- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06736444
Эффективность краткосрочных вмешательств для снижения сопутствующего злоупотребления алкоголем и каннабисом и нарушений сна у молодых взрослых (РКИ Rest-Up)
9 апреля 2026 г. обновлено: Mary Larimer, University of Washington
Это исследование предназначено для оценки комплексного вмешательства, направленного на сокращение употребления алкоголя и марихуаны и его последствий, а также на улучшение сна среди молодых людей с сопутствующим тяжелым эпизодическим употреблением алкоголя, употреблением марихуаны и нарушением сна.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Это исследование предназначено для оценки комплексного краткосрочного вмешательства, направленного на снижение употребления алкоголя и каннабиса и его последствий, а также на улучшение сна среди молодых людей (YA) с сопутствующим эпизодическим употреблением алкоголя (HED), злоупотреблением каннабисом и нарушениями сна.
HED в молодом возрасте является важной проблемой общественного здравоохранения; Последствия включают несчастные случаи и смерть, проблемы с учебой/работой, небезопасный и нежелательный секс, а также развитие расстройств, связанных с употреблением алкоголя.
Многие молодые люди с HED также употребляют каннабис и в результате испытывают повышенный вред.
Нарушение сна является распространенным и проблематичным явлением среди молодежи и считается одним из 5 основных препятствий на пути к успеху в учебе для студентов и важным фактором риска возникновения проблем с психическим здоровьем и самоубийства среди молодежи.
Более 75% молодых людей сообщают о частой дневной усталости, 27% о сильном стрессе, связанном с проблемами сна, и более 1 из 4 подвержены высокому риску бессонницы.
Употребление алкоголя связано с бессонницей у подростков, молодых людей и пожилых людей, при этом существуют двунаправленные причинно-следственные связи между употреблением алкоголя и нарушением сна.
Коморбидность ГЭД и нарушений сна связана с усилением последствий употребления алкоголя и усугубляет риск несчастных случаев (в том числе автомобильных), нарушения принятия решений, а также трудностей в работе и учебе.
Подобные двунаправленные связи существуют с употреблением каннабиса и сном, и совместное употребление этих веществ может быть особенно вредным для сна.
Несмотря на эти риски, программы профилактики употребления алкоголя и каннабиса редко нацелены непосредственно на сон, и большинство мероприятий по сну для молодежи либо сосредоточены на гигиене сна в целом в отсутствие конкретных стратегий по улучшению сна или сокращению употребления алкоголя/марихуаны, либо имеют недостаточный размер выборки и продолжительность. чтобы по-настоящему оценить влияние на сон или сопутствующее употребление алкоголя или каннабиса.
Основываясь на нашем успешном проекте по разработке вмешательства R34, настоящее исследование устраняет эти пробелы, оценивая эффективность интеграции кратковременного вмешательства во время сна (BBTI) с эффективным кратковременным вмешательством в отношении алкоголя и каннабиса (BASICS/Cannabis BMI) для увеличения величины и продолжительности воздействия на сон. и злоупотребление алкоголем и каннабисом среди разнообразной выборки сообщества молодых людей с сопутствующей бессонницей, ГЭД и употреблением каннабиса.
Учитывая двунаправленное влияние между нарушением сна и злоупотреблением алкоголем/марихуаной, приводящее к серьезным проблемам общественного здравоохранения для этой группы населения, крайне важно эффективное комплексное лечение.
Влияние будет оценено в ходе РКИ, сравнивающего эффективность телемедицинского интегрированного BASICSSLEEP с только BASICS/BMI (BASICS+), только BBTI (SLEEP) и контролем внимания (AC).
Опросы и ежедневные дневники позволят оценить употребление алкоголя, марихуаны и сна на исходном уровне, после лечения, через 3, 6, 12 и 18 месяцев.
Конкретные цели: (1) Оценить сравнительную эффективность BASICSSLEEP, BASICS+ и SLEEP в снижении употребления алкоголя/каннабиса и его последствий, а также в улучшении сна; (2) Оценить модераторы эффективности комплексной и монотерапии; и (3) использовать данные дневника для оценки временной последовательности эффектов и продолжительности/угасания с течением времени.
Полученные результаты устранят важные пробелы в литературе и приведут к созданию масштабируемого и доступного нового ресурса для решения этой важной и дорогостоящей сопутствующей патологии.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
800
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mary E Larimer, Ph.D.
- Номер телефона: 206-543-3513
- Электронная почта: larimer@uw.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Nicole Fossos-Wong, B.S.
- Номер телефона: 206-685-1499
- Электронная почта: njf2@uw.edu
Места учебы
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Соединенные Штаты, 98195
- Рекрутинг
- University of Washington
-
Контакт:
- Rosemary Whitright
- Номер телефона: 206-221-3640
- Электронная почта: rwhit@uw.edu
-
Главный следователь:
- Mary E Larimer, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Участники должны: 1) быть в возрасте 18-24 лет; 2) проживать в штате Вашингтон; 3) иметь действующий адрес электронной почты; 4) балл по Индексу тяжести бессонницы (ISI) 10 или выше, что указывает как минимум на средний балл (оценка 2 или более) по одному или нескольким из первых трех пунктов ISI, измеряющих трудности с засыпанием, сохранением сна или слишком раннее пробуждение; 5) сообщить как минимум о двух эпизодах чрезмерного употребления алкоголя (4+ порций для женщин/полов разного пола, 5+ для мужчин за 2-часовой период) за последний месяц; 6) употребляли каннабис более 6 раз за последний месяц; и 7) не участвовал в пилотном технико-экономическом обосновании R34, на котором основано текущее РКИ.
Критерии исключения:
- Участники, не соответствующие критериям включения и/или несогласие на дальнейшее участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: Контроль внимания
Участники контроля внимания (AC) выполняют все оценки (опрос, ежедневные, Fitbit, BAC), связанные с участниками трех активных вмешательств, и посещают обучение Zoom, чтобы подтвердить личность, ориентироваться в мониторинге Fitbit и BAC, а также предоставить обоснование и инструкции для ежедневные дневники.
Чтобы лучше контролировать время и внимание, участники AC посещают 4 еженедельных проверки Zoom (~ 20 минут), во время которых клинически обученный персонал спрашивает о проблемах, возникающих при мониторинге, наблюдениях в результате мониторинга, проверяет настроение/функционирование и при необходимости предоставляет направления .
При всех заболеваниях, включая AC, получают направления от сообщества для решения проблем, связанных с употреблением психоактивных веществ, сном и психическим здоровьем.
Ни один участник не лишен услуг; Использование услуг отслеживается, чтобы помочь в интерпретации результатов.
Участникам AC будет предложен BASICSSLEEP после завершения 18-месячного наблюдения.
|
Контроль внимания состоит из 4 еженедельных 20-минутных посещений терапевтов-исследователей относительно ежедневного мониторинга и настроения/функционирования.
При необходимости будут предоставлены направления на дополнительные услуги.
|
|
Экспериментальный: Основные
Основное вмешательство будет интегрировать основные обратную связь и процесс мотивационного интервьюирования (MI), описанный в руке основ, с краткой поведенческой терапией для содержания и материалов и материалов.
Основы + вмешательство сна будет реализовано в 2 сеансах 45-75 минут и 2 сеанса телефона.
Исследователи будут следовать процедурам BBTI, включая предоставление физиологического обоснования бессонницы и важность поведенческих стратегий для регулирования сна; введение гигиены сна; Обсуждение факторов, которые могут препятствовать продолжительности и качеству сна; введение стратегий ограничения сна и контроля стимулов и переговоров о начальном графике ограничения сна; и последующая оценка успеха и продолжения уточнения для достижения целей эффективности сна.
Контакты Booster служат возможностями для скорректировки графика ограничения сна, задач решения проблем и дальнейшей мотивации.
|
Кратковременная поведенческая терапия бессонницы (BBTI) фокусируется в первую очередь на контроле стимулов и ограничении сна, а также на рекомендациях по гигиене сна, предоставляемых в течение 2 личных сессий и 2 кратких телефонных бустеров, и предназначена для применения неспециалистами в первичной медико-санитарной помощи или других неклинических учреждениях. настройки.
Вмешательство проводится вручную, и клиенты используют дневники сна и задания в рабочих тетрадях для закрепления рекомендаций.
Краткий скрининг алкоголя и вмешательство для студентов колледжей (BASICS) представляет собой краткое вмешательство, направленное на употребление алкоголя и его последствия среди лиц, употребляющих алкоголь из группы высокого риска, и включает в себя как персонализированную обратную связь относительно норм употребления алкоголя, последствий и мотивов употребления алкоголя, так и защитные поведенческие навыки для снижения тяжелого алкогольного опьянения. эпизодическое пьянство и связанные с ним последствия.
BASICS проводится в стиле мотивационного интервью (MI) (Miller & Rollnick, 2002) для повышения внутренней мотивации к отказу от употребления алкоголя и реализации защитных поведенческих стратегий.
BASICS был адаптирован для целевого употребления марихуаны и адаптирован для использования с различными группами населения.
|
|
Активный компаратор: Основы+
Основы+ состояние встретятся в течение 2 сеансов 45-75 минут.
Контент зависит от степени, в которой участники обсуждают обратную связь, имеют вопросы и/или изучают варианты изменения поведения.
Терапевты рассматривают компоненты обратной связи с участниками, вызывая личные причины для изменений при изучении доменов.
Когда участник амбивалентно в отношении изменений, терапевты работают с ними, чтобы исследовать и разрешить эту амбивалентность.
Метод неконфронтационный и использует изучение персонализированной графической обратной связи (то есть частоты, количества и пикового использования наряду с воспринимаемыми и фактическими нормами для употребления алкоголя/MJ) для повышения мотивации для изменений, выделяя способы употребления алкоголя и/или марихуаны быть несостоятельными с целями или ценностями.
Обсуждаются убеждения, ожидания и мотивы для использования, как и стратегии, чтобы минимизировать риски и последствия.
Сессии Booster решают вопросы и проблемы решения, которые возникли после сеанса.
|
Краткий скрининг алкоголя и вмешательство для студентов колледжей (BASICS) представляет собой краткое вмешательство, направленное на употребление алкоголя и его последствия среди лиц, употребляющих алкоголь из группы высокого риска, и включает в себя как персонализированную обратную связь относительно норм употребления алкоголя, последствий и мотивов употребления алкоголя, так и защитные поведенческие навыки для снижения тяжелого алкогольного опьянения. эпизодическое пьянство и связанные с ним последствия.
BASICS проводится в стиле мотивационного интервью (MI) (Miller & Rollnick, 2002) для повышения внутренней мотивации к отказу от употребления алкоголя и реализации защитных поведенческих стратегий.
BASICS был адаптирован для целевого употребления марихуаны и адаптирован для использования с различными группами населения.
|
|
Активный компаратор: СПАТЬ
Вмешательство сна будет реализовано в 2 сеансах 45-75 минут и 2 сеанса телефона.
Исследователи будут следовать процедурам BBTI, включая предоставление физиологического обоснования бессонницы и важность поведенческих стратегий для регулирования сна; введение гигиены сна; Обсуждение факторов, которые могут препятствовать продолжительности и качеству сна; введение стратегий ограничения сна и контроля стимулов и переговоров о начальном графике ограничения сна; и последующая оценка успеха и продолжения уточнения для достижения целей эффективности сна.
|
Кратковременная поведенческая терапия бессонницы (BBTI) фокусируется в первую очередь на контроле стимулов и ограничении сна, а также на рекомендациях по гигиене сна, предоставляемых в течение 2 личных сессий и 2 кратких телефонных бустеров, и предназначена для применения неспециалистами в первичной медико-санитарной помощи или других неклинических учреждениях. настройки.
Вмешательство проводится вручную, и клиенты используют дневники сна и задания в рабочих тетрадях для закрепления рекомендаций.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Индекс тяжести бессонницы (ISI)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Индекс тяжести бессонницы представляет собой показатель из 7 пунктов, который оценивает тяжесть как ночных, так и дневных аспектов бессонницы.
Варианты ответа использовали 5-балльную шкалу Лайкерта в диапазоне от 0 до 4, где «0» отражало низкую поддержку симптомов, а «4» отражало высокую поддержку симптомов.
Ответы по 7 пунктам суммируются для получения общего балла.
Общее количество баллов варьируется от 0 до 28.
Сумма баллов 0–7 = отсутствие клинически значимой бессонницы, 8–14 = подпороговая бессонница, 15–21 = клиническая бессонница (умеренная степень тяжести) и 22–28 = клиническая бессонница (тяжелая степень).
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Краткая форма информационной системы результатов, сообщаемых пациентами, версия 1.0, нарушения сна 8a (PROMIS SF8 v1.0 SRI)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Краткая форма информационной системы результатов, сообщаемых пациентами, версия 1.0 «Нарушение сна, связанное со сном» 8a (8 пунктов) оценивает самооценку восприятия нарушений из-за проблем со сном.
Варианты ответа варьируются от 1 = совсем нет до 5 = очень много и суммируются для получения исходного балла (диапазон 8–40).
Необработанные баллы преобразуются в Т-баллы со средним значением генеральной совокупности 50 и стандартным отклонением (SD) 10, где более высокие баллы указывают на более серьезные нарушения из-за проблем со сном.
Например, Т-показатель 60 — это одно стандартное отклонение хуже среднего, тогда как Т-показатель 40 — это одно стандартное отклонение выше среднего.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Пиковое количество/частота/пиковый индекс употребления алкоголя (QFP)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Индекс количества и частоты пикового употребления алкоголя использовался для оценки пикового количества стандартных напитков, выпитых в период самого сильного употребления алкоголя за предыдущий месяц.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Количество/частота/пиковый индекс употребления алкоголя (QFP)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Индекс пикового употребления алкоголя по количеству и частоте использовался для оценки типичного количества выпитого, используя количество напитков, выпитых во время типичного случая употребления алкоголя в течение предыдущего месяца.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Количество/частота/частота пикового индекса употребления алкоголя (QFP)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Индекс пикового употребления алкоголя по частоте и количеству использовался для оценки частоты употребления алкоголя в течение типичной недели по сравнению с предыдущим месяцем.
Варианты ответа варьируются от 0=не пью вообще до 7=Каждый день.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Ежедневный опросник по употреблению алкоголя (DDQ)
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Анкета ежедневного употребления алкоголя оценивает типичное количество напитков, выпитых в каждый день типичной недели в течение предыдущего месяца.
Ответы суммировались, чтобы получить общий балл общего количества стандартных напитков, потребляемых в течение типичной недели.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Индекс проблем с алкоголем Рутгерса
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Индекс проблем с алкоголем Рутгерса (23 пункта) оценивал негативные последствия, связанные с употреблением алкоголя.
Были добавлены два пункта для оценки вождения после употребления 2 или более напитков и 4 или более напитков.
Варианты ответа варьируются от 0 = никогда до 4 = более 10 раз.
Ответы суммировались для получения общего балла проблем, возникших за предыдущие 3 месяца.
Возможные оценки варьировались от 0 до 100.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ежедневный опросник по марихуане
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Ежедневный опросник по марихуане использовался для оценки количества часов употребления каннабиса каждый день в течение типичной недели в прошлом месяце.
Элементы суммировались, чтобы получить общий балл общего количества часов, проведенных с высокой нагрузкой в течение типичной недели.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
|
Последствия, связанные с марихуаной
Временное ограничение: Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Последствия марихуаны оценивались с помощью шкалы из 29 пунктов, оценивающей последствия, связанные с употреблением марихуаны.
Варианты ответа варьируются от 0 = никогда до 4 = более 10 раз.
Баллы суммируются для получения общего балла проблем, возникших за предыдущие 3 месяца.
Возможные баллы варьировались от 0 до 116.
|
Исходный уровень, после вмешательства (7 недель после исходного уровня), последующее наблюдение через 3 месяца (3 месяца после исходного уровня), последующее наблюдение через 6 месяцев (6 месяцев после исходного уровня), последующее наблюдение через 12 месяцев (12 месяцев после исходного уровня) ), Наблюдение через 18 месяцев (через 18 месяцев после исходного уровня)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mary E Larimer, Ph.D., University of Washington
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 июля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 апреля 2029 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 апреля 2029 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 декабря 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 декабря 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 декабря 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Психические расстройства
- Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ
- Алкогольное поведение
- Расстройства сна и бодрствования
- Расстройства сна, внутренние
- Диссомнии
- Поведение
- Использование марихуаны
- Употребление алкоголя
- Нарушения засыпания и поддержания сна
- Качество, доступ и оценка здравоохранения
- Органические химические вещества
- Следственные методы
- Эпидемиологические методы
- Диагностические методы и процедуры
- Диагноз
- Сбор данных
- Механизмы оценки здравоохранения
- Качество здравоохранения
- Общественное здравоохранение
- Окружающая среда и общественное здравоохранение
- Медицинские услуги
- Медицинские учреждения рабочей силы и услуги
- Профилактические услуги здравоохранения
- Спирты
- Диагностические услуги
- Опросы здоровья
- Обследования и анкеты
- Практика общественного здравоохранения
- Этанол
- Методы
- Массовый скрининг
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00019900
- 1R01AA031409-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .