- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06738160
Et fase II, enkeltarms, enkeltcenterforsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Nalusobasumab i kombination med stereootaktisk strålekirurgi for at forbedre effektiviteten af førstelinjekemoterapi kombineret med immunterapi hos patienter med knoglemetastaser fra avanceret ikke-småcellet lungekræft
10. september 2026 opdateret af: Zhengfei Zhu, Fudan University
Et fase II, enkelt-arm, enkelt-center klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Nalusobasumab i kombination med stereootaktisk strålekirurgi for at forbedre effektiviteten af første-line kemoterapi kombineret med immunterapi hos patienter med knoglemetastaser fra avanceret ikke-småcellet lunge Kræft
Et fase II, enkelt-arm, enkelt-center klinisk forsøg for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af nalusobasumab i kombination med stereotaktisk strålekirurgi for at forbedre effektiviteten af første-linje kemoterapi kombineret med immunterapi hos patienter med knoglemetastaser fra fremskreden ikke-småcellet luncancer .Formål:1.At vurdere effektiviteten af nalusomab i kombination med SBRT og førstelinje kemoterapi og immunterapi til knoglemetastaser i lungekræft; 2.At vurdere sikkerheden af nalusolimab i kombination med SBRT og første-linje kemoterapi og immunterapi for knoglemetastaser i lungecancer.Primært endepunkt:At vurdere den objektive responsrate af ikke-strålebehandling læsioner hos patienter med knoglemetastaser fra stereotaktisk radiokirurgi plus nalusolimab og førstelinje kemoterapi og immunterapi driver gennegative patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræftknogle metastaser.Sekundære endepunkter:1.
At evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af kombinationsbehandlingsregimer: herunder forekomsten af uønskede hændelser og alvorlige bivirkninger og forekomsten af afbrydelse af behandlingen på grund af AE'er/SAE'er;2.
Vurder forsøgspersonens progressionsfrie overlevelse i henhold til RECIST v1.1;3.
At vurdere forsøgspersonernes samlede overlevelse;4.
Forekomst af knoglerelaterede hændelser på forskellige tidspunkter, herunder 3 måneder, 6 måneder, 12 måneder;5.
At udforske ændringerne fra baseline i smertescore og livskvalitetsscore under behandling med nalmaxolbaimab; Studiedesign: Patienter med fremskredne knoglemetastaser, som ikke har modtaget nogen tidligere systemisk behandling for ikke-småcellet lungecancer, vil modtage førstelinjebehandling med nalusolimab og knoglemållæsion SBRT plus konventionelle dosis immune checkpoint-hæmmere og kemoterapi efter screening af kvalificerede forsøgspersoner, der opfylder tilmeldingsbetingelserne for at underskrive informeret samtykke, herunder nalproxolimab 120 mg/gang, subkutant injektion, administreret hver 4. uge.
Til behandling af SBRT for knoglemetastaser anvendes dosen 24 Gy/3 F til spinale metastaser, og 30 Gy/5 F eller 35 Gy/5 F anvendes til ikke-spinale læsioner.
Kemoterapi kombineret med immun checkpoint-hæmmerbehandling blev brugt i overensstemmelse med retningslinjerne indtil progression, tab til opfølgning, utålelig toksicitet og tilbagetrækning af informeret samtykke fra forsøgspersonen. Emner, der er kvalificerede til at blive inkluderet i denne undersøgelse, skal opfylde alle følgende kriterier: 1.
Underskrevet skriftligt informeret samtykke forud for implementeringen af eventuelle forsøgsrelaterede procedurer;2.
Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år gammel;3.
Histologisk eller cytologisk bekræftet stadium IV NSCLC ;4.
Histologisk bekræftet knoglemetastase, som af investigator vurderes at kræve lokal strålebehandling;5.
Patienter, der ikke har gennemgået systemisk lægemiddelbehandling for lungekræft ;6.
Adenocarcinompatienter er blevet bekræftet ved tumorhistologi eller cytologi eller hæmatologi, at drivergenerne (ALK, ROS-1) alle er negative, og genetisk testning er ikke påkrævet for patienter med planocellulært karcinom;7.
Mindst 1 evaluerbar læsion bortset fra knoglemetastaser og lymfeknuder kan bruges som uafhængige målbare læsioner;8.
Knoglemetastaser ud over de læsioner, der skal strålebehandling, kræver ikke lokal behandlingsintervention efter evaluering;9.
ECOG score 0-1 point;10.
Forventet overlevelsestid > 3 måneder;11.
Tilstrækkelig organfunktion, forsøgspersoner skal opfylde følgende laboratorieindikatorer:1) I fravær af granulocytkolonistimulerende faktor inden for de seneste 14 dage er den absolutte neutrofilværdi (ANC) ≥ 1,5x109/L;2)
I tilfælde af ingen blodtransfusion inden for de seneste 14 dage, blodplade ≥ 100×109/L;3) Ved fravær af blodtransfusion eller erythropoietin inden for de seneste 14 dage, hæmoglobin > 9g/dL;4) Total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal 5) aspartataminotransferase og alaninaminotransferase ved 2,5 gange ULN ;6) serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN og kreatininclearance ≥ 60 ml/min;7) god koagulationsfunktion, defineret som internationalt normaliseret ratio eller protrombintid (PT) ≤ 1,5 gange ULN;;1.
Statistiske antagelser og prøvestørrelsesberegninger Ifølge Huiping Qiang et al., var ORR for patienter med knoglemetastaser 25,0 % for patienter med knoglemetastaser behandlet med immunterapi og 71,4 % for patienter med knoglemetastaser baseret på immunterapi kombineret med immunterapi og kombineret terapi vedr. knoglemetastaser ifølge Huiping Qiang et al.. Her tages H0 som 25 %, forudsat at H1 forventer, at ORR når 50 %, og der anvendes ensidig α=0,05 og power=0,8, indskrives 9 patienter i første fase, hvis ≥ 2 patienter opnår CR/PR, vil anden fase af indskrivning være udføres, og hvis kun 2 patienter < opnår CR/PR, vil forsøget blive afsluttet.
I anden fase blev 15 patienter indskrevet, og i alt 24 patienter blev indskrevet, og i alt 27 forsøgspersoner blev indskrevet i dette projekt, taget frafaldsraten i betragtning af de første 10 % af undersøgelsesevalueringen.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
27
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Zhengfei Zhu
- Telefonnummer: +86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wangjun Yan
- Telefonnummer: 13917966770
- E-mail: yanwj@fudan.edu.cn
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Kontakt:
- Zhengfei Zhu
- Telefonnummer: +86-18017312901
- E-mail: fuscczzf@163.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrevet skriftligt informeret samtykke forud for implementering af eventuelle forsøgsrelaterede procedurer;
- Alder ≥ 18 år og ≤ 80 år;
- Histologisk eller cytologisk bekræftet stadium IV NSCLC (International Association for the Study of Lung Cancer and American Joint Committee on Cancer Classification 9th Edition TNM Lung Cancer Staging);
- Histologisk bekræftet knoglemetastase, som af investigator vurderes at kræve lokal strålebehandling;
- Patienter, der ikke har gennemgået systemisk lægemiddelbehandling for lungekræft (herunder kemoterapi, målretning, immunterapi osv.);
- Adenocarcinompatienter er blevet bekræftet af tumorhistologi eller cytologi eller hæmatologi, at drivergenerne (EGFR, ALK, ROS-1) alle er negative, og genetisk testning er ikke påkrævet for pladecellecarcinompatienter;
- Mindst 1 evaluerbar læsion bortset fra knoglemetastaser (se RECIST1.1), og lymfeknuder kan bruges som uafhængige målbare læsioner;
- Knoglemetastaser, bortset fra læsionerne, der skal strålebehandling, kræver ikke lokal behandling (kirurgi eller stråleterapi) intervention efter evaluering;
- ECOG score 0-1 point;
- Forventet overlevelsestid > 3 måneder;
- Tilstrækkelig organfunktion, forsøgspersoner skal opfylde følgende laboratorieindikatorer: 1) I fravær af granulocytkolonistimulerende faktor inden for de seneste 14 dage, den absolutte neutrofilværdi (ANC) ≥ 1,5x109/L; 2) I tilfælde af ingen blodtransfusion inden for de seneste 14 dage, blodplade ≥ 100×109/L; 3) I fravær af blodtransfusion eller erythropoietin inden for de seneste 14 dage, hæmoglobin > 9g/dL; 4) Total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (ULN); 5) aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ved 2,5 gange ULN ≤ (individer med levermetastaser tillades ALT eller ASAT ≤5×ULN); 6) serumkreatinin ≤ 1,5 gange ULN og kreatininclearance (beregnet ved Cockcroft-Gaults formel) ≥ 60 ml/min; 7) god koagulationsfunktion, defineret som internationalt normaliseret forhold (INR) eller protrombintid (PT) ≤ 1,5 gange ULN; 8) Normal skjoldbruskkirtelfunktion, defineret som thyreoidea-stimulerende hormon (TSH) inden for normale grænser. Hvis baseline-TSH er uden for normalområdet, kan forsøgspersoner med total T3 (eller FT3) og FT4 inden for normalområdet også tilmeldes; 9) Hjerteenzymspektrum inden for det normale område (hvis investigator udtømmende vurderer, at det ikke er klinisk signifikant, tillades simple laboratorieabnormaliteter også at melde sig ind); For kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal der modtages en urin- eller serumgraviditetstest med et negativt resultat inden for 3 dage før modtagelse af den første dosis af undersøgelseslægemidlet (cyklus 1 dag 1). Hvis uringraviditetstesten ikke kan bekræftes at være negativ, er en blodgraviditetstest påkrævet. Kvinder i ikke-fertil alder defineres som mindst 1 år postmenopausale eller har gennemgået kirurgisk sterilisation eller hysterektomi; Hvis der er risiko for befrugtning, skal alle deltagere, mænd eller kvinder, bruge prævention med en årlig fejlrate på mindre end 1 % i hele behandlingsperioden indtil 120 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet (eller 180 dage efter sidste dosis af undersøgelseslægemidlet).
Ekskluderingskriterier:
- Patologien er småcellet lungekræft (SCLC), herunder lungekræft blandet med SCLC og NSCLC;
- Læsionen er en isoleret læsion og kan behandles radikalt;
- Patienter, der har behov for kirurgisk behandling efter evalueringen af undersøgelsen, må ikke tilmeldes;
- Den strålebehandlingslæsion, der skal behandles, er blevet behandlet med strålebehandling, eller den læsion, der skal behandles, kan ikke behandles med strålebehandling efter evaluering;
- Tilstedeværelse af aktive hjernemetastaser;
- Diagnose af andre ondartede sygdomme end NSCLC inden for 5 år før den første dosis (eksklusive radikalt helbredt basalcellekarcinom i huden, pladeepitelcarcinom i huden og/eller carcinom in situ efter radikal resektion);
- Aktuel deltagelse i interventionel klinisk undersøgelsesbehandling eller har modtaget andre forsøgslægemidler eller brugt forsøgsbehandling inden for 4 uger før den første dosis;
- Forudgående behandling med følgende terapier: anti-PD-1, anti-PD-L1 eller anti-PD-L2 lægemidler eller målrettet mod en anden stimulerende eller synergistisk hæmning af T-cellereceptorer (f.eks. CTLA-4, OX-40, CD137) eller målrettet RANKL (denosumab, nalusolimab);
- Aktiv autoimmun sygdom, der kræver systemisk terapi (såsom brug af sygdomsmodificerende lægemidler, glukokortikoider eller immunsuppressiva) inden for 2 år før den første dosis. Erstatningsterapier (f.eks. thyroxin, insulin eller fysiologiske glukokortikoider mod binyre- eller hypofyseinsufficiens) betragtes ikke som systemisk terapi;
- Tilstedeværelse af klinisk ukontrollerbar pleural effusion/ascites effusion (personer, der ikke behøver at dræne effusionen eller stoppe med at dræne i 3 dage uden signifikant stigning i effusion kan tilmeldes);
- Kendt allogen organtransplantation (undtagen hornhindetransplantation) eller allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation;
- Tilstedeværelse af aktiv knoglemetabolismesygdom (Paget knoglesygdom, Cushings syndrom og hyperprolactinæmi), reumatoid arthritis, ukontrolleret hyper/hypothyroidisme, hyperparathyroidisme/hypoparathyroidisme;
- De, der er kendt for at være allergiske over for de aktive ingredienser eller hjælpestoffer såsom sintilimab, pemetrexed, nalusopaimab, carboplatin, cisplatin, paclitaxel, etc., af lægemidlet i denne undersøgelse;
- ikke er kommet sig tilstrækkeligt fra toksicitet og/eller komplikationer induceret af nogen af indgrebene (dvs. ≤ grad 1 eller til baseline, eksklusive træthed eller alopeci, før påbegyndelse af behandling);
- Kendt historie med human immundefekt virus (HIV) infektion (dvs. HIV 1/2 antistof positiv);
- Ubehandlet aktiv hepatitis B (defineret som HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital påvist på samme tid større end den øvre normalgrænse i forskningscentrets laboratorieafdeling);
- Hypocalcæmi kan ikke forbedres efter behandling;
- Tidligere eller nuværende osteomyelitis eller osteonekrose i kæben; Tandkirurgi eller oral kirurgi, der ikke heler; Akut tand- eller kæbesygdom, der kræver oral kirurgi; Dem, der planlægger at gennemgå invasiv tandkirurgi under undersøgelsen;
- Brug af et af følgende anti-knoglemetaboliserende midler inden for 6 måneder før tilmelding: Parathyroidhormon (PTH) eller derivater; Calcitonin; Osteoprotein; Vaccination med en levende vaccine inden for 30 dage før den første dosis (cyklus 1, dag 1);
- Gravide eller ammende kvinder;
Tilstedeværelse af enhver alvorlig eller ukontrollerbar systemisk sygdom, såsom:
- Hvile-EKG har store abnormiteter i rytme, ledning eller morfologi og alvorlige symptomer, der er svære at kontrollere, såsom komplet venstre grenblok, hjerteblok over grad II, ventrikulær arytmi eller atrieflimren;
- ustabil angina, kongestiv hjertesvigt, New York Heart Association (NYHA) klassifikation ≥ grad 2 kronisk hjertesvigt;
- myokardieinfarkt inden for 6 måneder før tilmelding;
- utilfredsstillende blodtrykskontrol;
- Anamnese med ikke-infektiøs pneumonitis, der kræver glukokortikoidbehandling inden for 1 år før den første dosis, eller aktuel tilstedeværelse af klinisk aktiv interstitiel lungesygdom;
- aktiv tuberkulose;
- Tilstedeværelse af aktiv eller ukontrolleret infektion, der kræver systemisk terapi;
- Tilstedeværelse af klinisk aktiv diverticulitis, abdominal byld, gastrointestinal obstruktion;
- Leversygdomme såsom cirrhosis, dekompenseret leversygdom, akut eller kronisk aktiv hepatitis;
- dårligt kontrolleret diabetes mellitus (fastende blodsukker (FBG) >10 mmol/L);
- De, hvis urinrutine viste et urinprotein ≥++ og bekræftede, at 24-timers urinproteinet var > 1,0 g;
- Forsøgspersoner med psykiske lidelser, som ikke er i stand til at samarbejde med behandlingen; Sygehistorie eller tegn på sygdom, unormal behandling eller laboratorietestværdier, der kan interferere med resultaterne af forsøget, forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen gennem hele undersøgelsen, eller andre tilstande, der af investigator anses for at være uegnede til tilmelding i efterforskerens mening er ikke egnet til deltagelse i denne undersøgelse.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Narlumosbart + SBRT
This is a single-arm, phase II trial evaluating the efficacy and safety of narlumosbart (120 mg SC Q4W) combined with stereotactic body radiation therapy (SBRT) and standard first-line chemo-immunotherapy in driver gene-negative advanced NSCLC patients with bone metastases.
Narlumosbart is an anti-RANKL mAb.
SBRT dose: 24 Gy/3F for spinal lesions; 30-35 Gy/5F for non-spinal lesions, delivered 3 days prior to chemo-immunotherapy. Chemo-immunotherapy follows standard guidelines.
Treatment continues until progression, toxicity, or withdrawal.The trial uses Simon two-stage design with H₀=25%, H₁=50%, α=0.05, power=0.8; 9 patients in stage 1, with ≥2 responses triggering stage 2 (+15 patients), and <2 responses stopping the trial.
Total sample size is 27 including 10% dropout.
A sensitivity analysis is pre-specified: if stage-1 ORR falls between 25% and 40%, protocol revision to H₁=40% with sample size adjustment will be considered, pending ethics approval.
|
Narlumosbart is a fully humanized anti-RANKL monoclonal antibody (IgG4) with Fab arms identical to denosumab, demonstrating rapid and sustained suppression of bone resorption biomarkers in patients with bone metastases.
It will be administered subcutaneously at 120 mg every 4 weeks.
Calcium and vitamin D supplementation will be given concurrently to prevent hypocalcemia.
Adverse events will be recorded and graded according to CTCAE v5.0.
For jaw osteonecrosis, all patients will undergo a mandatory dental examination within 14 days before the first dose, with 3-monthly dental checks during treatment; suspected cases will be managed with oral surgeon consultation.
Serum calcium will be monitored at baseline and prior to each dose (every 4 weeks).
Corrected calcium <2.0 mmol/L will be managed with oral calcium (500-1000 mg/day) and vitamin D (400-800 IU/day).
Severe hypocalcaemia (<1.8 mmol/L or symptomatic) will be treated with intravenous calcium gluconate.
Andre navne:
SBRT will be delivered within one week before the first chemo-immunotherapy cycle.
All patients undergo contrast-enhanced CT simulation (1-1.5 mm slice thickness); MRI fusion (T1/T2/STIR) is mandatory for spinal metastases.
Target delineation: GTV = visible tumor on CT/MRI; CTV = involved vertebral body sector(s) per ISRC guidelines for spinal lesions, or GTV + 3-5 mm margin for non-spinal lesions; PTV = CTV + 1-2 mm margin.
Dose prescription: 24 Gy in 3 fractions for spinal metastases; 30-35 Gy in 5 fractions for non-spinal lesions.
Treatment plans use VMAT or IMRT.
Daily cone-beam CT (CBCT) is performed before each fraction for image guidance; 6-degree-of-freedom couch corrections are used for spinal lesions.
Respiratory motion management (e.g., 4D-CT, gating) is applied for mobile lesions if motion exceeds 5 mm.
Patient-specific quality assurance (PSQA) is performed before the first fraction, with gamma analysis (3%/2 mm criteria and ≥95% passing rate) required.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv svarprocent, ORR
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Incidence of AEs, SAEs, and AE-Related Treatment Discontinuation
Tidsramme: 2 years
|
To assess the frequency of adverse events (AEs), severe adverse events (SAEs), and treatment discontinuation caused by AEs or SAEs over the study period.
|
2 years
|
|
Progression free survival, PFS
Tidsramme: 2 years
|
Progression-free survival (PFS) is defined as the time from randomization (or treatment initiation) to the earlier of the first documentation of objective disease progression (per RECIST v1.1) or death due to any caus
|
2 years
|
|
Overall survival (OS)
Tidsramme: 2 years
|
Overall survival (OS) is defined as the time from treatment initiation to death from any cause.
Participants who are alive or lost to follow-up at the time of analysis will be censored at the date of their last known survival status.
|
2 years
|
|
Incidence of bone-related events (SREs)
Tidsramme: 2 years
|
Incidence of bone-related events (SREs) is defined as the proportion of patients experiencing at least one skeletal-related event (SRE) within the specified time intervals (3, 6, and 12 months).
SREs are defined as a composite endpoint including: pathological fracture, spinal cord compression, bone-directed radiotherapy or surgery, or hypercalcaemia of malignancy, as assessed by the investigator.
|
2 years
|
|
Changes in pain score
Tidsramme: 2 years
|
Changes from baseline in pain score measured by the Brief Pain Inventory-Short Form (BPI-SF, 0-10, higher=worse).
|
2 years
|
|
Changes in quality of life
Tidsramme: 2 years
|
EORTC QLQ-C30 measures global health, functions, and symptoms (0-100; higher=better for global/function, worse for symptoms) from baseline.
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. februar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2024
Først opslået (Faktiske)
17. december 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
11. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. september 2026
Sidst verificeret
1. september 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
- Undersøgelsesteknikker
- Terapeutik
- Kirurgiske procedurer, operative
- Strålebehandling
- Stereotaksiske teknikker
- Neurokirurgiske procedurer
- Lægemiddelterapi
- Radiokirurgi
Andre undersøgelses-id-numre
- 2024-NSCLC-SBRT
- SACA-AX202407 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Shanghai Anticancer Association)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
De-identified IPD (baseline, efficacy, safety, and biomarker data) will be shared upon reasonable request after publication.
IPD-delingstidsramme
After publication of the main results, for a period of 5 years.
IPD-delingsadgangskriterier
Qualified researchers with a methodologically sound proposal and a signed data access agreement.
Requests should be directed to the corresponding author.
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .