- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06763965
En klinisk undersøgelse, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af BioTTT001 hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom.
Et klinisk fase Ib/Ⅱ studie til evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten, biodistributionsegenskaberne og den foreløbige effektivitet af rekombinant humant NsIL12 onkolytisk adenovirusinjektion (BioTTT001) hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fase Ⅰb Dosiseskaleringsundersøgelse: Der blev etableret tre dosisgrupper i dosiseskaleringsfasen, nemlig 1,0×10^10 VP, 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP. Den traditionelle "3+3" dosiseskaleringsmetode blev brugt til dosiseskalering, med mindst 3 forsøgspersoner indskrevet i hver dosisgruppe, og hvert forsøgsperson modtog kun én tilsvarende dosis, indtil MTD og/eller RP2D blev bestemt. Det er planlagt at tilmelde sig 12~18 forsøgspersoner, og den endelige prøvestørrelse for tilmelding afhænger af antallet af DLT, antallet af dosisgrupper, der eskaleres, før DLT observeres, og bestemmelse af MTD.
Fase Ⅱ Dosisudvidelsesundersøgelse: I denne fase blev én dosisgruppe udvalgt til en dosisudvidelsesundersøgelse for yderligere at evaluere effektiviteten og sikkerheden af BioTTT001 hos patienter med recidiverende/progressivt højgradigt gliom. Det er planlagt at vælge 1 dosis, der kan være bruges til fase Ⅰ klinisk forskning for at udvide tilmeldingen, og det er planlagt at tilmelde 10~30 forsøgspersoner.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Chaoyang District
-
Beijing, Chaoyang District, Kina
- Sanbo Brain Hospital, Capital Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-70 år (inklusive den kritiske værdi), mand eller kvinde;
- Patienter med højgradigt gliom, som er gentaget/fremskreden efter at have modtaget standardbehandling som bekræftet af histopatologisk bekræftelse, der opfylder 2021 Verdenssundhedsorganisationens (WHO) klassifikationskriterier for centralnervesystemtumorer;
- Karnofsky Performance Score (KPS) ≥ 60 point (se bilag 2);
- Egnet til placering af Ommaya-sæk som vurderet af investigator for at være berettiget til administration;
- Estimeret overlevelse ≥ 3 måneder;
- God organfunktion;
- Frivillig deltagelse og mulighed for at underskrive informeret samtykkeformular før starten af undersøgelsesrelaterede procedurer, efter at have forklaret undersøgelsens indhold;
- Forsøgspersoner i den fødedygtige alder og seksuelt aktive partnere skal være villige til at bruge en medicinsk godkendt og effektiv præventionsmetode, såsom en dobbeltbarriere præventionsmetode, under behandlingen og i 6 måneder efter den sidste dosis, og manden accepterer ikke at donere sperm;
- Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt blodgraviditetstestresultat inden for 7 dage før den første dosis og være villige til at gennemgå yderligere graviditetstest under undersøgelsen. Kvinder i den fødedygtige alder, som ikke har gennemgået kirurgisk sterilisering (dvs. bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller total hysterektomi) eller ikke er postmenopausale; Menopause er fraværet af overgangsalderen i 12 måneder hos kvinder over ≥ 45 år og udelukkelse af andre årsager til amenoré. Derudover skal serum follikelstimulerende hormon (FSH) niveauer hos kvinder under 50 år være i det postmenopausale område, for at overgangsalderen kan bekræftes;
- God compliance, villig og i stand til at følge alle forskningsprocedurer og samarbejde med observation og opfølgning.
Ekskluderingskriterier:
- Modtog anti-tumor medicin såsom strålebehandling, kemoterapi, biologisk terapi, endokrin terapi, målrettet terapi og andre anti-tumor lægemidler inden for 4 uger før den første dosis (undtagen immunterapi, nitrosourea, mitomycin C, oral fluorouracil, små molekyle målrettede lægemidler, og traditionel kinesisk medicin med antitumorindikationer);
- Behandling med ethvert andet ikke-markedsført forsøgslægemiddel inden for 4 uger før den første dosis;
- Kirurgisk kirurgi af større organer inden for 4 uger før den første dosis (eksklusive levende punktering) eller har haft betydelige traumer eller behov for at gennemgå en elektiv kirurgi under undersøgelsen;
- De, der har en historie med celleterapi, genterapi og onkolytisk virusterapi i fortiden;
- De, der har kendt eller mistænkt overfølsomhed over for de aktive ingredienser i undersøgelseslægemidlet, hjælpestoffer og billeddannende kontrastmidler;
- De, der har en historie med organtransplantation eller planlægger at gennemgå organtransplantation under undersøgelsen;
- Patienter med aktiv infektion eller ukontrollerbar infektion, der kræver intravenøs systemisk behandling, eller feber af ukendt årsag > 38,5°C under screeningsperioden og før den første dosis;
- Ledsaget af alvorlig koagulationsforstyrrelse eller andre tegn på åbenlys blødningsrisiko; anamnese med gastrointestinal blødning; Enhver anden ≥ CTCAE grad 2 blødningshændelse inden for de seneste 6 måneder;
- Patienter med herniationssyndrom;
- Drægtige eller ammende hunner.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: BioTTT001 injektion
BioTTT001 administreres som en multipel intratumoral injektion.
Dosisgrupperne, der skulle infusioneres, var 1,0×10^10 viral partikel (VP), 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP baseret på 3+3 dosis-eskaleringsprincippet.
|
BioTTT001 administreres som en multipel intratumoral injektion.
Dosisgrupperne, der skulle infusioneres, var 1,0×10^10 viral partikel (VP), 5,0×10^10 VP og 2,5×10^11 VP baseret på 3+3 dosis-eskaleringsprincippet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af uønskede hændelser
Tidsramme: 28 dage inden for BioTTT001 injektion
|
Hyppigheden og sværhedsgraden af alle typer uønskede hændelser vurderet baseret på NCI-CTCAE5.0
|
28 dage inden for BioTTT001 injektion
|
|
DLT, MTD og/eller RP2D
Tidsramme: 28 dage inden for BioTTT001 injektion
|
Maksimal tolereret dosis (MTD)、Dosisbegrænsende toksicitet(DLT)、Anbefalet fase II-dosis(RP2D)
|
28 dage inden for BioTTT001 injektion
|
|
OS12
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneders overlevelsesrate
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- BJCT-01-102
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .