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Abilità comunicative e formazione di gestione della rabbia per gli infermieri

12 febbraio 2025 aggiornato da: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Valutazione dell'efficacia delle capacità comunicative e della formazione di gestione della rabbia accompagnata da pazienti standardizzati somministrati agli infermieri

Obiettivo: lo scopo di questo studio era di determinare l'effetto della formazione data agli infermieri sulle capacità di comunicazione e di gestione della rabbia in presenza di pazienti standardizzati.

Metodo: lo studio è stato condotto utilizzando un design parallelo convergente, che è un design a metodo misto. I gruppi sperimentali e di controllo dello studio sono stati condotti con un totale di 56 infermieri. I dati sono stati raccolti utilizzando un modulo di raccolta di dati socio-demografici, inventario delle capacità comunicative e scala di espressione della rabbia e della rabbia. Il gruppo di intervento ha partecipato alla simulazione e i dati qualitativi sono stati raccolti durante la sessione di debriefing della simulazione. Le scale sono state somministrate ai gruppi 3 volte in totale: prima dell'allenamento, dopo l'allenamento e 6 settimane dopo la fine dell'allenamento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La relazione del paziente-nurse è un processo dinamico che può cambiare man mano che i bisogni di salute del paziente cambiano e gli infermieri possono mostrare emozioni e comportamenti positivi per i loro pazienti. Tuttavia, a causa della natura degli esseri umani, può essere impossibile mostrare comportamenti positivi in ​​ogni momento e nei processi di comunicazione, situazioni che rendono difficile la comunicazione possono verificarsi di volta in volta (Gorman 1996). Quando vengono esaminati gli studi che esaminano la comunicazione tra pazienti e infermieri, si scopre che alcuni comportamenti dei pazienti che possono causare problemi nella relazione e le inadeguatezze degli infermieri nel controllo delle loro emozioni sono le cause. Quando questi studi vengono esaminati, il concetto di "paziente difficile" attira più attenzione (Akgün-çıtak 2011, Wolf e Smith 2007, MacDonald 2007, Kennedy Sheldon et al. 2006).

I "pazienti difficili" sono definiti in letteratura come pazienti con comportamenti che ostacolano la comunicazione. (Göral 2011, Koekkoek et al. 2006). In uno studio condotto da Essary et al. (2005), è stato osservato che i pazienti sono stati etichettati come "pazienti difficili" a seguito di una comunicazione inefficace tra infermiera e paziente e che gli infermieri tendevano a incolpare i pazienti a causa dell'etichettatura. In letteratura, si afferma che il miglioramento delle capacità comunicative con il gruppo di pazienti difficili andrà a beneficio degli infermieri e che l'inizio dei conflitti può essere prevenuto, il che non dovrebbe essere dimenticato che i conflitti che non possono essere impediti suscitano sentimenti di rabbia negli individui. (Maclean in tutto il 2017, Baran e Okanlı 2015) Per questo motivo, è tanto importante per gli infermieri migliorare le loro capacità comunicative quanto per loro migliorare la loro capacità di far fronte alla rabbia.

Sebbene la rabbia sia un'emozione spesso sentita nella professione infermieristica, questa emozione non dovrebbe essere espressa con aggressività o soppressa per essere sana e utile. Gli infermieri dovrebbero acquisire la capacità di esprimere la rabbia in modo sano riconoscendola e accettandola come tutte le altre emozioni (Bozkurt 2010, Akdeniz 2007). Esprimere apertamente la rabbia in modo accettabile è un tratto di personalità positivo. Tuttavia, tali emozioni che non possono essere controllate e sono ignorate dalla negazione o dalla soppressione hanno il potenziale per essere dannosi sia per la persona che per il suo ambiente (Kaya et al. 2012). Nello studio condotto da Baran e Okanlı nel 2015, è stato sottolineato che gli infermieri dovrebbero ricevere regolarmente corsi di formazione in servizio sulla rabbia e l'espressione della rabbia per riconoscere la loro rabbia, accettare la sua esistenza ed esprimere correttamente la loro rabbia. I corsi di formazione sulla gestione della rabbia possono essere dati in molti modi come altri corsi di formazione. Questi modi possono essere sotto forma di corsi di formazione individuale e di gruppo, oltre a utilizzare varie simulazioni.

I corsi di formazione basati sulla simulazione sono ideali per l'educazione infermieristica in quanto includono un metodo interattivo che può essere utilizzato per insegnare abilità cognitive, psicomotorie o emotive a individui o gruppi a qualsiasi livello di abilità o competenza. (Zengin & Eren Fidancı 2024, Tanis, Quinn e Bischoff, 2019) Nella simulazione standardizzata del paziente, il paziente o il case study sono animati giocando lo scenario preparato con passaggi strutturati. L'uso di pazienti standardizzati nell'insegnamento contribuisce allo sviluppo delle capacità comunicative dei partecipanti, all'assunzione di storia e alle capacità di esame fisico. (Zengin & Eren Fidancı 2024). Quando viene esaminata la letteratura, si vede che gli studi orientati alle abilità sono spesso utilizzati negli studi basati sulla simulazione, ma gli studi orientati alle emozioni sono più deboli e la maggior parte degli studi sono condotti con gli infermieri degli studenti e lo studio di intervento condotto con il lavoro di lavoro Gli infermieri sono molto limitati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

56

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Tacchino, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Volontariato per partecipare alla ricerca
  • Lavorare come infermiera in una qualsiasi delle cliniche di medicina chirurgica o interna dell'ospedale
  • Secondo i risultati dell'applicazione pre-test, i punteggi di controllo della rabbia erano inferiori rispetto agli altri infermieri che partecipano allo studio.

Criteri di esclusione:

  • Non fare volontariato per partecipare allo studio
  • Non avendo partecipato alla formazione di simulazione nel gruppo sperimentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: Gruppo di controllo
L'allenamento teorico costituito da un totale di 7 sessioni di 40-45 minuti ciascuna è stata data a 30 infermieri nel gruppo di controllo.
Gli allenamenti, ognuno dei quali è durato in media 40-45 minuti, sono stati condotti in un totale di 7 sessioni.
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Immediatamente dopo che sono stati completati i corsi di formazione teorica di 30 infermieri nel gruppo sperimentale, sono stati somministrati corsi di simulazione con un paziente standard. Una formazione di mezza giornata è stata data al paziente standard (SH) sul contenuto dello scenario prima dell'applicazione. Prima dell'incontro con la SH, si è tenuta un'intervista preliminare con le infermiere nella sala di briefing, in cui il contenuto e lo scopo dell'applicazione sono stati spiegati agli infermieri e la storia della SH è stata raccontata agli infermieri in linea con i preparati scenario. Tre infermieri sono stati intervistati per ogni scenario. Gli infermieri hanno comunicato con la SH per 10-15 minuti e ogni intervista è stata condotta utilizzando registrazioni video. Coloro che hanno terminato l'intervista con la SH hanno visto lo scenario dell'altro gruppo come osservatori e alla fine di ogni 3 scenari, è stata effettuata la fase di debriefing che durava in media 60-90 minuti.
Gli allenamenti, ognuno dei quali è durato in media 40-45 minuti, sono stati condotti in un totale di 7 sessioni.
Prima dell'incontro con il paziente standard (SH), si è tenuta un'intervista preliminare con gli infermieri nella sala di briefing, in cui il contenuto e lo scopo della domanda sono stati spiegati agli infermieri e la storia della SH è stata raccontata alle infermiere in linea con lo scenario preparato. Tre infermieri sono stati intervistati per ogni scenario. Gli infermieri hanno comunicato con la SH per 10-15 minuti e ogni intervista è stata condotta utilizzando registrazioni video. Coloro che hanno terminato l'intervista con la SH hanno visto lo scenario dell'altro gruppo come osservatori e alla fine di ogni 3 scenari, la fase di debriefing è stata effettuata per una media di 60-90 minuti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di espressione della rabbia e della rabbia del tratto statale
Lasso di tempo: Le misurazioni prese appena prima dell'inizio della formazione.
La scala di espressione della rabbia e della rabbia del tratto statale è una scala di autovalutazione che misura il sentimento e l'espressione della rabbia. La scala di espressione della rabbia e della rabbia del tratto statale, sviluppata da Spielberger (1983) e la cui validità turca e affidabilità sono state determinate da Özer (1994), è costituita da 4 sotto-dimensioni e 34 articoli, vale a dire rabbia, rabbia, rabbia controllo e rabbia del tratto. Ai partecipanti è stato chiesto di rispondere usando una scala di tipo Likert a 4 punti (1 "non descrive affatto", 2 "in qualche modo descrivono," 3 "Descrivi abbastanza" e 4 "Descrivi completamente"). I punteggi alti sulla dimensione della rabbia del tratto indicano che il livello di rabbia è elevato, punteggi alti sulla dimensione del controllo della rabbia indicano che la rabbia può essere controllata, i punteggi alti sulla dimensione della rabbia indicano che la rabbia è facilmente espressa e punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi alti sui punteggi elevati La dimensione della rabbia indica che la rabbia è soppressa.
Le misurazioni prese appena prima dell'inizio della formazione.
Inventario delle capacità comunicative
Lasso di tempo: Le misurazioni prese appena prima dell'inizio della formazione.
Inventario sviluppato da Balcı ed Ersanlı (1998) per misurare il livello di abilità comunicative tra gli studenti universitari. La scala è composta da tre sottodimensioni tra cui comportamentali, cognitive ed emotive. La scala è composta da un totale di 10 articoli. Ci sono 15 elementi che misurano ogni dimensione. La scala è stata sviluppata nel tipo Likert a 5 punti. Il punteggio più alto che può essere raggiunto dalla scala è 225 e il punteggio più basso è 45. La correlazione tra il punteggio totale dall'inventario delle abilità comunicative e i punteggi totali di ciascuna dimensione è risultata essere 0,85 per la sotto-dimensione intellettuale, come 0,73 per la sotto-dimensione emotiva e 0,82 per la sotto-dimensione comportamentale. Per quanto riguarda lo studio di validità dell'inventario; È stata esaminata la sua correlazione con la scala di valutazione delle capacità comunicative sviluppata da Korkut (1996). Nello studio di validità condotto, il coefficiente di correlazione tra due scale è stato trovato come 0,70. Si ritiene che questo valore sia sufficiente per la validità della scala.
Le misurazioni prese appena prima dell'inizio della formazione.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di espressione della rabbia e della rabbia del tratto statale
Lasso di tempo: Immediatamente dopo gli allenamenti
Dopo il completamento dei corsi di formazione teorici, al gruppo di controllo sono stati applicati i moduli di rabbia del tratto statale e di espressione della rabbia e i loro punteggi sono stati valutati dopo l'allenamento. Le scale sono state applicate al gruppo sperimentale immediatamente dopo il completamento dell'addestramento di simulazione e i loro punteggi sono stati valutati.
Immediatamente dopo gli allenamenti
Inventario delle capacità comunicative
Lasso di tempo: Immediatamente dopo gli allenamenti
Dopo che i corsi di formazione teorici sono stati completati, i moduli di inventario delle competenze comunicativi sono stati applicati al gruppo di controllo e i loro punteggi sono stati valutati dopo la formazione. Le scale sono state applicate al gruppo sperimentale immediatamente dopo il completamento dell'addestramento di simulazione e i loro punteggi sono stati valutati.
Immediatamente dopo gli allenamenti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di espressione della rabbia e della rabbia del tratto statale
Lasso di tempo: Sei settimane dopo il completamento degli allenamenti
Sei settimane dopo il completamento di tutti i corsi di formazione, i gruppi sperimentali e di controllo sono stati somministrati per la terza volta la rabbia del tratto di stato e la scala di espressione della rabbia.
Sei settimane dopo il completamento degli allenamenti
Inventario delle capacità comunicative
Lasso di tempo: Sei settimane dopo il completamento degli allenamenti
Sei settimane dopo il completamento di tutti i corsi di formazione, i gruppi sperimentali e di controllo sono stati somministrati per la terza volta l'inventario delle capacità comunicative.
Sei settimane dopo il completamento degli allenamenti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

13 febbraio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 gennaio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 febbraio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dated 11/9/2016 and no. 15/10

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati di studio possono essere condivisi su richiesta nell'ambito della privacy dei dati

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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