Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kommunikationsevner og uddannelse af vredehåndtering for sygeplejersker

12. februar 2025 opdateret af: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Vurdering af effektiviteten af ​​kommunikationsevner og vredehåndteringstræning ledsaget af standardiseret patient, der gives til sygeplejersker

Formål: Formålet med denne undersøgelse var at bestemme effekten af ​​uddannelse, der blev givet til sygeplejersker på kommunikations- og vredehåndteringsevner i nærvær af standardiserede patienter.

Metode: Undersøgelsen blev udført under anvendelse af et konvergent parallelt design, som er et blandet metoddesign. De eksperimentelle og kontrolgrupper i undersøgelsen blev udført med i alt 56 sygeplejersker. Data blev indsamlet ved hjælp af en sociodemografisk dataindsamlingsformular, lagerbeholdning og statstræ-vrede og vredeudtrykkningsskala. Interventionsgruppen deltog i simuleringen, og kvalitative data blev indsamlet under debriefing -sessionen af ​​simuleringen. Skalaerne blev administreret til grupperne 3 gange i alt: før træningen, efter træningen og 6 uger efter afslutningen af ​​træningen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Forholdet mellem patient og sygeplejerske er en dynamisk proces, der kan ændres, når patientens sundhedsbehov ændres, og sygeplejersker kan vise positive følelser og adfærd for deres patienter. På grund af arten af ​​mennesker kan det imidlertid være umuligt at vise positiv opførsel til enhver tid, og i kommunikationsprocesser kan situationer, der gør kommunikation vanskelig, forekomme fra tid til anden (Gorman 1996). Når undersøgelserne, der undersøger kommunikationen mellem patienter og sygeplejersker, undersøges, konstateres det, at nogle patientopførsler, der kan forårsage problemer i forholdet og utilstrækkelighederne hos sygeplejersker til at kontrollere deres følelser, er årsagerne. Når disse undersøgelser undersøges, tiltrækker begrebet "vanskelig patient" mest opmærksomhed (Akgün-çıtak 2011, Wolf og Smith 2007, Macdonald 2007, Kennedy Sheldon et al. 2006).

"Svære patienter" er defineret i litteraturen som patienter med adfærd, der hindrer kommunikation. (Göral 2011, Koekkoek et al. 2006). I en undersøgelse udført af Essary et al. (2005) blev det observeret, at patienter blev mærket som "vanskelige patienter" som et resultat af ineffektiv kommunikation mellem sygeplejerske og patient, og at sygeplejersker havde en tendens til at bebrejde patienter som et resultat af mærkning. I litteraturen anføres det, at forbedring af kommunikationsevner med den vanskelige patientgruppe vil gavne sygeplejersker, og begyndelsen af ​​konflikter kan forhindres, hvilket ikke bør glemmes, at konflikter, der ikke kan forhindres vekke følelser af vrede hos enkeltpersoner. (MacLean i alle 2017, Baran og Okanlı 2015) Af denne grund er det lige så vigtigt for sygeplejersker at forbedre deres kommunikationsevner, som det er for dem at forbedre deres evne til at tackle vrede.

Selvom vrede er en ofte følt følelser i sygeplejefaget, bør denne følelse ikke udtrykkes med aggression eller undertrykt for at være sund og nyttig. Sygeplejersker bør få evnen til at udtrykke vrede på en sund måde ved at genkende og acceptere det som alle andre følelser (Bozkurt 2010, Akdeniz 2007). At udtrykke vrede åbent på en acceptabel måde er en positiv personlighedstræk. Imidlertid har sådanne følelser, der ikke kan kontrolleres og ignoreres ved benægtelse eller undertrykkelse, potentialet til at være skadelig for både personen og hans/hendes miljø (Kaya et al. 2012). I undersøgelsen udført af Baran og Okanlı i 2015 blev det understreget, at sygeplejersker regelmæssigt skulle modtage træninger i service på vrede og vredeudtryk for at genkende deres vrede, acceptere dens eksistens og udtrykke deres vrede korrekt. Træning af vredehåndtering kan på mange måder gives som andre træninger. Disse måder kan være i form af individuelle og gruppetræning samt bruge forskellige simuleringer.

Simuleringsbaserede træninger er ideelle til sygeplejeuddannelse, da de inkluderer en interaktiv metode, der kan bruges til at undervise i kognitive, psykomotoriske eller følelsesmæssige færdigheder til enkeltpersoner eller grupper på ethvert dygtigheds- eller færdighedsniveau. (Zengin & Eren Fidancı 2024, Tanis, Quinn, & Bischoff, 2019) I standardiseret patientsimulering animeres patienten eller casestudien ved at spille scenariet forberedt med strukturerede trin. Brugen af ​​standardiserede patienter i undervisningen bidrager til udviklingen af ​​deltagernes kommunikationsevner, historieoptagelse og fysiske undersøgelsesevner. (Zengin & Eren Fidancı 2024). Når litteraturen undersøges, ses det, at færdighedsorienterede undersøgelser ofte bruges i simuleringsbaserede studier, men følelsesorienterede undersøgelser er svagere, og størstedelen af ​​undersøgelserne udføres med studerende sygeplejersker, og interventionsundersøgelsen udføres med arbejde Sygeplejersker er meget begrænset.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Kalkun, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Frivilligt arbejde for at deltage i forskningen
  • Arbejder som sygeplejerske i nogen af ​​de kirurgiske eller interne medicinske klinikker på hospitalet
  • I henhold til resultaterne af forudgående test-applikationen var vrede-kontrolresultater lavere end de andre sygeplejersker, der deltog i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke frivilligt at deltage i undersøgelsen
  • Ikke har deltaget i simuleringstræning i den eksperimentelle gruppe

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Kontrolgruppe
Teoretisk træning bestående af i alt 7 sessioner på 40-45 minutter hver blev givet til 30 sygeplejersker i kontrolgruppen.
Uddannelserne, som hver især varede 40-45 minutter, blev gennemført i i alt 7 sessioner.
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
Umiddelbart efter de teoretiske træninger af 30 sygeplejersker i den eksperimentelle gruppe blev afsluttet, blev der givet simuleringsuddannelser med en standardpatient. En halvdags træning blev givet til standardpatienten (SH) om scenarieindholdet før applikationen. Før mødet med SH blev der afholdt en foreløbig samtale med sygeplejerskerne i briefingslokalet, hvor indholdet og formålet med ansøgningen blev forklaret til sygeplejerskerne, og historien om SH blev fortalt til sygeplejerskerne i tråd med de forberedte scenarie. Tre sygeplejersker blev interviewet for hvert scenarie. Sygeplejerskerne kommunikerede med SH i 10-15 minutter, og hvert interview blev gennemført ved hjælp af videooptagelser. De, der afsluttede interviewet med SH, så scenariet for den anden gruppe som observatører og i slutningen af ​​hvert 3 scenarier blev debriefing-fasen, der varede i gennemsnit 60-90 minutter, udført.
Uddannelserne, som hver især varede 40-45 minutter, blev gennemført i i alt 7 sessioner.
Før mødet med standardpatienten (SH) blev der afholdt en foreløbig samtale med sygeplejerskerne i briefingslokalet, hvor indholdet og formålet med ansøgningen blev forklaret til sygeplejerskerne, og historien om SH blev fortalt til sygeplejerskerne i linje med det forberedte scenarie. Tre sygeplejersker blev interviewet for hvert scenarie. Sygeplejerskerne kommunikerede med SH i 10-15 minutter, og hvert interview blev gennemført ved hjælp af videooptagelser. De, der afsluttede interviewet med SH, så scenariet for den anden gruppe som observatører, og i slutningen af ​​hvert 3 scenarier blev debriefing-fasen udført i gennemsnit 60-90 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Målinger foretaget lige før træningen begynder.
Statsbevægelse af vrede og vredeudtryk skala er en selvvurderingsskala, der måler følelsen og udtrykket af vrede. Den statsvrede vrede og vredeudtrykkningsskala, udviklet af Spielberger (1983), og hvis tyrkiske gyldighed og pålidelighed blev bestemt af Özer (1994), består af 4 underdimensioner og 34 genstande, nemlig vrede-in, vrede, vrede. kontrol og egenskabsvrede. Deltagerne blev bedt om at svare ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (1 "beskriver slet ikke," 2 "noget beskriver" 3 "retfærdigt beskriv" og 4 "helt beskriver"). Høje score på trækvogdimensionen indikerer, at niveauet af vrede er høj, høje score på vrede-kontroldimensionen indikerer, at vrede kan kontrolleres, høje score på den vrede-ud-dimension indikerer, at vrede let udtrykkes, og høje score på Vrede-in-dimension indikerer, at vrede undertrykkes.
Målinger foretaget lige før træningen begynder.
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Målinger foretaget lige før træningen begynder.
Inventory udviklet af Balcı og Ersanlı (1998) for at måle niveauet for kommunikationsevner blandt universitetsstuderende. Skalaen består af tre underdimensioner, herunder adfærdsmæssig, kognitiv og følelsesladet. Skalaen består af i alt 10 varer. Der er 15 poster, der måler hver dimension. Skalaen er udviklet i den 5-punkts Likert-type. Den højeste score, der kan opnås fra skalaen, er 225, og den laveste score er 45. Korrelation mellem den samlede score fra inventar i kommunikationsevner og total score for hver dimension viste sig at være 0,85 for intellektuel underdimension, som 0,73 for følelsesmæssig underdimension og 0,82 for adfærdsunderdimension. Vedrørende gyldighedsundersøgelsen af ​​opgørelsen; Dens korrelation med vurdering af kommunikationsevner evalual udviklet af Korkut (1996) blev undersøgt. I den udførte gyldighedsundersøgelse blev der fundet korrelationskoefficient mellem to skalaer som 0,70. Denne værdi menes at være nok til gyldigheden af ​​skalaen.
Målinger foretaget lige før træningen begynder.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Umiddelbart efter træningerne
Efter at de teoretiske træninger var afsluttet, blev formularerne for vrede og vredeudtryksskala-formularer anvendt til kontrolgruppen, og deres score blev evalueret efter træningen. Skalaerne blev anvendt på den eksperimentelle gruppe umiddelbart efter, at simuleringstræningen var afsluttet, og deres score blev evalueret.
Umiddelbart efter træningerne
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Umiddelbart efter træningerne
Efter at de teoretiske træninger var afsluttet, blev der anvendt kommunikationsevner, der blev anvendt til kontrolgruppen, og deres score blev evalueret efter træningen. Skalaerne blev anvendt på den eksperimentelle gruppe umiddelbart efter, at simuleringstræningen var afsluttet, og deres score blev evalueret.
Umiddelbart efter træningerne

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Statsbetaget vrede og vredeudtryk skala
Tidsramme: Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
Seks uger efter afslutningen af ​​alle træninger blev de eksperimentelle og kontrolgrupper administreret den statslige vrede og vredeudtrykskala for tredje gang.
Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
Inventory for kommunikationsevner
Tidsramme: Seks uger efter, at træningerne er afsluttet
Seks uger efter afslutningen af ​​alle træninger blev de eksperimentelle og kontrolgrupper administreret kommunikationsevnerens inventar for tredje gang.
Seks uger efter, at træningerne er afsluttet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

13. februar 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Dated 11/9/2016 and no. 15/10

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Undersøgelsesdata kan deles efter anmodning inden for omfanget af databeskyttelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner