Monpsy & Moi: En digital platform til indsamling af patientrapporteret erfaring og resultatmål i psykiatrien (Mon Psy & Moi)
Monpsymoi: Etude des Conditions d'Implémentation et de l'Impact de la Plateforme Digitale Française de Recueil de l'Expérience Patient en Psychiatrie (Modules avec et sans "feedback")
Mental sundhedsforstyrrelser med en årlig udbredelsesrate på 30% er en førende årsag til handicap og reduceret forventet levealder. På trods af deres indflydelse er patientrapporterede oplevelsesforanstaltninger (PREMS) og resultatmålinger (PROMS) underudnyttet i psykiatri. Monpsy & Moi®, en digital platform finansieret af ATIH og DGO'er, adresserer dette hul ved at give et brugervenligt værktøj til at vurdere patientoplevelser og resultater i realtid med det formål at forbedre kvaliteten af psykiatrisk pleje i hele Frankrig.
Undersøgelsen består af to faser:
Fase 1 (ingen feedback): Monpsy & Moi® er implementeret på tværs af 12 psykiatriske faciliteter og indsamler patientdata uden feedback til klinikere. Målene inkluderer vurdering af implementering af gennemførlighed, validering af adaptive spørgeskemaer (premium) og identifikation af prediktorer for patientresultater, såsom tilbagefald og sundhedsudnyttelse.
Trin 2 (med feedback): Fokuserer på patienter med alvorlige psykiske sygdomme (skizofreni, bipolære lidelser og større depressive lidelser). Denne fase evaluerer virkningen af at give PREMS/PROMS -feedback til klinikere på tilbagefaldssatser, omkostninger til sundhedsydelser og de samlede patientresultater.
MONPSY & MOI® bruger adaptive spørgeskemaer, der er skræddersyet til psykiatrisk pleje, der dækker nøgledomæner som værdighed, information, interpersonelle forhold, plejemiljø og behandling. Det evaluerer også sundhedsrelateret livskvalitet, herunder psykologisk velvære, autonomi, selvværd og sociale forhold. Platformen integreres med nationale sundhedsdatabaser (SND'er) for at forbedre dataanalyse og forudsige patientbaner.
Undersøgelsen vil involvere over 22.000 deltagere i trin 1 og 1.100 deltagere i fase 2 ved hjælp af et kvasi-eksperimentelt design til at sammenligne feedback og ikke-feedback-strategier. Resultaterne sigter mod at demonstrere gennemførligheden, acceptabiliteten og effektiviteten af MONPSY & MOI® til forbedring af mentale sundhedsresultater og vejledende politik for national psykiatrisk pleje.
Ved at styrke patienter og klinikere med handlingsmæssige indsigter, håber Monpsy & Moi® at sætte en ny standard for patientcentreret mental sundhedsydelser i den virkelige verden omgivelser
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Laurent BOYER, Pr
- Telefonnummer: +33491835266
- E-mail: Laurent.BOYER@ap-hm.fr
Studiesteder
-
-
-
MArseille, Frankrig, 13354
- Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Bosiddende i Frankrig. Alder mellem 18 og 65 år på optagelsestidspunktet.
Modtagelse af pleje i en af de 12 deltagende psykiatriske faciliteter med en bekræftet diagnose af:
Skizofreni -spektrumforstyrrelser (f.eks. Skizofreni, skizoaffektiv lidelse).
Bipolære lidelser. Større depressive lidelser. En gyldig e -mail -adresse. Evne til at læse og forstå fransk. Ikke-oposition til at deltage i undersøgelsen (baseret på informeret samtykke).
Ekskluderingskriterier:
- Primær diagnose af en organisk mental lidelse, herunder:
Demens. Slag. Traumatisk hjerneskade. Enkeltpersoner frataget frihed ved retsafgørelse (f.eks. Fængslede patienter).
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Psykiatriske patienter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilbagefald efter 12 måneder
Tidsramme: inden for 12 måneder
|
Tilbagefald defineres som en eller flere af følgende begivenheder, der forekommer inden for 12 måneder: fuldtids psykiatrisk indlæggelse, psykiatrisk akutpleje. Hospitalisering på grund af et selvmordsforsøg, død. |
inden for 12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningen af feedback på sundhedsressourceudnyttelsen
Tidsramme: 6 og 12 måneder efter inkludering
|
Dødelighed efter 6 og 12 måneder.
|
6 og 12 måneder efter inkludering
|
|
Omkostningseffektivitetsanalyse
Tidsramme: 12 måneder efter inkludering
|
Trinvis omkostningseffektivitetsforhold (ICER) og analyse af omkostninger (omkostninger pr. Tilfald undgik eller pr. Kvalitetsjusteret livsår [QALY] opnået).
|
12 måneder efter inkludering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RCAPHM21_0429
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .