Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Навыки общения и обучение по управлению гневом для медсестер

12 февраля 2025 г. обновлено: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Оценка эффективности общения и обучения по управлению гневом сопровождается стандартизированным пациентом, предоставленным медсестрам

Цель: Цель этого исследования состояла в том, чтобы определить влияние обучения медсестрам на навыки общения и управления гневом в присутствии стандартизированных пациентов.

Метод: исследование проводилось с использованием конвергентной параллельной конструкции, которая представляет собой конструкцию смешанного метода. Экспериментальные и контрольные группы исследования были проведены с 56 медсестрами. Данные были собраны с использованием социально-демографической формы сбора данных, инвентаризации навыков общения и гнева государственных признаков и шкалы выражения гнева. Группа вмешательства участвовала в моделировании, и качественные данные были собраны во время сеанса разбора моделирования. Масштабы вводили в группы в общей сложности 3 раза: до обучения, после обучения и через 6 недель после окончания обучения.

Обзор исследования

Подробное описание

Отношения пациента с иранией-это динамичный процесс, который может измениться по мере изменения потребностей в здоровье пациента, и медсестры могут проявлять положительные эмоции и поведение для своих пациентов. Однако из -за природы людей может быть невозможно постоянно проявлять позитивное поведение, а в процессах общения ситуации, которые затрудняют общение, могут время от времени происходить (Gorman 1996). Когда исследования, изучающие общение между пациентами и медсестрами, обнаруживаются, обнаружено, что некоторые поведение пациента, которое может вызвать проблемы в отношениях и недостатки медсестер в контроле их эмоций, являются причиной. Когда эти исследования исследуются, концепция «трудного пациента» привлекает наибольшее внимание (Akgün-Chisytak 2011, Wolf and Smith 2007, Macdonald 2007, Kennedy Sheldon et al. 2006).

«Трудные пациенты» определяются в литературе как пациенты с поведением, которые препятствуют общению. (Göral 2011, Koekkoek et al. 2006). В исследовании, проведенном Essary et al. (2005), было отмечено, что пациенты были помечены как «трудных пациентов» в результате неэффективной связи между медсестрой и пациентом, и что медсестры, как правило, обвиняли пациентов в результате маркировки. В литературе утверждается, что улучшение навыков общения с трудной группой пациентов принесет пользу медсестрам, и может быть предотвращено возникновение конфликтов, что не следует забывать, что конфликты, которые не могут быть предотвращены чувством гнева у людей. (Maclean All 2017, Баран и Оканли 2015). По этой причине медсестрам так же важно улучшить свои навыки общения, как и для них, чтобы улучшить свою способность справляться с гневом.

Хотя гнев - это часто ощущаемая эмоция в профессии сестринского дела, эта эмоция не должна выражать агрессией или подавлять, чтобы быть здоровым и полезным. Медсестры должны получить способность выражать гнев здоровым образом, признавая и принимая его, как и все другие эмоции (Bozkurt 2010, Akdeniz 2007). Выражение гнева открыто приемлемым образом является позитивной чертой личности. Однако такие эмоции, которые нельзя контролировать и игнорируются отрицанием или подавлением, могут быть вредными как для человека, так и для его/ее окружающей среды (Kaya et al. 2012). В исследовании, проведенном Бараном и Оканли в 2015 году, было подчеркнуто, что медсестры должны регулярно проводить тренинги без отрыва от гнева и выражение гнева, чтобы распознать их гнев, принимать его существование и правильно выразить свой гнев. Тренинги по управлению гневом могут быть предоставлены во многих отношениях, как и другие тренинги. Эти способы могут быть в форме индивидуальных и групповых тренингов, а также использования различных симуляций.

Основанные на моделировании тренинги идеально подходят для сестринского образования, поскольку они включают интерактивный метод, который можно использовать для обучения когнитивных, психомоторных или эмоциональных навыкам для отдельных лиц или групп на любом навыке или уровне владения. (Zengin & Eren Fidancı 2024, Tanis, Quinn, & Bischoff, 2019). В стандартизированном моделировании пациента пациент или тематическое исследование анимируется, играя в сценарий, подготовленный со структурированными шагами. Использование стандартизированных пациентов в преподавании способствует развитию навыков общения участников, изучения истории и навыков физического осмотра. (Zengin & Eren Fidancı 2024). Когда литература изучается, видно, что исследования, ориентированные на навыки, часто используются в исследованиях на основе моделирования, но исследования, ориентированные на эмоции Медсестры очень ограничены.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

56

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Турция, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Волонтерство для участия в исследовании
  • Работая медсестрой в любой из хирургических или внутренних медицинов в больнице
  • Согласно результатам приложения перед тестированием, баллы контроля гнева были ниже, чем другие медсестры, участвующие в исследовании.

Критерии исключения:

  • Не добровольно участвовать в исследовании
  • Не участвовая в симуляционной подготовке в экспериментальной группе

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Контрольная группа
Теоретическое обучение, состоящее из 7 сеансов по 40-45 минут, было дано 30 медсестрам в контрольной группе.
Тренинги, каждый из которых длился в среднем 40-45 минут, проводились в общей сложности 7 сеансов.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Сразу после того, как теоретические тренинги 30 медсестер в экспериментальной группе были завершены, были проведены тренинги по моделированию со стандартным пациентом. Стандартному пациенту (SH) было проведено полдня обучения о содержании сценария до применения. Перед встречей с SH было проведено предварительное интервью с медсестрами в комнате для брифингов, где содержание и цель заявления были объяснены медсестрам, и история SH была рассказана медсестрам в соответствии с подготовленными сценарий. Три медсестры были опрошены для каждого сценария. Медсестры общались с SH в течение 10-15 минут, и каждое интервью проводилось с использованием видеозаписей. Те, кто закончил интервью с SH, наблюдали за сценарием другой группы в качестве наблюдателей, и в конце каждого 3 сценария была проведена этап разбора, который длился в среднем 60-90 минут.
Тренинги, каждый из которых длился в среднем 40-45 минут, проводились в общей сложности 7 сеансов.
Перед встречей со стандартным пациентом (SH) было проведено предварительное интервью с медсестрами в комнате для брифингов, где содержание и цель заявления были объяснены медсестрам, и история SH была рассказана медсестрам в Линия с подготовленным сценарием. Три медсестры были опрошены для каждого сценария. Медсестры общались с SH в течение 10-15 минут, и каждое интервью проводилось с использованием видеозаписей. Те, кто закончил интервью с SH, наблюдали за сценарием другой группы в качестве наблюдателей, и в конце каждого 3 сценария фаза разбора была проведена в среднем в течение 60-90 минут.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала гнева гнева и выражения гнева и гнева
Временное ограничение: Измерения, проведенные незадолго до начала обучения.
Государственная черта гнев и шкала выражения гнева-это шкала самооценки, которая измеряет чувство и выражение гнева. Шкала гнева гнева и гнева гнева, разработанная Спилбергером (1983) и чья достоверность и надежность турецкого языка, были определены özer (1994), состоит из 4 подразмерных и 34 пунктов, а также гнева, гнева, гнева контроль и гнев черты. Участникам было предложено ответить, используя 4-балльную шкалу типа Лайкерта (1 «не описывает вообще», 2 «несколько описывает» 3 «Справедливо описывает» и 4 «Полностью описывает»). Высокие оценки по размеру гнева признака указывают на то, что уровень гнева имеет высокие высокие оценки по размеру контроля гнева, указывают на то, что гнев можно контролировать, высокие оценки по гневу указывают на то, что гнев легко выражается, и высокие оценки на Гнев, измерение указывает на то, что гнев подавлен.
Измерения, проведенные незадолго до начала обучения.
Инвентаризация общения
Временное ограничение: Измерения, проведенные незадолго до начала обучения.
Инвентаризация, разработанная Балци и Эрсанли (1998) для измерения уровня навыков общения среди студентов университета. Шкала состоит из трех подразмерных, включая поведенческие, когнитивные и эмоциональные. Шкала состоит из 10 пунктов. Есть 15 элементов, которые измеряют каждое измерение. Шкала была разработана в 5-балльном типе Лайкерта. Самый высокий балл, который может быть достигнут из шкалы, составляет 225, а самый низкий балл - 45. Было обнаружено, что корреляция между общим баллом от инвентаризации навыков общения и общим баллом каждого измерения составляет 0,85 для интеллектуальной подразделения, как 0,73 для эмоциональной подразделения и 0,82 для подразмерного поведения. Относительно исследования достоверности инвентаря; Была изучена его корреляция с шкалой оценки навыков общения, разработанной Korkut (1996). В проведенном исследовании достоверности коэффициент корреляции между двумя шкалами был обнаружен как 0,70. Считается, что этого значения достаточно для обоснованности шкалы.
Измерения, проведенные незадолго до начала обучения.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала гнева гнева и выражения гнева и гнева
Временное ограничение: Сразу после тренингов
После того, как теоретические тренинги были завершены, к контрольной группе были применены формы гнева выражения гнева и шкалы выражения гнева, и их оценки были оценены после обучения. Масштабы были применены к экспериментальной группе сразу после завершения симуляционного обучения, и их оценки были оценены.
Сразу после тренингов
Инвентаризация общения
Временное ограничение: Сразу после тренингов
После того, как теоретические тренинги были завершены, к контрольной группе были применены формы инвентаризации общения, а после обучения были оценены их оценки. Масштабы были применены к экспериментальной группе сразу после завершения симуляционного обучения, и их оценки были оценены.
Сразу после тренингов

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала гнева гнева и выражения гнева и гнева
Временное ограничение: Через шесть недель после завершения тренингов
Через шесть недель после завершения всех тренировок экспериментальным и контрольным группам вводили в третий раз шкала выражения гнева и гнева.
Через шесть недель после завершения тренингов
Инвентаризация общения
Временное ограничение: Через шесть недель после завершения тренингов
Через шесть недель после завершения всех тренировок экспериментальные и контрольные группы проводили инвентаризацию навыков общения в третий раз.
Через шесть недель после завершения тренингов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

13 февраля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 января 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 февраля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Dated 11/9/2016 and no. 15/10

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные исследования могут быть переданы по запросу в рамках конфиденциальности данных

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться