- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06783257
Fase II klinisk undersøgelse af Vonorasan Fumarat-injektion til behandling af mavesårblødning
Et multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, parallel-gruppe fase II klinisk forsøg til evaluering af effektiviteten og sikkerheden af Vonoprazan Fumarat-injektion til behandling af mavesårblødning
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Yang
- Telefonnummer: 13911876975
- E-mail: yanghui1234359@sina.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltag frivilligt og underskriv samtykkeerklæringen.
- Personer i alderen mellem 18 og 75 år, uanset køn.
- Kliniske manifestationer af øvre gastrointestinal blødning, såsom hæmatemese, melena eller positivt fækalt okkult blod, inden for 48 timer før screening.
- Patienter diagnosticeret med øvre gastrointestinal blødning forårsaget af mavesår og/eller duodenalsår gennem endoskopisk undersøgelse inden for 24 timer før tilfældig gruppeudvælgelse, med sårs maksimale diameter fra 3 til 20 mm.
Klassificeringen af mavesår ifølge Forrest er som følger: Ia, Ib, IIa, IIb. For multiple sår bruges den højere Forrest-grad til bestemmelse. Efter at have bekræftet evnen til at opnå hæmostase gennem endoskopisk behandling, er følgende krav til endoskopisk behandling som følger:
- For Forrest Ia, Ib, IIa: Termisk hæmostase eller mekanisk hæmostase er den primære metode, og det er også tilladt at kombinere lokal epinephrin-injektion baseret på de førnævnte primære metoder;
- For Forrest IIb: For at bekræfte den specifikke grad, bør endoskopisk skylning for at fjerne vedhæftede blodpropper forsøges først. Hvis blodpropperne er fjernet, skal Forrest-graden revurderes. Hvis det er klassificeret som Forrest Ia, Ib eller IIa, bør endoskopisk hæmostatisk behandling udføres i henhold til ovenstående krav. Hvis blodpropperne ikke fjernes, og det i sidste ende bekræftes som Forrest IIb, er direkte gruppering tilladt.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med en klinisk signifikant historie med lægemiddelallergier eller kendte allergier over for komponenterne og hjælpestofferne i undersøgelseslægemidlet;
- Forsøgspersoner med andre alvorlige sygdomme i centralnervesystemet, kardiovaskulære, luftveje, organer, nyrer, gastrointestinale, urinveje, endokrine eller hæmatologiske sygdomme, som efterforskeren mener kan forvirre undersøgelsesresultaterne eller påvirke forsøgspersonernes sikkerhed;
- Hæmatologiske lidelser: ① Blodpladetal <80×10^9/L; ② PT overskrider den øvre grænse for normal med 3 sekunder; ③ APTT overskrider den øvre grænse for normal med 10 sekunder; (Hvis nogen af disse kriterier er opfyldt, er patienten ikke kvalificeret til udvælgelse)
- Nyrefunktionsabnormiteter: ① ALT eller ASAT ≥1,5×ULN; ② Total bilirubin >1,5×ULN; ③ Serumkreatinin (Cr) > ULN; (Hvis nogen af disse kriterier er opfyldt, er patienten ikke kvalificeret til udvælgelse)
- En historie med stofmisbrug inden for de sidste 5 år;
- Modtagelse af levende vacciner eller svækkede levende vacciner inden for 30 dage før den første administration, eller planlægger at modtage vaccinationer i løbet af undersøgelsesperioden;
- Hæmoragisk chok (opstår i screeningsperioden med systolisk blodtryk <90 mmHg og hjertefrekvens >120 slag/min, ledsaget af symptomer som bleghed, kolde og klamme ekstremiteter, rastløshed eller ændret mental status) eller som kræver arteriel kateter embolisering eller kirurgisk intervention på grund af mislykket endoskopisk behandling;
- Samtidig øvre gastrointestinal blødning af andre årsager eller formodet gastrisk malignitet under endoskopi; Der er en klar historie med kirurgi for at reducere mavesyre eller en historie med gastrisk kirurgi (herunder, men ikke begrænset til, delvis gastrectomi, gastrisk plastik, vagotomi, undtagen simpel perforationssuturering);
10. En anamnese med maligne tumorer inden for 5 år før screening (hvis forsøgspersonen er blevet helbredt for hudbasalcellekarcinom eller cervikal carcinom in situ, kan han/hun deltage i denne undersøgelse); 11. Anvendelse af protonpumpehæmmere (PPI'er) eller H2-receptorantagonister eller P-CAB-præparater, der overstiger en enkelt dosis af standarddosis inden for 24 timer før screening, eller har gennemgået endoskopisk behandling/intervention før underskrivelse af den informerede samtykkeerklæring og har brugt PPI'er , P-CAB-præparater, H2-receptorantagonister, somatostatin eller hæmostatiske midler efter endoskopisk behandling/intervention indtil udvælgelsen til denne undersøgelse; 12. Patienter, der i øjeblikket bruger lægemidler med en klar risiko for interaktion med forsøgslægemidlet, såsom azanavirsulfat, nelfinavir, saquinavir eller liponavir; 13. Brug af hæmostatisk pulver Endoclot AHP® eller andre lokale hæmostatiske midler under endoskopi, som efter investigators vurdering påvirker effektiviteten af forsøgslægemidlet; 14. Gravide eller ammende kvinder, såvel som kvinder med planer om graviditet eller sæd-/ægdonation inden for 3 måneder efter afslutningen af undersøgelsen, som ikke er villige til at anvende en medicinsk anerkendt præventionsmetode (såsom en intrauterin enhed eller kondom) under undersøgelsen ; 15. Deltagelse i andre kliniske undersøgelser af lægemidler/udstyr og brug af forsøgslægemidler/udstyr inden for 3 måneder før randomisering; 16. Andre emner, der vurderes uegnede til udvælgelse af investigator.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Vonora fumarat-injektioner 1
40 mg (20 mg to gange dagligt, 6 timers mellemrum, dag 1) + 20 mg (dag 2&3, q24h), ivd, 30 min., administreret i 3 dage
|
40 mg (20 mg to gange dagligt, 6 timers mellemrum, dag 1) + 20 mg (dag 2&3, q24h), ivd, 30 min., administreret i 3 dage
|
|
Eksperimentel: Vonora fumarat-injektioner 2
40 mg (Dag 1) + 20 mg (Dag 2 & 3), ivd, 30 min., hver 24. time, administreret i 3 dage
|
40 mg (Dag 1) + 20 mg (Dag 2 & 3), ivd, 30 min., hver 24. time, administreret i 3 dage
|
|
Aktiv komparator: Esomeprazolnatrium til injektion
80mg,iv,30±3min; Efterfulgt af 8 mg/t, ivd, 71,5 timer
|
80mg,iv,30±3min; Efterfulgt af 8 mg/t, ivd, 71,5 timer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Genblødningshastigheden inden for 72 timer efter påbegyndelse af medicin vurderet ved endoskopi.
Tidsramme: 72 timer
|
72 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Genblødningshastigheden inden for 72 timer og 120 timer efter påbegyndelsen af den kliniske medicinevaluering.
Tidsramme: 72 timer, 120 timer
|
72 timer, 120 timer
|
|
Transfusionshastigheden og den gennemsnitlige transfusionsvolumen for forsøgspersoner på grund af blødning inden for 72 timer og 120 timer efter påbegyndelse af medicinering;
Tidsramme: 72 timer, 120 timer
|
72 timer, 120 timer
|
|
Andelen af forsøgspersoner, der krævede re-endoskopisk hæmostatisk behandling på grund af blødning inden for 72 timer og 120 timer efter påbegyndelse af medicinering.
Tidsramme: 72 timer, 120 timer
|
72 timer, 120 timer
|
|
Andelen af forsøgspersoner, der krævede kirurgisk behandling på grund af blødning inden for 72 timer og 120 timer efter påbegyndelse af medicinering.
Tidsramme: 72 timer, 120 timer
|
72 timer, 120 timer
|
|
Dødeligheden for forsøgspersoner inden for 72 timer og 120 timer efter påbegyndelse af medicinering.
Tidsramme: 72 timer, 120 timer
|
72 timer, 120 timer
|
|
Forekomsten af bivirkninger
Tidsramme: 120 timer
|
120 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Tarmsygdomme
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Duodenale sygdomme
- Gastrointestinal blødning
- Mavesår
- Blødning
- Mavesår
- Mavesår blødning
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Gastrointestinale midler
- Enzymhæmmere
- Anti-ulcus midler
- Protonpumpehæmmere
- Esomeprazol
Andre undersøgelses-id-numre
- NTP-FNLS-004
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .