Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af ​​BioTTT001 hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom.

Et klinisk fase Ib/Ⅱ studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, biodistributionsegenskaberne og den foreløbige effektivitet af rekombinant humant NsIL12 onkolytisk adenovirusinjektion (BioTTT001) hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom.

Dette studie er et enkelt-arm, åbent, dosis-eskalerende og dosis-udvidende fase Ⅰb/Ⅱ klinisk studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, biodistributionsegenskaberne og den foreløbige effektivitet af rekombinant human nsIL12 onkolytisk adenovirusinjektion (BioTTT001) hos patienter med recidiverende/progressiv højgradigt gliom.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Fase Ⅰb Dosiseskaleringsundersøgelse: Der blev etableret tre dosisgrupper i dosiseskaleringsfasen, nemlig 1,0×10^10 VP, 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP. Den traditionelle "3+3" dosiseskaleringsmetode blev brugt til dosiseskalering, med mindst 3 forsøgspersoner indskrevet i hver dosisgruppe, og hvert forsøgsperson modtog kun én tilsvarende dosis, indtil MTD og/eller RP2D blev bestemt. Det er planlagt at tilmelde sig 12~18 forsøgspersoner, og den endelige prøvestørrelse for tilmelding afhænger af antallet af DLT, antallet af dosisgrupper, der eskaleres, før DLT observeres, og bestemmelse af MTD.

Fase Ⅱ Dosisudvidelsesundersøgelse: I denne fase blev én dosisgruppe udvalgt til en dosisudvidelsesundersøgelse for yderligere at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BioTTT001 hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom. Det er planlagt at vælge 1 dosis, der kan være bruges til fase Ⅰ klinisk forskning for at udvide tilmeldingen, og det er planlagt at tilmelde 10~30 forsøgspersoner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Chaoyang District
      • Beijing, Chaoyang District, Kina
        • Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-70 år (inklusive den kritiske værdi), mand eller kvinde;
  2. Patienter med højgradigt gliom, som er gentaget/fremskreden efter at have modtaget standardbehandling som bekræftet af histopatologisk bekræftelse, der opfylder 2021 Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikationskriterier for centralnervesystemtumorer;
  3. Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 60 point (se bilag 2);
  4. Egnet til placering af Ommaya-sæk som vurderet af investigator for at være berettiget til administration;
  5. Estimeret overlevelse ≥ 3 måneder;
  6. God organfunktion;
  7. Frivillig deltagelse og mulighed for at underskrive informeret samtykkeformular før starten af ​​undersøgelsesrelaterede procedurer, efter at have forklaret undersøgelsens indhold;
  8. Forsøgspersoner i den fødedygtige alder og seksuelt aktive partnere skal være villige til at bruge en medicinsk godkendt og effektiv præventionsmetode, såsom en dobbeltbarriere præventionsmetode, under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis, og manden accepterer ikke at donere sperm;
  9. Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt blodgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første dosis og være villige til at gennemgå yderligere graviditetstest under undersøgelsen. Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisering (dvs. bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller total hysterektomi) eller ikke er postmenopausale; Menopause er fraværet af overgangsalderen i 12 måneder hos kvinder over ≥ 45 år og udelukkelse af andre årsager til amenoré. Derudover skal serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer hos kvinder under 50 år være i det postmenopausale område, for at overgangsalderen kan bekræftes;
  10. God compliance, villig og i stand til at følge alle forskningsprocedurer og samarbejde med observation og opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Modtog anti-tumor medicin såsom strålebehandling, kemoterapi, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi og andre anti-tumor lægemidler inden for 4 uger før den første dosis (undtagen immunterapi, nitrosourea, mitomycin C, oral fluorouracil, små molekyle målrettede lægemidler, og traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer);
  2. Behandling med ethvert andet ikke-markedsført forsøgslægemiddel inden for 4 uger før den første dosis;
  3. Kirurgisk kirurgi af større organer inden for 4 uger før den første dosis (eksklusive levende punktering) eller har haft betydelige traumer eller behov for at gennemgå en elektiv kirurgi under undersøgelsen;
  4. De, der har en historie med celleterapi, genterapi og onkolytisk virusterapi i fortiden;
  5. De, der har kendt eller mistænkt overfølsomhed over for de aktive ingredienser i undersøgelseslægemidlet, hjælpestoffer og billeddannende kontrastmidler;
  6. De, der har en historie med organtransplantation eller planlægger at gennemgå organtransplantation under undersøgelsen;
  7. Patienter med aktiv infektion eller ukontrollerbar infektion, der kræver intravenøs systemisk behandling, eller feber af ukendt årsag > 38,5°C under screeningsperioden og før den første dosis;
  8. Ledsaget af alvorlig koagulationsforstyrrelse eller andre tegn på åbenlys blødningsrisiko; anamnese med gastrointestinal blødning; Enhver anden ≥ CTCAE grad 2 blødningshændelse inden for de seneste 6 måneder;
  9. Patienter med herniationssyndrom;
  10. Drægtige eller ammende hunner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BioTTT001 injektion
BioTTT001 administreres som en multipel intratumoral injektion. Dosisgrupperne, der skulle infusioneres, var 1,0×10^10 viral partikel (VP), 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP baseret på 3+3 dosis-eskaleringsprincippet.
BioTTT001 administreres som en multipel intratumoral injektion. Dosisgrupperne, der skulle infusioneres, var 1,0×10^10 viral partikel (VP), 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP baseret på 3+3 dosis-eskaleringsprincippet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 28 dage inden for BioTTT001 injektion
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​alle typer uønskede hændelser vurderet baseret på NCI-CTCAE5.0
28 dage inden for BioTTT001 injektion
DLT, MTD og/eller RP2D
Tidsramme: 28 dage inden for BioTTT001 injektion
Maksimal tolereret dosis (MTD)、Dosisbegrænsende toksicitet(DLT)、Anbefalet fase II-dosis(RP2D)
28 dage inden for BioTTT001 injektion
OS12
Tidsramme: 12 måneder
12 måneders overlevelsesrate
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2026

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner