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Die Auswirkungen von Aerobic-Übungen während der verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus

10. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Die Auswirkungen von Aerobic-Übungen auf die wahrgenommene Anstrengung, die Leistungstestparameter und das Verhalten während der verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus

Der Menstruationszyklus ist ein Begriff, der die Abfolge von Ereignissen beschreibt, die im Körper ablaufen, während er sich jeden Monat auf die Möglichkeit einer Schwangerschaft vorbereitet. Die durchschnittliche Länge eines Menstruationszyklus beträgt 28 Tage. Allerdings kann ein Zyklus zwischen 21 Tagen und etwa 35 Tagen dauern und immer noch normal sein. Der Menstruationszyklus ist die Zeit vom ersten Tag Ihrer Menstruation bis zum ersten Tag Ihrer nächsten Menstruation. Der Zyklus jedes Menschen ist etwas anders, aber der Prozess ist der gleiche. Unter der Menstruation versteht man die monatliche Ablösung der Gebärmutterschleimhaut. Menstruationsblut, das teilweise aus Blut und teilweise aus Gewebe aus dem Inneren der Gebärmutter besteht, fließt von der Gebärmutter durch den Gebärmutterhals und aus dem Körper durch die Vagina. Bei manchen Menschen treten Menstruationssymptome auf, bei anderen nicht. Auch die Intensität dieser Symptome kann variieren. Das häufigste Symptom sind Krämpfe. Die Krämpfe, die Sie in Ihrem Beckenbereich verspüren, sind darauf zurückzuführen, dass sich Ihre Gebärmutter zusammenzieht, um ihre Schleimhaut freizugeben. Der Menstruationszyklus besteht aus vier Phasen: der Menstruationsphase (3 bis 7 Tage Ihrer Periode), der Follikelphase (während der 10 bis 14 Tage), der Ovulationsphase (14 Tage, wenn der Zyklus 28 Tage dauert) und der Lutealphase (15 bis 28 Tage). Dazu wird eine randomisierte Kontrollstudie mit 42 Teilnehmern durchgeführt. Die Daten werden im Damen- und Muskeltrainingsstudio unter Verwendung einer nicht-wahrscheinlichkeitsbasierten Convenience-Sampling-Technik erfasst. Teilnehmer im Alter zwischen 18 und 25 Jahren führen die Aerobic-Übungen während der verschiedenen Phasen des Menstruationszyklus durch. Eine Stichprobe wird in zwei Gruppen aufgeteilt, wobei jede Gruppe 21 Teilnehmer hat. Die Kontrollgruppe der Gruppe A wird Aufklärung und Selbstmanagement über Gesundheit und Fitness durchführen und den Spaziergang durchführen. Die Interventionsgruppe der Gruppe B erhält Aerobic-Übungen (Radfahren, Laufband und Laufen). Die Teilnehmer bewerteten die wahrgenommene Anstrengung anhand der Borg-Skala, die Verwendung des Berg-Balance-Fragebogens für Leistungstestparameter und die Verwendung des Fragebogens zur Menstruationsbelastung für das Verhalten. Die Daten werden mit SPSS Version 26.0 analysiert.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

48

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Sheikh Zayed Hospital,
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Das Alter lag zwischen 18 und 25 Jahren
  • Körperlich aktive Frauen
  • Gewicht 40 bis 60
  • Normaler BMI (18 bis 24)

Ausschlusskriterien:

  • Verhütungspillen
  • Perimenupause
  • Ammnorehische Frauen
  • Schwangere Frau
  • Unregelmäßiger Menstruationszyklus
  • Nichtraucher, um störende kardiovaskuläre Auswirkungen zu minimieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Aufklärung der Patienten
Patientenaufklärung: Bereitstellung von Informationen über die Vorteile körperlicher Aktivität, richtige Übungstechniken und Selbstpflegestrategien. Selbstmanagementprogramme: Frauen befähigen, eine aktive Rolle bei der Verwaltung ihrer Gesundheit und Fitness zu übernehmen. Häufigkeit: 3 Sitzungen/Monat, Intensität: Leicht bis mäßig, Art: Gehen, Dauer: 30 bis 45 Minuten/Sitzungen

Die Gruppe A wird sich mit Bildung und Selbstmanagement befassen. Patientenaufklärung: Bereitstellung von Informationen über die Vorteile körperlicher Aktivität, richtige Übungstechniken und Selbstpflegestrategien.

Selbstmanagementprogramme: Frauen befähigen, eine aktive Rolle bei der Verwaltung ihrer Gesundheit und Fitness zu übernehmen. Häufigkeit: 3 Sitzungen/Monat, Intensität: Leicht bis mäßig, Art: Gehen. Zeit: 30 bis 45 Minuten/Sitzungen

Experimental: Aerobic-Übungen
Gruppe B führt die Aerobic-Übungen (wie Radfahren, Laufband und Laufen) dieser Übungen durch. Aerobic-Übungen werden 30 bis 45 Minuten pro Sitzung durchgeführt. Häufigkeit: 3 Sitzungen/Monat, Intensität: leicht bis mäßig, Typ: Laufband, Radfahren, Laufen, Zeit: 30 bis 45 Minuten/Monat
Laufband: Bei einem manuellen Eingriff auf dem Laufband handelt es sich um 15-minütiges Aerobic-Training mittlerer Intensität auf einem Laufband, wobei die Herzfrequenz allmählich 75–85 % des Maximums erreicht. Die Trainingshäufigkeit wurde nicht angegeben. Es reduzierte die Intensität der Menstruationsschmerzen bei 3 Sitzungen pro Monat deutlich. Stationäres Radfahren: Beginnen Sie mit sanftem Radfahren mit geringer Intensität und steigern Sie es schrittweise, je nach Komfort. Die Trainingsdauer beträgt 10 Minuten pro Monat. Laufen: Beim Laufen handelt es sich um eine kurze bis mittelschwere Anstrengung mit geringer Intensität und einer Dauer von 10 bis 15 Minuten pro Meile

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vertikaler Sprungtest
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Lassen Sie jeden Athleten zwischen 3 und 5 einzelne Sprünge mit maximaler Anstrengung im Abstand von mindestens 1 Minute ausführen. Gute Vertikalsprung-Werte variieren je nach Art des Sprungs, d. h. Gegenbewegung, Hocksprung, mit Armen, ohne Arme usw. Die folgenden beiden normativen Datensätze basieren beide auf vertikalen Sprüngen, die mit einer Gegenbewegung und dem Einsatz von Armen ausgeführt werden.
Grundlinie und vierte Woche
Herzfrequenz
Zeitfenster: Grundlinie und vierte Woche
Der Wert 6 entspricht einer Herzfrequenz von 60 Schlägen pro Minute bei einem gesunden Erwachsenen, der Wert 7 einer Herzfrequenz von 70 Schlägen pro Minute und so weiter. Das Punktesystem misst die extremen Belastungsbereiche auf einer Skala von 6 bis 20.
Grundlinie und vierte Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. April 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0519

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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