Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi af lægens valg hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk urotelkarcinom

15. april 2026 opdateret af: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

En fase III randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse, der sammenligner BL-B01D1 med kemoterapi af lægens valg hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk urotelkarcinom efter svigt i PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof og platinbaseret kemoterapi

Denne undersøgelse er en registreret fase III, randomiseret, åben mærket og multicenterundersøgelse for at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​BL-B01D1 hos patienter med tilbagevendende eller metastatisk urotelcarcinom efter svigt i PD-1/PD-L1 monoklonalt antistof og platinbaseret kemoterapi.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

508

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • Rekruttering
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Kontakt:
          • Dingwei Ye

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Underskriv den informerede samtykkeformular frivilligt og følg protokollekravene;
  2. Alder: ≥18 år gammel og ≤75 år gammel;
  3. Forventet overlevelsestid ≥3 måneder;
  4. Patienter med uanvendelig lokalt avancerede eller metastatiske urotelcarcinom, der havde mislykket platinbaseret kemoterapi og PD-1/PD-L1-hæmmere;
  5. Patienter med lokalt avancerede eller metastatiske urotelcarcinom, der er berettigede til behandling med kontrolkemoterapi -midlerne, der er specificeret i denne protokol;
  6. Samtykke til at tilvejebringe arkivtumorvævsprøver eller friske vævsprøver af primære eller metastatiske læsioner inden for 3 år;
  7. Mindst en målbar læsion, der mødte RECIST V1.1 -definitionen, var påkrævet;
  8. ECOG 0 eller 1;
  9. Toksiciteten af ​​tidligere antineoplastisk terapi er vendt tilbage til ≤ grad 1 som defineret af NCI-CTCAE v5.0;
  10. Ingen alvorlig hjertedysfunktion, venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥50%;
  11. Hvis blodtransfusion og kolonistimulerende faktor ikke var tilladt inden for 14 dage før randomisering, måtte organfunktionsniveauet opfylde kravene;
  12. En serum graviditetstest skal udføres inden for 7 dage før behandlingsstart for premenopausale kvinder i fødedygtige potentiale, og resultatet skal være negativt og må ikke være ammende; Alle tilmeldte patienter bør tage tilstrækkelig barriere -prævention under hele behandlingscyklussen og i 6 måneder efter afslutningen af ​​behandlingen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Kemoterapi, målrettet terapi, biologisk terapi osv. Blev anvendt inden for 4 uger eller 5 halveringstider før randomisering;
  2. Patienter med lokalt avanceret eller metastatisk urotelkarcinom, der var egnede til radikal lokal terapi, blev udelukket;
  3. Frontline modtog ADC'er, der målrettede topoisomerase I -hæmmere eller EGFR og/eller HER3; Frontlinjen havde modtaget både paclitaxel og docetaxel;
  4. Historie om svær hjertesygdom og cerebrovaskulær sygdom;
  5. Ustabile trombotiske begivenheder, der kræver terapeutisk intervention inden for 6 måneder før screening; Infusionsrelateret trombose blev udelukket;
  6. Langvarig QT -interval, komplet venstre bundtgrenblok, III grad atrioventrikulær blok, hyppig og ukontrollerbar arytmi;
  7. Diagnosticeret med aktiv malignitet inden for 3 år før randomisering;
  8. Hypertension dårligt kontrolleret af to antihypertensive lægemidler (systolisk blodtryk> 150 mmHg eller diastolisk blodtryk> 100 mmHg);
  9. Patienter med dårlig glykæmisk kontrol;
  10. Patienter med grad ≥1 stråling pneumonitis i henhold til RTOG/EORTC -definitionen; Tidligere historie med ILD eller mistanke om sådan sygdom under screening;
  11. Kompliceret med lungesygdomme, der fører til klinisk alvorlig svækkelse af luftvejsfunktionen;
  12. Patienter med aktive metastaser i centralnervesystemet;
  13. Alvorlig infektion forekom inden for 4 uger før randomisering; Bevis for lungeinfektion eller aktiv lungebetændelse inden for 2 uger før randomisering;
  14. Patienter med massive eller symptomatiske effusioner eller dårligt kontrollerede effusioner;
  15. Billeddannelsesundersøgelse indikerede, at tumoren havde invaderet eller viklet omkring de store blodkar i maven, brystet, nakken og svelget, bortset fra dem, som efterforskeren mente ikke ville påvirke patientens tilmelding til stoffet;
  16. Alvorligt uhøjet sår, mavesår eller brud inden for 4 uger før underskrivelsen af ​​det informerede samtykke;
  17. Personer med klinisk signifikant blødning eller åbenlyst blødningstendens inden for 4 uger før underskrivelsen af ​​det informerede samtykke;
  18. Patienter med inflammatorisk tarmsygdom, omfattende tarmresektion, immun enteritis, tarmobstruktion eller kronisk diarré;
  19. Patienter med en historie med allergi mod rekombinante humaniserede antistoffer eller til nogen af ​​excipienserne af BL-B01D1;
  20. Havde en historie med autolog eller allogen stamcelletransplantation;
  21. Human immundefektvirusantistof positiv, aktiv hepatitis B -virusinfektion eller hepatitis C -virusinfektion;
  22. En historie med svær neurologisk eller psykiatrisk sygdom;
  23. Modtaget andre umarkederede undersøgelsesmedicin eller behandlinger inden for 4 uger før randomisering;
  24. Personer, der var planlagt til at blive vaccineret eller modtaget levende vaccine inden for 28 dage før undersøgelsen af ​​randomisering;
  25. Andre omstændigheder, hvor efterforskeren anså det for upassende at deltage i retssagen på grund af komplikationer eller andre omstændigheder.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: BL-B01D1
Deltagerne modtager BL-B01D1 i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling i flere cyklusser. Administrationen vil blive afsluttet på grund af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet eller andre årsager.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.
Andre navne:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Aktiv komparator: Docetaxel eller paclitaxel
Deltagerne modtager docetaxel eller paclitaxel i den første cyklus (3 uger). Deltagere med klinisk fordel kunne modtage yderligere behandling for flere cyklusser. Administrationen afsluttes på grund af sygdomsprogression eller utålelig toksicitet, der forekommer eller andre grunde.
Administration ved intravenøs infusion i en cyklus på 3 uger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden mellem forsøgspersonens randomiseringsdato og forsøgspersons død.
Op til cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) som vurderet af BIRC er defineret som tiden mellem datoen, hvor forsøgspersonerne randomiseres, og den første observation af sygdomsprogression (baseret på BICRs billedbaserede vurdering) eller død.
Op til cirka 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er defineret som antallet af CR og PR i behandlings- og kontrolgrupperne divideret med antallet af den gruppe i det fulde analysesæt (FAS).
Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Procentdel af alle randomiserede forsøgspersoner, der vurderede den bedste overordnede respons (BOR) som komplet respons (CR), delvis respons (PR) og sygdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Op til cirka 24 måneder
Varighed af svar (DOR)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Varighed af respons (DOR): defineret som perioden fra datoen, hvor tumorrespons første gang blev registreret, til datoen, hvor objektiv tumorprogression først registreres, eller dødsdatoen.
Op til cirka 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
TEAE er defineret som enhver ugunstig og utilsigtet ændring i kroppens struktur, funktion eller kemi, der midlertidigt opstår, eller enhver forværring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ ændring i hyppighed og/eller intensitet) af en allerede eksisterende tilstand under behandlingen af BL-B01D1. Typen, hyppigheden og sværhedsgraden af ​​TEAE vil blive evalueret under behandlingen af ​​BL-B01D1.
Op til cirka 24 måneder
Anti-lægemiddel antistof (ADA)
Tidsramme: Op til cirka 24 måneder
Hyppigheden af ​​anti-BL-B01D1 antistof (ADA) vil blive undersøgt.
Op til cirka 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner