- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06736444
Effekten af korte interventioner til at reducere komorbid alkohol- og cannabismisbrug og søvnforringelse hos unge voksne (rest-up RCT)
9. april 2026 opdateret af: Mary Larimer, University of Washington
Denne undersøgelse er designet til at evaluere en integreret intervention for at reducere alkohol- og marihuanabrug og konsekvenser og forbedre søvnen blandt unge voksne med komorbidt kraftigt episodisk drikkeri, marihuanabrug og søvnforstyrrelser.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er designet til at evaluere en integreret kort intervention for at reducere alkohol- og cannabisbrug og konsekvenser og forbedre søvnen blandt unge voksne (YA) med komorbid tungt episodisk drikkeri (HED), cannabismisbrug og søvnforringelse.
HED i YA er et vigtigt folkesundhedsproblem; konsekvenserne omfatter utilsigtet skade og død, akademiske/arbejdsmæssige problemer, usikker og uønsket sex og udvikling af alkoholmisbrug.
Mange YA med HED bruger også cannabis og oplever øget skade som følge heraf.
Søvnsvækkelse er almindelig og problematisk blandt YA, identificeret som en af 5 førende barrierer for akademisk succes for studerende og en vigtig risikofaktor for psykiske problemer og selvmord i YA.
Mere end 75 % af YA rapporterer hyppig træthed i dagtimerne, 27 % ekstrem angst relateret til søvnproblemer, og mere end 1 ud af 4 har høj risiko for søvnløshed.
Alkoholbrug er blevet forbundet med søvnløshed hos unge, YA og ældre voksne befolkninger med tovejs årsagssammenhænge mellem alkoholforbrug og nedsat søvn.
Comorbiditet af HED og søvnforringelse er forbundet med øgede konsekvenser af alkoholbrug og forværrer risikoen for ulykker (inklusive bilulykker), svækket beslutningstagning og arbejds- og akademiske vanskeligheder.
Lignende tovejsforbindelser eksisterer med cannabisbrug og søvn, og sambrug af disse stoffer kan være særligt skadeligt for søvnen.
På trods af disse risici er alkohol- og cannabisforebyggelsesprogrammer sjældent rettet direkte mod søvn, og størstedelen af YA-søvninterventioner fokuserer enten bredt på søvnhygiejne i mangel af specifikke strategier til at forbedre søvnen eller reducere alkohol-/cannabisbrug eller har utilstrækkelig prøvestørrelse og varighed for virkelig at evaluere indvirkningen på søvn eller relateret komorbid alkohol- eller cannabisbrug.
Med udgangspunkt i vores succesfulde R34-interventionsudviklingsprojekt adresserer den nuværende undersøgelse disse huller ved at evaluere effektiviteten af at integrere en kort søvnintervention (BBTI) med en effektiv kort alkohol- og cannabisintervention (BASICS/Cannabis BMI) for at øge omfanget og varigheden af virkningerne på søvnen og misbrug af alkohol og cannabis blandt en mangfoldig fællesskabsprøve af YA med komorbid søvnløshed, HED og cannabisbrug.
I betragtning af tovejspåvirkninger mellem søvnforringelse og alkohol/cannabismisbrug, der fører til betydelige folkesundhedsudfordringer for denne befolkning, er en effektiv integreret behandling bydende nødvendig.
Effekten vil blive evalueret i en RCT, der sammenligner effektiviteten af telehealth-leveret, integreret BASICSSLEEP med kun BASICS/BMI (BASICS+), kun BBTI (SLEEP) og Attention Control (AC).
Undersøgelser og daglige dagbøger vil vurdere alkohol, cannabis og søvn ved baseline, efterbehandling, 3-, 6-, 12- og 18 måneder.
Specifikke mål er: (1) Evaluere sammenlignende effektivitet af BASICSSLEEP, BASICS+ og SLEEP med hensyn til at reducere alkohol/cannabisbrug og konsekvenser og forbedre søvn; (2) Evaluere moderatorer af effektivitet for integrerede og monoterapier; og (3) Brug dagbogsdata til at evaluere tidsmæssig sekvensering af effekter og varighed/henfald over tid.
Resultaterne vil afhjælpe vigtige huller i litteraturen og resultere i en skalerbar, tilgængelig ny ressource til at løse denne vigtige og dyre komorbiditet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
800
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Mary E Larimer, Ph.D.
- Telefonnummer: 206-543-3513
- E-mail: larimer@uw.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Nicole Fossos-Wong, B.S.
- Telefonnummer: 206-685-1499
- E-mail: njf2@uw.edu
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
- Rekruttering
- University of Washington
-
Kontakt:
- Rosemary Whitright
- Telefonnummer: 206-221-3640
- E-mail: rwhit@uw.edu
-
Ledende efterforsker:
- Mary E Larimer, Ph.D.
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere skal: 1) være 18-24 år; 2) bor i staten Washington; 3) har gyldig e-mailadresse; 4) score på Insomnia Severity Index (ISI) på 10 eller højere, hvilket indikerer mindst en moderat score (score på 2 eller mere) på et eller flere af de første tre punkter i ISI'en, der måler vanskeligheder med at falde i søvn, forblive i søvn eller vågner for tidligt; 5) rapportere mindst to episoder med voldsomt alkoholforbrug (4+ drinks for kvinder/kønsforskel, 5+ for mænd i en 2-timers periode) i den seneste måned; 6) har brugt cannabis 6+ gange inden for den seneste måned; og 7) deltog ikke i R34-pilotforsøget, som den nuværende RCT er baseret på.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der ikke opfylder inklusionskriterier og/eller manglende samtykke til yderligere deltagelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Opmærksomhedskontrol
Attention Control (AC) deltagere gennemfører alle vurderinger (undersøgelse, dagligt, Fitbit, BAC), der er knyttet til deltagerne i de 3 aktive interventioner, og deltager i Zoom-træningen for at verificere identiteten, orientere sig mod Fitbit & BAC-overvågningen og give begrundelse og instruktioner til daglige dagbøger.
For bedre at kunne kontrollere tid og opmærksomhed deltager AC-deltagere i 4 ugentlige Zoom-check-ins (~20 minutter), hvor klinisk uddannet personale spørger om udfordringer i forbindelse med overvågning, observationer fra overvågning, tjekker ind på humør/funktion og giver henvisninger efter behov .
Alle tilstande, inklusive AC, modtager henvisninger fra lokalsamfundet for at løse problemer med stofbrug, søvn og mental sundhed.
Ingen deltager bliver frataget tjenester; tjenestebrug spores for at hjælpe med fortolkning af resultater.
AC-deltagere vil blive tilbudt BASICSSLEEP efter at have gennemført 18 måneders opfølgning.
|
Opmærksomhedskontrol består af 4 ugentlige 20-minutters check-ins med en studieterapeut vedrørende den daglige overvågning og humør/funktion.
Der vil blive givet henvisninger til yderligere tjenester efter behov.
|
|
Eksperimentel: Basicssleep
Grundlæggende sleep -intervention vil integrere grundlæggende feedback og den motiverende interview (MI) -proces beskrevet i den grundlæggende arm med kort adfærdsterapi for søvnløshed (BBTI) indhold og materialer.
Grundlæggende + søvnintervention implementeres i 2 sessioner på 45-75 minutter og 2 telefonforstærker.
Efterforskerne vil følge BBTI -procedurer, herunder levering af en fysiologisk begrundelse for søvnløshed og vigtigheden af adfærdsstrategier for at regulere søvn; Introduktion af søvnhygiejne; diskussion af faktorer, der kan hindre varighed og søvnkvalitet; Introduktion af søvnbegrænsning og stimulusstyringsstrategier og forhandlinger om en indledende søvnbegrænsningsplan; og opfølgningsevaluering af succes og fortsat forfining for at nå søvneffektivitetsmål.
Boosterkontakter tjener som muligheder for at justere søvnbegrænsningsplanen, problemer med problemløsninger og yderligere opbygge motivation.
|
Brief Behavioural Therapy for Insomnia (BBTI) fokuserer primært på stimuluskontrol og søvnbegrænsning samt søvnhygiejneanbefalinger leveret over 2 personlige sessioner og 2 korte telefonboostere og er designet til at blive implementeret af ikke-specialister i primærpleje eller andre ikke-kliniske indstillinger.
Interventionen er manualiseret, og klienter bruger søvndagbøger og arbejdsbogsopgaver til at konsolidere anbefalinger.
Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS) er en manualiseret kort intervention rettet mod alkoholforbrug og konsekvenser blandt højrisikodrikkere og inkluderer både personlig feedback vedrørende drikkenormer, konsekvenser og motiver for at drikke, samt beskyttende adfærdsevner til at reducere tunge alkoholforbrug. episodisk drikkeri og relaterede konsekvenser.
BASICS leveres i en motiverende interview-stil (Miller & Rollnick, 2002) for at øge den indre motivation til at ændre alkoholforbrug og implementere beskyttende adfærdsstrategier.
BASICS er blevet tilpasset til at målrette marihuanabrug og er blevet tilpasset til brug med en række forskellige populationer.
|
|
Aktiv komparator: Grundlæggende+
Basics+ -tilstanden mødes i 2 sessioner på 45-75 minutter.
Indhold afhænger af, i hvilken grad deltagerne diskuterer feedback, har spørgsmål og/eller udforsk opførsel af adfærdsændring.
Terapeuter gennemgår feedbackkomponenter med deltagere, der fremkalder personligt relevante grunde til at ændre sig, når domæner udforskes.
Når deltageren er ambivalent om forandring, arbejder terapeuter med dem for at udforske og løse denne ambivalens.
Metoden er ikke-konfronterende og anvender udforskning af personlig grafisk feedback (dvs. frekvens, mængde og topbrug ved siden af opfattet og faktiske normer til alkohol/MJ-brug) for at øge motivationen til ændring ved at fremhæve måder alkohol og/eller marihuana-brug kan være uoverensstemmende med mål eller værdier.
Tro, forventninger og motiver til brug diskuteres som strategier til at minimere risici og konsekvenser.
Booster-sessioner adresserer spørgsmål og problemløsninger, der er opstået siden sessionen.
|
Brief Alcohol Screening and Intervention for College Students (BASICS) er en manualiseret kort intervention rettet mod alkoholforbrug og konsekvenser blandt højrisikodrikkere og inkluderer både personlig feedback vedrørende drikkenormer, konsekvenser og motiver for at drikke, samt beskyttende adfærdsevner til at reducere tunge alkoholforbrug. episodisk drikkeri og relaterede konsekvenser.
BASICS leveres i en motiverende interview-stil (Miller & Rollnick, 2002) for at øge den indre motivation til at ændre alkoholforbrug og implementere beskyttende adfærdsstrategier.
BASICS er blevet tilpasset til at målrette marihuanabrug og er blevet tilpasset til brug med en række forskellige populationer.
|
|
Aktiv komparator: SOVE
Søvninterventionen implementeres i 2 sessioner på 45-75 minutter og 2 telefonforstærker.
Efterforskerne vil følge BBTI -procedurer, herunder levering af en fysiologisk begrundelse for søvnløshed og vigtigheden af adfærdsstrategier for at regulere søvn; Introduktion af søvnhygiejne; diskussion af faktorer, der kan hindre varighed og søvnkvalitet; Introduktion af søvnbegrænsning og stimulusstyringsstrategier og forhandlinger om en indledende søvnbegrænsningsplan; og opfølgningsevaluering af succes og fortsat forfining for at nå søvneffektivitetsmål.
|
Brief Behavioural Therapy for Insomnia (BBTI) fokuserer primært på stimuluskontrol og søvnbegrænsning samt søvnhygiejneanbefalinger leveret over 2 personlige sessioner og 2 korte telefonboostere og er designet til at blive implementeret af ikke-specialister i primærpleje eller andre ikke-kliniske indstillinger.
Interventionen er manualiseret, og klienter bruger søvndagbøger og arbejdsbogsopgaver til at konsolidere anbefalinger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insomnia Severity Index (ISI)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Insomnia Severity Index er et 7-element mål, der vurderer sværhedsgraden af både natte- og dagtimerne aspekter af søvnløshed.
Svarmulighederne brugte en 5-punkts Likert-skala fra 0-4, hvor "0" afspejlede lav symptompåtegning og "4" afspejlede høj symptompåtegning.
Svar på tværs af de 7 elementer summeres for at skabe en samlet score.
Samlet score går fra 0 til 28.
Samlet score på 0-7=Ingen klinisk signifikant søvnløshed, 8-14=undergrænsesøvnløshed, 15-21=klinisk søvnløshed (moderat sværhedsgrad) og 22-28=klinisk søvnløshed (alvorlig).
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Patientrapporteret udfaldsinformationssystem Kort formular v1.0 Søvnrelateret svækkelse 8a (PROMIS SF8 v1.0 SRI)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Patient-Reported Outcomes Information System Short Form v1.0 Søvnrelateret svækkelse 8a (8-elementer) vurderer selvrapporterede opfattelser af svækkelse på grund af søvnproblemer.
Svarmuligheder spænder fra 1=Slet ikke til 5=Meget meget og summeres for at skabe en rå score (interval 8-40).
Raw scores omdannes til T-scores med et populationsmiddel på 50 og en standardafvigelse (SD) på 10, hvor højere score indikerer større svækkelse på grund af søvnproblemer.
For eksempel er en T-score på 60 én SD dårligere end gennemsnittet, mens en T-score på 40 er én SD bedre end gennemsnittet.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Mængde/Frekvens/Peak Alcohol Use Index (QFP) toppunkt
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Quantity Frequency Peak Alcohol Use Index blev brugt til at vurdere det højeste antal standarddrikke, der blev indtaget ved deres største drikkebegivenhed i løbet af den foregående måned.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Mængde/Hyppighed/Peak Alcohol Use Index (QFP) mængde vare
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Quantity Frequency Peak Alcohol Use Index blev brugt til at vurdere typisk drikkemængde ved hjælp af antallet af drikkevarer indtaget under en typisk drikkebegivenhed i løbet af den foregående måned.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Mængde/Frekvens/Peak Alcohol Use Index (QFP) frekvenselement
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Quantity Frequency Peak Alcohol Use Index blev brugt til at vurdere hyppigheden af at drikke over en typisk uge i løbet af den foregående måned.
Svarmuligheder spænder fra 0=Jeg drikker slet ikke til 7=Hver dag.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Daily Drinking Questionnaire (DDQ)
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
The Daily Drinking Questionnaire vurderer det typiske antal drikkevarer, der er indtaget på hver dag i en typisk uge i løbet af den foregående måned.
Svar blev summeret for at skabe en samlet score for det samlede antal standarddrikke indtaget over en typisk uge.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Rutgers Alkoholproblemer Indeks
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Rutgers Alcohol Problem Index (23 punkter) vurderede negative konsekvenser relateret til druk.
To ting blev tilføjet for at vurdere kørsel efter at have drukket 2 eller flere drinks og 4 eller flere drinks.
Svarmuligheder spænder fra 0=Aldrig til 4=Mere end 10 gange.
Svarene blev summeret til at skabe en samlet score af problemer oplevet i de foregående 3 måneder.
Mulige scores varierede fra 0 til 100.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dagligt marihuana-spørgeskema
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Det daglige marihuana-spørgeskema blev brugt til at vurdere mange timer fra cannabisbrug på hver dag i løbet af en typisk uge i den seneste måned.
Elementer blev summeret for at skabe en samlet score for det samlede antal timer brugt højt i løbet af en typisk uge.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
|
Marihuana-relaterede konsekvenser
Tidsramme: Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Marihuana Konsekvenser blev vurderet med et 29-element mål, der vurderede konsekvenser relateret til marihuanabrug.
Svarmuligheder spænder fra 0=Aldrig til 4=Mere end 10 gange.
Score summeres for at skabe en samlet score af problemer oplevet i de foregående 3 måneder.
Mulige resultater varierede fra 0 til 116.
|
Baseline, post-intervention (7 uger efter baseline), 3 måneders opfølgning (3 måneder post-baseline), 6 måneders opfølgning (6 måneder post-baseline), 12 måneders opfølgning (12 måneder post-baseline) ), 18 måneders opfølgning (18 måneder efter baseline)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. juli 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. april 2029
Studieafslutning (Anslået)
1. april 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2024
Først opslået (Faktiske)
16. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
14. april 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Drikkeadfærd
- Søvnvågningsforstyrrelser
- Søvnforstyrrelser, iboende
- Dyssomnier
- Opførsel
- Brug af marihuana
- Alkohol drikke
- Søvninitiering og vedligeholdelsesforstyrrelser
- Sundhedsvæsenets kvalitet, adgang og evaluering
- Organiske kemikalier
- Undersøgelsesteknikker
- Epidemiologiske metoder
- Diagnostiske teknikker og procedurer
- Diagnose
- Dataindsamling
- Evalueringsmekanismer til sundhedsvæsenet
- Sundhedskvalitet
- Folkesundhed
- Miljø og folkesundhed
- Sundhedstjenester
- Sundhedsfaciliteter Arbejdsstyrke og tjenester
- Forebyggende sundhedsydelser
- Alkoholer
- Diagnostiske tjenester
- Sundhedsundersøgelser
- Undersøgelser og spørgeskemaer
- Public Health Practice
- Ethanol
- Metoder
- Massescreening
Andre undersøgelses-id-numre
- STUDY00019900
- 1R01AA031409-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .