Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af aerob træning under de forskellige faser af menstruationscyklus

10. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekterne af aerob træning på frekvensopfattet anstrengelse, præstationstestparametre og adfærd under de forskellige faser af menstruationscyklus

Menstruationscyklussen er et udtryk, der beskriver rækkefølgen af ​​begivenheder, der opstår i kroppen, mens den forbereder sig på muligheden for graviditet hver måned. Den gennemsnitlige længde af en menstruationscyklus er 28 dage. Men en cyklus kan variere i længden fra 21 dage til omkring 35 dage og stadig normal. Menstruationscyklussen er tiden fra den første dag i din menstruation til den første dag i din næste menstruation. Hver persons cyklus er lidt anderledes, men processen er den samme. Menstruation er den månedlige udskillelse af slimhinden i livmoderen. Menstruationsblod som dels er blod og dels væv fra indersiden af ​​livmoderen strømmer fra livmoderen gennem livmoderhalsen og ud af kroppen gennem skeden. Nogle mennesker oplever symptomer på menstruation, og andre gør ikke. Intensiteten af ​​disse symptomer kan også variere. Det mest almindelige symptom er kramper. Den kramper, du føler i dit bækkenområde, er, at din livmoder trækker sig sammen for at frigøre slimhinden. Menstruationscyklus har fire faser, menstruationsfase (3 til 7 dage af dine menstruationer), follikulær fase (i løbet af 10 til 14 dage), ægløsningsfase (14 dage, hvis cyklus er 28 dage) og luteal fase (15 til 28 dage). Disse vil et randomiseret kontrolforsøg gennemføre på 42 deltagere. Dataene vil blive indsamlet fra damegymnastik og muskeltræningsgymnastik ved at bruge ikke-sandsynlighed bekvemme prøvetagningsteknik. Deltagerne i alderen 18-25 år vil udføre de aerobe øvelser under de forskellige faser af menstruationscyklussen. En prøve vil blive opdelt i to grupper, hver gruppe har 21 deltagere. Gruppe A kontrolgruppen vil Uddannelse og Selvledelse om sundhed og fitness og udføre gåturen. Gruppe B-interventionsgruppe vil få den aerobe træning (cykling, løbebånd og løb). Deltagerne vurderede med Borg-skalaen for hastighedsopfattet anstrengelse, brug af bergbalancespørgeskema til præstationstestparametre og brug af spørgeskema til menstruationsstress for adfærd. Data vil blive analyseret ved at bruge SPSS version 26.0.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekruttering
        • Sheikh Zayed Hospital,
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersintervallet 18-25 år
  • Fysisk aktive kvinder
  • Vægt 40 til 60
  • Normal BMI (18 til 24)

Ekskluderingskriterier:

  • P-piller
  • Perimenupause
  • Ammnorehic kvinder
  • Gravid kvinde
  • Uregelmæssig menstruationscyklus
  • Ikke-rygere for at minimere forstyrrende kardiovaskulære effekter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: patientuddannelse
Patientuddannelse: Giver information om fordelene ved fysisk aktivitet, korrekte træningsteknikker og egenomsorgsstrategier. Selvledelsesprogrammer: Bemyndigelse af kvinder til at tage en aktiv rolle i at styre deres sundhed og fitness. Hyppighed: 3 sessioner/måned, Intensitet: Mild til moderat, Type: Gåture, Tid: 30 til 45 minutter/sessioner

Gruppe A bliver Uddannelse og Selvledelse. Patientuddannelse: Giver information om fordelene ved fysisk aktivitet, korrekte træningsteknikker og egenomsorgsstrategier.

Selvledelsesprogrammer: Bemyndigelse af kvinder til at tage en aktiv rolle i at styre deres sundhed og fitness. Hyppighed: 3 sessioner/måned, Intensitet: Mild til moderat, Type: Gåtid: 30 til 45 minutter/sessioner

Eksperimentel: Aerobe øvelser
Gruppe B vil udføre de aerobe øvelser (såsom cykling, løbebånd og løb) disse øvelser. Aerobe øvelser udført 30 til 45 min/session. Hyppighed: 3 sessioner/måned Intensitet: Mild til moderat, Type: Løbebånd, cykling, løb, Tid: 30 til 45 minutter/måned
Løbebånd: En manuel løbebåndsintervention involverer aerob træning med moderat intensitet på et løbebånd i 15 minutter, hvor pulsen gradvist når 75-85 % af maksimum. Træningsfrekvensen er ikke angivet. Det reducerede intensiteten af ​​menstruationssmerter markant 3 sessioner om måneden. Stationær cykling: Start med blid cykling med lav intensitet og øg gradvist, efterhånden som komforten tillader træningsvarigheden 10 minutter om måneden. Løb: Løbet er en lavintensiv indsats af kort til moderat varighed 10 til 15 minutter pr.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lodret spring test
Tidsramme: baseline og fjerde uge
Få hver atlet til at udføre mellem 3 og 5 enkelte, maksimale indsatsspring, adskilt med mindst 1 minut. Gode ​​lodrette springscorer varierer afhængigt af typen af ​​spring, dvs. kontrabevægelse, squat-hop, med arme, uden arme osv. De følgende to sæt normative data er begge baseret på lodrette hop, der udføres med en modbevægelse og brug af arme.
baseline og fjerde uge
puls
Tidsramme: baseline og fjerde uge
Punktet 6 korrelerer med en puls på 60 slag i minuttet hos en rask voksen, 7 for 70 slag i minuttet og så videre. Scoringssystemet måler de ekstreme anstrengelsesområder på en skala fra 6 til 20.
baseline og fjerde uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2025

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/0519

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner