Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaanhoitajien viestintätaidot ja vihanhallinnan koulutus

keskiviikko 12. helmikuuta 2025 päivittänyt: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Viestinnän taitojen ja vihanhallintakoulutuksen tehokkuuden arviointi, johon liittyy sairaanhoitajille annettu standardisoitu potilas

Tavoite: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää sairaanhoitajille annetun koulutuksen vaikutus viestintään ja vihan hallintataitoihin standardisoitujen potilaiden läsnäollessa.

Menetelmä: Tutkimus suoritettiin käyttämällä konvergenssia rinnakkaista suunnittelua, joka on sekoitetun menetelmäsuunnittelu. Tutkimuksen kokeelliset ja kontrolliryhmät suoritettiin yhteensä 56 sairaanhoitajalla. Tiedot kerättiin käyttämällä sosiodemografista tiedonkeruumuotoa, viestintätaitojen inventaario- ja valtion- ja viha-lausekkeen asteikkoa. Interventioryhmä osallistui simulaatioon, ja laadulliset tiedot kerättiin simulaation selvitysistunnon aikana. Asteikot annettiin ryhmille 3 kertaa yhteensä: ennen koulutusta, koulutuksen jälkeen ja 6 viikkoa koulutuksen päättymisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilas-nurse-suhde on dynaaminen prosessi, joka voi muuttua, koska potilaan terveystarpeet muuttuvat ja sairaanhoitajat voivat osoittaa potilailleen positiivisia tunteita ja käyttäytymistä. Ihmisten luonteen vuoksi voi kuitenkin olla mahdotonta osoittaa positiivista käyttäytymistä aina ja viestintäprosesseissa, tilanteissa, jotka vaikeuttavat viestintää, voi tapahtua ajoittain (Gorman 1996). Kun tutkitaan potilaiden ja sairaanhoitajien välistä viestintää, havaitaan, että jotkut potilaan käyttäytymiset, jotka voivat aiheuttaa ongelmia suhteessa ja sairaanhoitajien puutteita tunteidensa hallinnassa, ovat syitä. Kun näitä tutkimuksia tutkitaan, "vaikean potilaan" käsite houkuttelee eniten huomiota (Akgün-quıtak 2011, Wolf ja Smith 2007, MacDonald 2007, Kennedy Sheldon ym. 2006).

"Vaikeat potilaat" määritellään kirjallisuudessa potilaiksi, joilla on käyttäytymistä, jotka estävät viestintää. (Göral 2011, Koekkoek ym. 2006). Essary et ai. (2005) havaittiin, että potilaat merkittiin "vaikeiksi potilaiksi" sairaanhoitajan ja potilaan välisen tehottoman viestinnän seurauksena ja että sairaanhoitajat taipuivat syyttämään potilaita merkinnän seurauksena. Kirjallisuudessa todetaan, että kommunikaatiotaidon parantaminen vaikean potilasryhmän kanssa hyötyy sairaanhoitajista ja konfliktien puhkeaminen voidaan estää, mikä ei pidä unohtaa, että konfliktit, joita ei voida estää, herättävät vihan tunteita yksilöissä. (Maclean kaikessa 2017, Baran ja Okanlı 2015) Tästä syystä on yhtä tärkeää, että sairaanhoitajat parantavat viestintätaitojaan kuin heidän on parannettava kykyään selviytyä vihasta.

Vaikka viha on usein tunteva tunne hoitotyön ammatissa, tätä tunnetta ei pidä ilmaista aggressiolla tai tukahdutetaan, jotta se olisi terve ja hyödyllinen. Sairaanhoitajien tulisi saada kyky ilmaista vihaa terveellisellä tavalla tunnistamalla ja hyväksymällä sen kuten kaikki muut tunteet (Bozkurt 2010, Akdeniz 2007). Vihan ilmaiseminen avoimesti hyväksyttävällä tavalla on positiivinen persoonallisuusominaisuus. Tällaisilla tunteilla, joita ei voida hallita ja jotka kieltäytyvät kieltäytymällä tai tukahduttamisella, on kuitenkin potentiaalia olla haitallisia sekä henkilölle että hänen ympäristölleen (Kaya ym. 2012). Baranin ja Okanlın vuonna 2015 tekemässä tutkimuksessa korostettiin, että sairaanhoitajien tulisi säännöllisesti vastaanottaa palvelua koskevia koulutuksia vihan ja vihan ilmaisusta vihan tunnistamiseksi, hyväksyä sen olemassaolo ja ilmaista vihansa oikein. Vihanhallinnan koulutukset voidaan antaa monin tavoin kuin muut koulutukset. Nämä tavat voivat olla yksittäisten ja ryhmäkoulutusten muodossa sekä erilaisten simulaatioiden käyttämisessä.

Simulaatiopohjaiset koulutukset ovat ihanteellisia hoitokoulutukseen, koska ne sisältävät interaktiivisen menetelmän, jota voidaan käyttää kognitiivisen, psykomotorisen tai emotionaalisen taiton opettamiseen yksilöille tai ryhmille millä tahansa taitolla tai taitotasolla. (Zengin & Eren Fidancı 2024, Tanis, Quinn, & Bischoff, 2019) Standardisoidussa potilaan simulaatiossa potilaan tai tapaustutkimuksen animaatiota soittamalla skenaario, joka on valmistettu jäsenneltyillä vaiheilla. Standardoitujen potilaiden käyttö opetuksessa myötävaikuttaa osallistujien viestintätaitojen, historian ottamisen ja fyysisen tutkimuksen taitojen kehittämiseen. (Zengin & Eren Fidancı 2024). Kun kirjallisuutta tutkitaan, nähdään, että taitoon suuntautuneita tutkimuksia käytetään usein simulaatiopohjaisissa tutkimuksissa, mutta tunteisiin suuntautuneet tutkimukset ovat heikompia, ja suurin osa tutkimuksista suoritetaan opiskelijoiden sairaanhoitajien kanssa, ja toimitustutkimus tehdään työskentelyn kanssa Sairaanhoitajat ovat hyvin rajallisia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

56

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Çankaya
      • Ankara, Çankaya, Turkki, 06520
        • Yuksek Ihtisas University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen
  • Työskentely sairaanhoitajana missä tahansa sairaalan kirurgisessa tai sisäisen lääketieteen klinikassa
  • Esi-testiä koskevan sovelluksen tulosten mukaan vihanhallintapisteet olivat alhaisemmat kuin muut tutkimukseen osallistuvat sairaanhoitajat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei vapaaehtoistyötä osallistua tutkimukseen
  • Ei ole osallistunut simulaatiokoulutukseen kokeellisessa ryhmässä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä
Teoreettinen koulutus, joka koostui yhteensä 7 40–45 minuutin istunnosta, kukin annettiin 30 sairaanhoitajalle kontrolliryhmässä.
Koulutukset, joista kukin kesti keskimäärin 40–45 minuuttia, suoritettiin yhteensä 7 istunnossa.
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Välittömästi sen jälkeen, kun kokeellisen ryhmän 30 sairaanhoitajan teoreettiset koulutukset saatiin päätökseen, simulaatiokoulutukset, jotka tehtiin standardipotilaalla. Standard-potilaalle (SH) annettiin puolen päivän koulutus skenaarion sisällöstä ennen sovellusta. Ennen SH: n kohtaamista tiedotustilassa pidettävien sairaanhoitajien kanssa pidettiin alustava haastattelu, jossa hakemuksen sisältö ja tarkoitus selitettiin sairaanhoitajille, ja SH: n tarina kerrottiin sairaanhoitajille valmistettujen kanssa valmistettujen kanssa skenaario. Jokaisesta skenaariosta haastateltiin kolme sairaanhoitajaa. Sairaanhoitajat kommunikoivat SH: n kanssa 10-15 minuutin ajan ja jokainen haastattelu tehtiin videotallenteilla. Ne, jotka päättivät haastattelun SH: n kanssa, katselivat toisen ryhmän skenaariota tarkkailijoina ja kunkin kolmen skenaarion lopussa, keskimäärin 60-90 minuuttia kestävän selvitysvaiheen vaiheessa suoritettiin.
Koulutukset, joista kukin kesti keskimäärin 40–45 minuuttia, suoritettiin yhteensä 7 istunnossa.
Ennen tavanomaisen potilaan (SH) kanssa tapahtuvaa kohtaamista tiedotustilassa pidettävien sairaanhoitajien kanssa pidettiin alustava haastattelu, jossa hakemuksen sisältö ja tarkoitus selitettiin sairaanhoitajille, ja SH: n tarina kerrottiin sairaanhoitajille linja valmistetun skenaarion kanssa. Jokaisesta skenaariosta haastateltiin kolme sairaanhoitajaa. Sairaanhoitajat kommunikoivat SH: n kanssa 10-15 minuutin ajan ja jokainen haastattelu tehtiin videotallenteilla. Ne, jotka päättivät haastattelun SH: n kanssa, katselivat toisen ryhmän skenaariota tarkkailijoina ja kunkin kolmen skenaarion lopussa selvitysvaihe suoritettiin keskimäärin 60-90 minuuttia.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtion ja vihan ja vihan lausekkeen asteikko
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on tehty juuri ennen koulutuksen alkamista.
Valtion ja vihan ja vihan lausekkeen asteikko on itsearviointiasteikko, joka mittaa vihan tunnetta ja ilmaisua. Spielbergerin (1983) kehittämä valtion ominaisuus viha ja vihan lausekeasteikko ja jonka Turkin pätevyys ja luotettavuus määritteli Özer (1994), koostuu 4 ala-osasta ja 34 esineestä, nimittäin viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha, viha hallinta- ja piirteen viha. Osallistujia pyydettiin vastaamaan käyttämällä 4-pisteistä Likert-tyyppistä asteikkoa (1 "ei kuvaile ollenkaan" 2 "kuvailee jonkin verran" 3 "melko kuvailevat" ja 4 "täysin kuvaavat"). Ominaisuuden vihan ulottuvuuden korkeat pisteet osoittavat, että vihan taso on korkea, vihan ohjausulottuvuuden korkeat pisteet osoittavat, että vihaa voidaan hallita, vihan ulottuvuuden korkeat pisteet osoittavat, että viha ilmaistaan ​​helposti ja korkeat pisteet Vihan ulottuvuus osoittaa, että viha on tukahdutettu.
Mittaukset, jotka on tehty juuri ennen koulutuksen alkamista.
Viestintätaidon inventaario
Aikaikkuna: Mittaukset, jotka on tehty juuri ennen koulutuksen alkamista.
Balcı ja Ersanlı (1998) kehittäneet inventaariota yliopisto -opiskelijoiden viestinnän taitojen mittaamiseksi. Asteikko koostuu kolmesta ala-osasta, mukaan lukien käyttäytymis-, kognitiivinen ja emotionaalinen. Asteikko koostuu yhteensä 10 tuotteesta. Jokaista ulottuvuutta mittaa 15 kohtaa. Asteikko on kehitetty 5-pisteisessä Likert-tyypissä. Korkein pistemäärä, joka voidaan saavuttaa asteikosta, on 225 ja alhaisin pistemäärä on 45. Viestintätaitojen varaston kokonaispistemäärän ja kunkin ulottuvuuden kokonaispistemäärän välillä havaittiin olevan 0,85 älyllisessä alamiditeetissä, kuten 0,73 emotionaalisen alamuotteen ja 0,82 käyttäytymisen alaulottuvuudelle. Varaston pätevyystutkimuksen suhteen; Sen korrelaatiota Kortutin (1996) kehittämään viestintätaitojen arviointiasteikkoon tutkittiin. Suoritetussa pätevyystutkimuksessa korrelaatiokerroin kahden asteikon välillä havaittiin 0,70. Tämän arvon uskotaan riittävän asteikon pätevyyteen.
Mittaukset, jotka on tehty juuri ennen koulutuksen alkamista.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtion ja vihan ja vihan lausekkeen asteikko
Aikaikkuna: Heti koulutuksen jälkeen
Kun teoreettiset koulutukset oli saatu päätökseen, kontrolliryhmään sovellettiin valtionominaisuuden vihaa ja vihan lausekkeen asteikkoa ja niiden pisteitä arvioitiin koulutuksen jälkeen. Asteikot sovellettiin kokeelliseen ryhmään heti simulaatiokoulutuksen valmistumisen jälkeen ja niiden pisteet arvioitiin.
Heti koulutuksen jälkeen
Viestintätaidon inventaario
Aikaikkuna: Heti koulutuksen jälkeen
Teoreettisten koulutusten valmistumisen jälkeen kontrolliryhmään sovellettiin viestintätaitojen inventaariolomakkeita ja niiden pisteitä arvioitiin koulutuksen jälkeen. Asteikot sovellettiin kokeelliseen ryhmään heti simulaatiokoulutuksen valmistumisen jälkeen ja niiden pisteet arvioitiin.
Heti koulutuksen jälkeen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valtion ja vihan ja vihan lausekkeen asteikko
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa koulutuksen valmistumisen jälkeen
Kuusi viikkoa kaikkien koulutusten valmistumisen jälkeen kokeellisille ja kontrolliryhmille annettiin valtion piirteen viha ja vihan lausekkeen asteikko kolmannen kerran.
Kuusi viikkoa koulutuksen valmistumisen jälkeen
Viestintätaidon inventaario
Aikaikkuna: Kuusi viikkoa koulutuksen valmistumisen jälkeen
Kuusi viikkoa kaikkien koulutusten valmistumisen jälkeen kokeellisille ja kontrolliryhmille annettiin viestintätaitojen inventaario kolmannen kerran.
Kuusi viikkoa koulutuksen valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Arzu AYDOĞAN, Yuksek Ihtisas University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 13. helmikuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 29. tammikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 12. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Dated 11/9/2016 and no. 15/10

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Opiskelutiedot voidaan jakaa pyynnöstä tietosuojan piirissä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa