnostisert med rusmisbruk eller rusmisbruk
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
|
|
|
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Intervensjonsgruppen «kort løsningsorientert program» skal søkes i 6 uker, totalt 7 timetimer.
|
Det vil være en psykoedukativ tilnærming rettet mot å utvikle forebyggende og beskyttende egenskaper mot avhengighet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i elevenes risikonivåer for rusmiddelbruk
Tidsramme: 3 måneders periode
|
Skalaen utviklet av Woicik et al. (2009) og viser gode psykometriske egenskaper i ikke-kliniske prøver ble validert og reliabilitetstestet på tyrkisk av Uygun et al. (2019).
Det er et 23-punkts (4-punkts Likert-skala: 1 helt uenig, 4 helt enig) måleverktøy.
Skalaen har fire underdimensjoner: håpløshet/selvmisnøye, impulsivitet, sensasjonssøking og angstfølsomhet.
Cronbachs alfaverdi er bestemt til å være 0,728.
Hvis minst én av underskala-skårene viser seg å være høye, indikerer det en høy risiko for rusmiddelbruk hos individet
|
3 måneders periode
|
|
"Endringer i selvkontrollnivåene til elever med risiko for rusmiddelbruk
Tidsramme: 3 måneders periode
|
The Self-Control Scale (SCS): Skalaen ble utviklet av Rosenbaum i 1980.
Den måler hvor godt individer kan bruke sin eksisterende kontrollatferd for å løse problemer de møter i dagliglivet.
De tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudiene ble utført av Duyan, Gülden og Gelbal i 2012.
Skalaen tar sikte på å estimere individers mentale ferdigheter i å kontrollere psykologiske og fysiologiske reaksjoner som angst, sinne og smerte; forsinke kortsiktig tilfredshet; sette i gang problemløsningsprosesser; og selveffektivitetsoppfatning.
Skalaen består av 3 underdimensjoner: Restorative Self-Control, Experiential Self-Control og Renewing Self-Control, med totalt 36 elementer.
Deltakerne blir bedt om å velge ett av alternativene utarbeidet i en 6-punkts Likert-type som strekker seg fra "Passer meg helt +3" til "Passer meg ikke -3" som svar på spørsmålene.
Høyere skårer på skalaen indikerer høyere nivåer av selvkontroll.
Cronbachs Alpha-verdi ble funnet å være 0,809.
|
3 måneders periode
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ufuk Doğan, PhD, Hasan Kalyoncu University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. juni 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2024
Først lagt ut (Antatt)
13. desember 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
13. desember 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. desember 2024
Sist bekreftet
1. desember 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023/69
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .