- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06857175
Eine Studie, in der BL-B01D1 mit der Chemotherapie der Auswahl von Arzt bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasierendem Urothelkarzinom verglichen wird
15. April 2026 aktualisiert von: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Eine randomisierte kontrollierte klinische Studie von Phase III, in der BL-B01D1 mit der Chemotherapie der Auswahl des Arztes bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasierendem Urothelkarzinom nach Versagen des PD-1/PD-L1-monoklonalen Antikörpers und der Chemotherapie auf Platinbasis verglichen wurde
Diese Studie ist eine registrierte Phase-III-Studie, randomisierte, offene Label und multizentrische Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von BL-B01D1 bei Patienten mit rezidivierendem oder metastasiertem Urothelkarzinom nach Versagen von PD-1/PD-L1-monoklonaler Antikörper sowie Chemotherapie auf Platinbasis.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
508
Phase
- Phase 3
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-Mail: xiaosa@baili-pharm.com
Studienorte
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, China
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Dingwei Ye
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Unterschreiben Sie das Formular für die Einverständniserklärung freiwillig und befolgen Sie die Protokollanforderungen;
- Alter: ≥ 18 Jahre alt und ≤ 75 Jahre alt;
- Erwartete Überlebenszeit ≥3 Monate;
- Patienten mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom, die eine Chemotherapie auf Platinbasis und PD-1/PD-L1-Inhibitoren nicht bestanden hatten;
- Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom, die in diesem Protokoll angefochten, mit den Kontrollchemotherapiemitteln angegeben;
- Zustimmung zur Bereitstellung von Archivtumorgewebeproben oder frischen Gewebeproben von primären oder metastatischen Läsionen innerhalb von 3 Jahren;
- Mindestens eine messbare Läsion, die die Definition von Recist V1.1 begegnet war, war erforderlich;
- ECOG 0 oder 1;
- Die Toxizität einer früheren antineoplastischen Therapie ist auf ≤ Grad 1 zurückgekehrt, wie durch NCI-CTCAE v5.0 definiert;
- Keine schwere Herzfunktionsstörung, linksventrikuläre Ejektionsfraktion ≥ 50%;
- Wenn die Bluttransfusion und der koloniestimulierende Faktor innerhalb von 14 Tagen vor der Randomisierung nicht zulässig waren, musste der Organfunktionsniveau die Anforderungen erfüllen.
- Ein Serumschwangerschaftstest muss innerhalb von 7 Tagen vor Behandlung von Frauen vor der Ermessenen von Frauen mit gebärtigem Potenzial durchgeführt werden, und das Ergebnis muss negativ sein und darf nicht stillend sein. Alle eingeschriebenen Patienten sollten während des gesamten Behandlungszyklus und 6 Monate nach dem Ende der Behandlung eine angemessene Barriere -Verhütung einnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Chemotherapie, gezielte Therapie, biologische Therapie usw. wurden innerhalb von 4 Wochen oder 5 Halbwertszeiten vor der Randomisierung angewendet.
- Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Urothelkarzinom, die für eine radikale lokale Therapie geeignet waren, wurden ausgeschlossen;
- Frontline erhielt ADCs auf Topoisomerase I -Inhibitoren oder EGFR und/oder HER3; Die Frontlinie hatte sowohl Paclitaxel als auch Docetaxel erhalten;
- Geschichte schwerer Herzerkrankungen und zerebrovaskulärer Erkrankung;
- Instabile thrombotische Ereignisse, die innerhalb von 6 Monaten vor dem Screening therapeutische Interventionen erfordern; Infusionsbedingte Thrombose wurde ausgeschlossen;
- Verlängertes QT -Intervall, vollständiger linker Bündelzweigblock, III -Grad atrioventrikulärer Block, häufige und unkontrollierbare Arrhythmie;
- Diagnose bei der aktiven Malignität innerhalb von 3 Jahren vor der Randomisierung;
- Hypertonie, die durch zwei blutdrucksenkende Medikamente schlecht kontrolliert werden (systolischer Blutdruck> 150 mmHg oder diastolischer Blutdruck> 100 mmHg);
- Patienten mit schlechter glykämischer Kontrolle;
- Patienten mit Grad ≥1 Strahlungspneumonitis gemäß der RTOG/EORTC -Definition; Vorgeschichte der ILD oder des Verdachts einer solchen Krankheit während des Screenings;
- Kompliziert mit Lungenerkrankungen, die zu einer klinisch schweren Beeinträchtigung der Atemfunktion führen;
- Patienten mit Metastasen des aktiven Zentralnervensystems;
- Eine schwere Infektion trat innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung auf; Nachweis einer Lungeninfektion oder einer aktiven Lungenentzündung innerhalb von 2 Wochen vor der Randomisierung;
- Patienten mit massiven oder symptomatischen Ergüssen oder schlecht kontrollierten Ergüssen;
- Die Bildgebungsuntersuchung zeigte, dass der Tumor um die großen Blutgefäße des Bauches, der Brust, des Nackens und des Rachens eingewickelt war, mit Ausnahme derjenigen, von denen der Ermittler glaubte, die Aufnahme des Patienten in das Arzneimittel nicht zu beeinflussen;
- Schwerwiegende Wunde, Geschwüre oder Frakturen innerhalb von 4 Wochen vor der Unterzeichnung der Einwilligung nach Einverständnis;
- Probanden mit klinisch signifikanter Blutung oder offensichtlicher Blutungstendenz innerhalb von 4 Wochen vor der Unterzeichnung der Einverständniserklärung;
- Patienten mit entzündlicher Darmerkrankung, umfassender Darmerresektion, Immunentresitis, Darmverstopfung oder chronischer Durchfall;
- Patienten mit Allergie gegen rekombinante humanisierte Antikörper oder gegen einen der Hilfsstoffe von BL-B01D1;
- Hatte eine Vorgeschichte einer autologen oder allogenen Stammzelltransplantation;
- Humaner Immundefizienzvirus Antikörper positiv, aktive Hepatitis -B -Virusinfektion oder Hepatitis -C -Virusinfektion;
- Eine Vorgeschichte schwerer neurologischer oder psychiatrischer Erkrankungen;
- Innerhalb von 4 Wochen vor der Randomisierung andere nicht markierte Untersuchungsmedikamente oder Behandlungen erhalten;
- Probanden, die innerhalb von 28 Tagen vor der Studie Randomisierung geimpft oder erhalten wurden;
- Andere Umstände, unter denen der Ermittler es als als unangemessen angesehen hat, aufgrund von Komplikationen oder anderen Umständen an dem Prozess teilzunehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1
Die Teilnehmer erhalten BL-B01D1 im ersten Zyklus (3 Wochen).
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten eine zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird wegen Krankheitsprogression, Auftreten unerträglicher Toxizität oder aus anderen Gründen abgebrochen.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion über einen Zyklus von 3 Wochen.
Andere Namen:
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Aktiver Komparator: Docetaxel oder paclitaxel
Die Teilnehmer erhalten im ersten Zyklus (3 Wochen) Docetaxel oder Paclitaxel.
Teilnehmer mit klinischem Nutzen könnten zusätzliche Behandlung für mehr Zyklen erhalten.
Die Verabreichung wird aufgrund des Fortschreitens von Krankheiten oder einer unerträglichen Toxizität oder aus anderen Gründen beendet.
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Verabreichung durch intravenöse Infusion für einen Zyklus von 3 Wochen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Randomisierungsdatum des Probanden und seinem Tod.
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Bis ca. 24 Monate
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Das vom BIRC bewertete progressionsfreie Überleben (PFS) ist definiert als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung der Probanden und der ersten Beobachtung des Fortschreitens der Krankheit (basierend auf der bildbasierten Beurteilung des BICR) oder des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist definiert als die Anzahl der CR und PR in den Behandlungs- und Kontrollgruppen geteilt durch die Anzahl dieser Gruppe im vollständigen Analysesatz (FAS).
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Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Krankheitskontrollrate (DCR): Prozentsatz aller randomisierten Probanden, die das beste Gesamtansprechen (BOR) als vollständiges Ansprechen (CR), teilweises Ansprechen (PR) und Krankheitsstabilisierung (SD) gemäß RECIST 1.1-Kriterien bewertet haben.
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Bis ca. 24 Monate
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Antwortdauer (DOR)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Dauer der Reaktion (DOR): definiert als der Zeitraum vom Datum, an dem die Tumorreaktion erstmals erfasst wird, bis zu dem Datum, an dem die objektive Tumorprogression erstmals erfasst wird, oder dem Datum des Todes.
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Bis ca. 24 Monate
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Behandlungsbedingtes unerwünschtes Ereignis (TEAE)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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TEAE ist definiert als jede ungünstige und unbeabsichtigte Veränderung der Struktur, Funktion oder Chemie des Körpers, die zeitlich auftritt, oder jede Verschlechterung (d. h. jede klinisch signifikante nachteilige Änderung der Häufigkeit und/oder Intensität) einer bereits bestehenden Erkrankung während der Behandlung von BL-B01D1.
Art, Häufigkeit und Schweregrad von TEAE werden während der Behandlung von BL-B01D1 bewertet.
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Bis ca. 24 Monate
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Anti-Drogen-Antikörper (ADA)
Zeitfenster: Bis ca. 24 Monate
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Die Häufigkeit des Anti-BL-B01D1-Antikörpers (ADA) wird untersucht.
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Bis ca. 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
25. März 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Juni 2027
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BL-B01D1-309
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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