- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06827067
Kommunikationsevner og uddannelse af vredehåndtering for sygeplejersker
Vurdering af effektiviteten af kommunikationsevner og vredehåndteringstræning ledsaget af standardiseret patient, der gives til sygeplejersker
Formål: Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af uddannelse, der blev givet til sygeplejersker på kommunikations- og vredehåndteringsevner i nærvær af standardiserede patienter.
Metode: Undersøgelsen blev udført under anvendelse af et konvergent parallelt design, som er et blandet metoddesign. De eksperimentelle og kontrolgrupper i undersøgelsen blev udført med i alt 56 sygeplejersker. Data blev indsamlet ved hjælp af en sociodemografisk dataindsamlingsformular, lagerbeholdning og statstræ-vrede og vredeudtrykkningsskala. Interventionsgruppen deltog i simuleringen, og kvalitative data blev indsamlet under debriefing -sessionen af simuleringen. Skalaerne blev administreret til grupperne 3 gange i alt: før træningen, efter træningen og 6 uger efter afslutningen af træningen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forholdet mellem patient og sygeplejerske er en dynamisk proces, der kan ændres, når patientens sundhedsbehov ændres, og sygeplejersker kan vise positive følelser og adfærd for deres patienter. På grund af arten af mennesker kan det imidlertid være umuligt at vise positiv opførsel til enhver tid, og i kommunikationsprocesser kan situationer, der gør kommunikation vanskelig, forekomme fra tid til anden (Gorman 1996). Når undersøgelserne, der undersøger kommunikationen mellem patienter og sygeplejersker, undersøges, konstateres det, at nogle patientopførsler, der kan forårsage problemer i forholdet og utilstrækkelighederne hos sygeplejersker til at kontrollere deres følelser, er årsagerne. Når disse undersøgelser undersøges, tiltrækker begrebet "vanskelig patient" mest opmærksomhed (Akgün-çıtak 2011, Wolf og Smith 2007, Macdonald 2007, Kennedy Sheldon et al. 2006).
"Svære patienter" er defineret i litteraturen som patienter med adfærd, der hindrer kommunikation. (Göral 2011, Koekkoek et al. 2006). I en undersøgelse udført af Essary et al. (2005) blev det observeret, at patienter blev mærket som "vanskelige patienter" som et resultat af ineffektiv kommunikation mellem sygeplejerske og patient, og at sygeplejersker havde en tendens til at bebrejde patienter som et resultat af mærkning. I litteraturen anføres det, at forbedring af kommunikationsevner med den vanskelige patientgruppe vil gavne sygeplejersker, og begyndelsen af konflikter kan forhindres, hvilket ikke bør glemmes, at konflikter, der ikke kan forhindres vekke følelser af vrede hos enkeltpersoner. (MacLean i alle 2017, Baran og Okanlı 2015) Af denne grund er det lige så vigtigt for sygeplejersker at forbedre deres kommunikationsevner, som det er for dem at forbedre deres evne til at tackle vrede.
Selvom vrede er en ofte følt følelser i sygeplejefaget, bør denne følelse ikke udtrykkes med aggression eller undertrykt for at være sund og nyttig. Sygeplejersker bør få evnen til at udtrykke vrede på en sund måde ved at genkende og acceptere det som alle andre følelser (Bozkurt 2010, Akdeniz 2007). At udtrykke vrede åbent på en acceptabel måde er en positiv personlighedstræk. Imidlertid har sådanne følelser, der ikke kan kontrolleres og ignoreres ved benægtelse eller undertrykkelse, potentialet til at være skadelig for både personen og hans/hendes miljø (Kaya et al. 2012). I undersøgelsen udført af Baran og Okanlı i 2015 blev det understreget, at sygeplejersker regelmæssigt skulle modtage træninger i service på vrede og vredeudtryk for at genkende deres vrede, acceptere dens eksistens og udtrykke deres vrede korrekt. Træning af vredehåndtering kan på mange måder gives som andre træninger. Disse måder kan være i form af individuelle og gruppetræning samt bruge forskellige simuleringer.
Simuleringsbaserede træninger er ideelle til sygeplejeuddannelse, da de inkluderer en interaktiv metode, der kan bruges til at undervise i kognitive, psykomotoriske eller følelsesmæssige færdigheder til enkeltpersoner eller grupper på ethvert dygtigheds- eller færdighedsniveau. (Zengin & Eren Fidancı 2024, Tanis, Quinn, & Bischoff, 2019) I standardiseret patientsimulering animeres patienten eller casestudien ved at spille scenariet forberedt med strukturerede trin. Brugen af standardiserede patienter i undervisningen bidrager til udviklingen af deltagernes kommunikationsevner, historieoptagelse og fysiske undersøgelsesevner. (Zengin & Eren Fidancı 2024). Når litteraturen undersøges, ses det, at færdighedsorienterede undersøgelser ofte bruges i simuleringsbaserede studier, men følelsesorienterede undersøgelser er svagere, og størstedelen af undersøgelserne udføres med studerende sygeplejersker, og interventionsundersøgelsen udføres med arbejde Sygeplejersker er meget begrænset.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Çankaya
-
Ankara, Çankaya, Kalkun, 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Frivilligt arbejde for at deltage i forskningen
- Arbejder som sygeplejerske i nogen af de kirurgiske eller interne medicinske klinikker på hospitalet
- I henhold til resultaterne af forudgående test-applikationen var vrede-kontrolresultater lavere end de andre sygeplejersker, der deltog i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
- Ikke har deltaget i simuleringstræning i den eksperimentelle gruppe
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Kontrolgruppe
Teoretisk træning bestående af i alt 7 sessioner på 40-45 minutter hver blev givet til 30 sygeplejersker i kontrolgruppen.
|
Uddannelserne, som hver især varede 40-45 minutter, blev gennemført i i alt 7 sessioner.
|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Umiddelbart efter de teoretiske træninger af 30 sygeplejersker i den eksperimentelle gruppe blev afsluttet, blev der givet simuleringsuddannelser med en standardpatient.
En halvdags træning blev givet til standardpatienten (SH) om scenarieindholdet før applikationen.
Før mødet med SH blev der afholdt en foreløbig samtale med sygeplejerskerne i briefingslokalet, hvor indholdet og formålet med ansøgningen blev forklaret til sygeplejerskerne, og historien om SH blev fortalt til sygeplejerskerne i tråd med de forberedte scenarie.
Tre sygeplejersker blev interviewet for hvert scenarie.
Sygeplejerskerne kommunikerede med SH i 10-15 minutter, og hvert interview blev gennemført ved hjælp af videooptagelser.
De, der afsluttede interviewet med SH, så scenariet for den anden gruppe som observatører og i slutningen af hvert 3 scenarier blev debriefing-fasen, der varede i gennemsnit 60-90 minutter, udført.
|
Uddannelserne, som hver især varede 40-45 minutter, blev gennemført i i alt 7 sessioner.
Før mødet med standardpatienten (SH) blev der afholdt en foreløbig samtale med sygeplejerskerne i briefingslokalet, hvor indholdet og formålet med ansøgningen blev forklaret til sygeplejerskerne, og historien om SH blev fortalt til sygeplejerskerne i linje med det forberedte scenarie.
Tre sygeplejersker blev interviewet for hvert scenarie.
Sygeplejerskerne kommunikerede med SH i 10-15 minutter, og hvert interview blev gennemført ved hjælp af videooptagelser.
De, der afsluttede interviewet med SH, så scenariet for den anden gruppe som observatører, og i slutningen af hvert 3 scenarier blev debriefing-fasen udført i gennemsnit 60-90 minutter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Målinger foretaget lige før træningen begynder.
|
Statsbevægelse af vrede og vredeudtryk skala er en selvvurderingsskala, der måler følelsen og udtrykket af vrede.
Den statsvrede vrede og vredeudtrykkningsskala, udviklet af Spielberger (1983), og hvis tyrkiske gyldighed og pålidelighed blev bestemt af Özer (1994), består af 4 underdimensioner og 34 genstande, nemlig vrede-in, vrede, vrede. kontrol og egenskabsvrede.
Deltagerne blev bedt om at svare ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 "beskriver slet ikke," 2 "noget beskriver" 3 "retfærdigt beskriv" og 4 "helt beskriver").
Høje score på trækvogdimensionen indikerer, at niveauet af vrede er høj, høje score på vrede-kontroldimensionen indikerer, at vrede kan kontrolleres, høje score på den vrede-ud-dimension indikerer, at vrede let udtrykkes, og høje score på Vrede-in-dimension indikerer, at vrede undertrykkes.
|
Målinger foretaget lige før træningen begynder.
|
|
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Målinger foretaget lige før træningen begynder.
|
Inventory udviklet af Balcı og Ersanlı (1998) for at måle niveauet for kommunikationsevner blandt universitetsstuderende.
Skalaen består af tre underdimensioner, herunder adfærdsmæssig, kognitiv og følelsesladet.
Skalaen består af i alt 10 varer.
Der er 15 poster, der måler hver dimension.
Skalaen er udviklet i den 5-punkts Likert-type.
Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 225, og den laveste score er 45.
Korrelation mellem den samlede score fra inventar i kommunikationsevner og total score for hver dimension viste sig at være 0,85 for intellektuel underdimension, som 0,73 for følelsesmæssig underdimension og 0,82 for adfærdsunderdimension.
Vedrørende gyldighedsundersøgelsen af opgørelsen; Dens korrelation med vurdering af kommunikationsevner evalual udviklet af Korkut (1996) blev undersøgt.
I den udførte gyldighedsundersøgelse blev der fundet korrelationskoefficient mellem to skalaer som 0,70.
Denne værdi menes at være nok til gyldigheden af skalaen.
|
Målinger foretaget lige før træningen begynder.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Umiddelbart efter træningerne
|
Efter at de teoretiske træninger var afsluttet, blev formularerne for vrede og vredeudtryksskala-formularer anvendt til kontrolgruppen, og deres score blev evalueret efter træningen.
Skalaerne blev anvendt på den eksperimentelle gruppe umiddelbart efter, at simuleringstræningen var afsluttet, og deres score blev evalueret.
|
Umiddelbart efter træningerne
|
|
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Umiddelbart efter træningerne
|
Efter at de teoretiske træninger var afsluttet, blev der anvendt kommunikationsevner, der blev anvendt til kontrolgruppen, og deres score blev evalueret efter træningen.
Skalaerne blev anvendt på den eksperimentelle gruppe umiddelbart efter, at simuleringstræningen var afsluttet, og deres score blev evalueret.
|
Umiddelbart efter træningerne
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
|
Seks uger efter afslutningen af alle træninger blev de eksperimentelle og kontrolgrupper administreret den statslige vrede og vredeudtrykskala for tredje gang.
|
Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
|
|
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
|
Seks uger efter afslutningen af alle træninger blev de eksperimentelle og kontrolgrupper administreret kommunikationsevnerens inventar for tredje gang.
|
Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Dated 11/9/2016 and no. 15/10
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .