Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos do exercício aeróbico durante as diferentes fases do ciclo menstrual

10 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University

Os efeitos do exercício aeróbico na taxa de esforço percebido, nos parâmetros de teste de desempenho e no comportamento durante as diferentes fases do ciclo menstrual

O ciclo menstrual é um termo que descreve a sequência de eventos que ocorrem no corpo enquanto ele se prepara para a possibilidade de gravidez a cada mês. A duração média de um ciclo menstrual é de 28 dias. No entanto, um ciclo pode variar em duração de 21 dias a cerca de 35 dias e ainda normal. O ciclo menstrual é o período desde o primeiro dia do seu período menstrual até o primeiro dia do seu próximo período menstrual. O ciclo de cada pessoa é um pouco diferente, mas o processo é o mesmo. A menstruação é a eliminação mensal do revestimento do útero. O sangue menstrual, que é parcialmente sangue e parcialmente tecido do interior do útero, flui do útero através do colo do útero e sai do corpo através da vagina. Algumas pessoas apresentam sintomas de menstruação e outras não. A intensidade desses sintomas também pode variar. O sintoma mais comum são cólicas. A cólica que você sente na região pélvica é a contração do útero para liberar o revestimento. O ciclo menstrual tem quatro fases, fase menstrual (3 a 7 dias da menstruação), fase folicular (durante os 10 a 14 dias), fase de ovulação (14 dias se o ciclo for de 28 dias) e fase lútea (15 a 28 dias). Este será um ensaio de controle randomizado realizado em 42 participantes. Os dados serão coletados em academias femininas e academias de musculação por meio da técnica de amostragem não probabilística por conveniência. As participantes com idade entre 18 e 25 anos realizarão exercícios aeróbicos durante as diferentes fases do ciclo menstrual. A amostra será dividida em dois grupos, cada grupo terá 21 participantes. O grupo controle do Grupo A fará Educação e Autogestão sobre saúde e preparo físico e realizará a caminhada. O grupo de intervenção do Grupo B receberá exercícios aeróbicos (ciclismo, esteira e corrida). As participantes foram avaliadas com a escala de Borg para taxa de esforço percebido, uso do questionário de equilíbrio de Berg para parâmetros de teste de desempenho e uso do questionário de estresse menstrual para comportamento. Os dados serão analisados ​​​​no SPSS versão 26.0.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54000
        • Recrutamento
        • Sheikh Zayed Hospital,
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Idade variou de 18 a 25 anos
  • Mulheres fisicamente ativas
  • Peso 40 a 60
  • IMC normal (18 a 24)

Critérios de exclusão:

  • Pílulas anticoncepcionais
  • Perimenupausa
  • Mulheres amnoréicas
  • Mulher grávida
  • Ciclo menstrual irregular
  • Não fumantes para minimizar efeitos cardiovasculares confusos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: educação do paciente
Educação do paciente: Fornecer informações sobre os benefícios da atividade física, técnicas adequadas de exercícios e estratégias de autocuidado. Programas de Autogestão: Capacitar as mulheres para que assumam um papel ativo na gestão da sua saúde e forma física. Frequência: 3 sessões/mês, Intensidade: Leve a moderada, Tipo: Caminhada, Tempo: 30 a 45 minutos/sessões

O grupo A será Educação e Autogestão. Educação do paciente: Fornecer informações sobre os benefícios da atividade física, técnicas adequadas de exercícios e estratégias de autocuidado.

Programas de Autogestão: Capacitar as mulheres para que assumam um papel ativo na gestão da sua saúde e forma física. Frequência: 3 sessões/mês, Intensidade: Leve a moderada, Tipo: Caminhada Tempo: 30 a 45 minutos/sessões

Experimental: Exercícios aeróbicos
O Grupo B realizará os exercícios aeróbicos (como bicicleta, esteira e corrida) desses exercícios. Exercícios aeróbicos realizados de 30 a 45min/sessão. Frequência: 3 sessões/mês Intensidade: Leve a moderada, Tipo: esteira, bicicleta, corrida, Tempo: 30 a 45min/mês
Esteira: Uma intervenção manual em esteira envolve exercícios aeróbicos de intensidade moderada em uma esteira por 15 minutos, com a frequência cardíaca atingindo gradualmente 75-85% do máximo. A frequência do treinamento não foi especificada. Reduziu significativamente a intensidade da dor menstrual em 3 sessões por mês. Bicicleta Estacionária: Comece com ciclismo suave e de baixa intensidade e aumente gradualmente conforme o conforto permitir a duração do exercício, 10 minutos por mês. Corrida: A corrida é um esforço de baixa intensidade de curta a moderada duração de 10 a 15 minutos por milha

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
teste de salto vertical
Prazo: linha de base e quarta semana
Faça com que cada atleta execute entre 3 e 5 saltos únicos de esforço máximo, separados por pelo menos 1 minuto. Boas pontuações no salto vertical variam dependendo do tipo de salto, ou seja, movimento contrário, salto agachado, com braços, sem braços, etc. Os dois conjuntos de dados normativos a seguir baseiam-se em saltos verticais realizados com contra-movimento e uso de braços.
linha de base e quarta semana
frequência cardíaca
Prazo: linha de base e quarta semana
O ponto 6 corresponde a uma frequência cardíaca de 60 batimentos por minuto em um adulto saudável, 7 a 70 batimentos por minuto e assim por diante. O sistema de pontuação mede as faixas extremas de esforço em uma escala de 6 a 20.
linha de base e quarta semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rabiya Noor, PhD, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/0519

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever