Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En undersøgelse af JMT203 hos patienter med kræftcachexia

19. maj 2026 opdateret af: Shanghai JMT-Bio Inc.

En åben mærket, multicenter, fase I-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af JMT203 hos patienter med kræftcachexia

Dette er en open-label, multicenter fase I klinisk undersøgelse, der sigter mod at evaluere sikkerheden/tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af ​​JMT203 hos patienter med kræftcachexia.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en undersøgelse af JMT203 hos patienter med kræftcachexia, der omfatter to dele: fase IA, som involverer en dosis-eskalering og dosis-ekspansionsundersøgelse af JMT203 hos patienter med kræftcachexia, og fase IB, som er en kohort-ekspansionsundersøgelse af JMT203 i den samme patientpopulation. De primære mål for fase IA er at vurdere sikkerheden/tolerabiliteten af ​​JMT203 hos patienter med kræftcachexia og at bestemme den maksimale tolererede dosis (MTD) (hvis nogen) og/eller den anbefalede dosis til ekspansion (RDE) af JMT203. I fase IB inkluderer de primære mål evaluering af den foreløbige effektivitet af JMT203 til behandling af kræftcachexia og bestemmelse af den anbefalede fase 2 -dosis (RP2D) af JMT203.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

307

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Clinical Trials Information Group Officer
  • Telefonnummer: 86-0311-69085587
  • E-mail: ctr-contact@cspc.cn

Studiesteder

      • Zhejiang, Kina
        • Rekruttering
        • Sir Run Run Shaw Hospital
        • Kontakt:
          • Sir run run shaw Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Inkluderingskriterier:

  1. Alder ≥ 18 år gammel;
  2. Deltag frivilligt i undersøgelsen og underskriver formularen Informeret samtykke;
  3. Maligne faste tumorer bekræftede histologisk eller cytologisk med løbende eller afsluttet antitumorbehandling og ingen signifikant tumorprogression inden for 28 dage før den første lægemiddeladministration:

    • Dosisoptrapning og ekspansionsfase (fase IA): Undersøgeren forudsiger, at der ikke vil være behov for at ændre antitumorbehandlingsregimen på grund af sygdomsprogression inden for den første doseringscyklus (21 dage) i denne undersøgelse;
    • Kohortudvidelsesundersøgelsesfase (fase IB): kohorter A/B/C tilmelder henholdsvis patienter med ikke-småcellet lungekræft, kræft i bugspytkirtlen og kolorektal kræft;
  4. Diagnosticeret med kræftcachexi i henhold til kriterierne for den internationale konsensus for kræftcachexi i 2011: Definition og klassificering kombineret med karakteristika for den kinesiske befolkning, dvs. præsenterer med et af følgende inden for 6 måneder (tidligere vægtdata skal understøttes af skriftlig dokumentation, der er godkendt af sponsoren): ufrivillig vægttab> 5%, eller vægttab> 2%, når kropsmasseindekset (BMI ‐ <18.5 KG/MOS;
  5. Serumvækstdifferentieringsfaktor 15 (GDF-15) niveauer ≥1300 pg/ml inden for 28 dage før den første undersøgelseslægemiddeladministration (kun gældende for kohortudvidelsesfasen);
  6. Tilstrækkelig organfunktion, opfylder relevante laboratorieteststandarder:

    Element laboratorie test værdi blod absolut neutrofil tælling ≥1,0 ​​× 10^9/l blodpladetælling ≥75 × 10^9/l hemoglobin ≥80 g/l nyre serum kreatinin ≤1,5 ​​× uln (hvis> 1,5 × uln, creatinin clearance beregnet ved cockcroft formula must ≥ 30 ml/min (For patienter med levermetastase, leverkræft eller galdekanalobstruktion: kan være afslappet til ≤3 × Uln) AST og ALT ≤3 × Uln eller ≤5 × Uln for patienter med levermetastase -koagulation aptt ≤1,5 ​​× Uln INR ≤1,5 ​​× uln BEMÆRK: Uln = øvre begrænsning af normal; Hvis laboratorieundersøgelser ikke opfylder kriterierne, vil efterforskeren bestemme støtteberettigelse baseret på patientens samlede tilstand.

  7. 7. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) Score: ≤2;
  8. Estimeret overlevelse ≥4 måneder;
  9. Frugtbare støtteberettigede patienter skal bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger fra tidspunktet for underskrivelsen af ​​formularen informeret samtykke indtil 6 måneder efter den sidste lægemiddeladministration; Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før den første lægemiddeladministration.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tilstedeværelse af reversible årsager, der fører til nedsat fødeindtag;
  2. Patienter med dysfagi eller dårlig fødevarefordøjelse og absorption, herunder gastrointestinal obstruktion, aktiv inflammatorisk tarmsygdom eller kort tarmsyndrom;
  3. Patienter med cachexia forårsaget af klart identificerede andre årsager, såsom alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom, ukontrolleret skjoldbruskkirtelsygdom, vital organsvigt eller erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS);
  4. Patienter, der får fodring af rør eller parenteral ernæringsterapi i screeningsperioden;
  5. Patienter, der har taget receptpligtig medicin til appetitforbedring eller forbedring af vægttab inden for 28 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før den første undersøgelsesmedicinske administration, herunder men ikke begrænset til anamorelin, medroxyprogesteronacetat, dronabinol, medicinsk marihuana osv.;
  6. Initiering af systemiske glukokortikoider (prednison> 10 mg/dag eller tilsvarende doser af andre lignende lægemidler) eller andre immunsuppressive terapier inden for 28 dage før den første undersøgelseslægemiddeladministration, eksklusive forbehandling til antitumorterapi;
  7. Patienter med en BMI, der overstiger 30 kg/m²;
  8. Patienter, der har gennemgået større kirurgi inden for 4 uger før den første undersøgelsesmedicinsk administration og ikke er kommet sig eller forventes at gennemgå større operation under undersøgelsen;
  9. Patienter, der har modtaget andre kliniske studiemedicin inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før den første undersøgelseslægemiddeladministration;
  10. Patienter med alvorlige infektioner, der kræver intravenøs antibiotika, antivirale midler eller svampemidler i screeningsperioden;
  11. Patienter med vanskelig at kontrollere moderat til store mængder serøs hulrumsudstrømning, såsom perikardial effusion eller pleural/abdominal/bækkenudstrømning, inden for 14 dage før den første undersøgelsesmedicinsk administration;
  12. Patienter med en anden primær aktiv malignitet inden for 2 år før den første undersøgelseslægemiddeladministration, eksklusive lokalt hærdelige tumorer, der har gennemgået radikal behandling (f.eks. Resekteret basalcelle eller pladecelleskindekræft, overfladisk blærekræft, brystkarcinom in situ);
  13. Patienter med aktive centralnervesystemmetastaser (hjernemetastaser, carcinomatøs meningitis og rygmarvsmetastaser), bortset fra dem med kontrollerede læsioner bekræftet ved billeddannelsesundersøgelser inden for 28 dage før den første anvendelse af undersøgelsesproduktet;
  14. Historie om svær hjerte -kar -sygdom, herunder men ikke begrænset til:

    1. Alvorlige hjertehytme- eller lednings abnormiteter, såsom ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention, anden- eller tredjegrads atrioventrikulær blok osv.;
    2. Forekomst af akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære begivenheder i grad 3 eller højere inden for 6 måneder før den første undersøgelseslægemiddeladministration;
    3. New York Heart Association funktionel klasse ≥III eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
  15. Patienter med svær immunmangel eller en historie med organtransplantation;
  16. Patienter med nyere (inden for det forløbne år) eller nuværende depression eller selvmordstanker/tendenser;
  17. Kendt allergi over for JMT203 eller dens komponenter;
  18. Historie om alvorlige allergiske reaktioner eller ukontrollerbar allergisk astma;
  19. Patienter, der anses for uegnet til deltagelse i denne kliniske undersøgelse af efterforskeren af ​​andre grunde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Experimental: Dose Escalation, Dose Expansion Phase

Dose escalation (Phase Ia) - Five dose levels of JMT203 will be tested in patients with cancer cachexia according to an accelerated titration design combined with a "3+3" dose escalation scheme. If the highest predefined dose group demonstrates good safety and tolerability during dose escalation, further discussion will be held on whether to proceed to a higher dose group or to explore doses between two existing groups.

Dose expansion (Phase Ia) - Based on pharmacokinetics (PK), preliminary efficacy, and safety data, 1 to 3 dose levels that are potentially effective will be selected.

Cohort expansion- One to three potentially effective dose groups will be selected for expansion based on PK, preliminary efficacy, and safety data, with a maximum of 24 participants per group in principle (including participants from the same dose group in the dose-escalation phase).

Lægemiddel : JMT203 -injektion

  • Anti-Gfral monoklonalt antistof
  • Vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1) i 12 uger, eller vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1).
Eksperimentel: Experimental: JMT203 50 mg
Double blind phase (Phase II):JMT203 50 mg administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period.

Lægemiddel : JMT203 -injektion

  • Anti-Gfral monoklonalt antistof
  • Vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1) i 12 uger, eller vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1).
Eksperimentel: Experimental: JMT203 150 mg
Double blind phase (Phase II):JMT203 150 mg administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period; Open-Label Treatment Phase (Phase II): JMT203 administered subcutaneously at 150 mg or at the RP3D (once established in this study) for up to 51 weeks.

Lægemiddel : JMT203 -injektion

  • Anti-Gfral monoklonalt antistof
  • Vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1) i 12 uger, eller vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1).
Placebo komparator: Experimental: Placebo
Double blind phase (Phase II):Placebo administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period;

Lægemiddel : JMT203 -injektion

  • Anti-Gfral monoklonalt antistof
  • Vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1) i 12 uger, eller vil blive injiceret subkutant en gang pr. Cyklus (3 uger, på dag 1).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase IA: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAE'er).
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Fase IA: Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) begivenheder
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af JMT203
Op til 21 dage efter den første dosis af JMT203
Fase IA: MTD (hvis relevant).
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Fase IA: RDE.
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
Op til 90 dage efter sidste dosis
Fase IB: Gennemsnitlig ændring i kropsvægt fra baseline ved hver vurderingstid inden for 12 uger.
Tidsramme: Inden for 12 uger fra baseline
Inden for 12 uger fra baseline
Phase II: RP3D
Tidsramme: Approximately 1 year from baseline
Approximately 1 year from baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fase IA: Område under kurven fra tiden "0" til tidspunktet for den sidste målbare koncentration (AUC0-T) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Fase IA: Maksimal målt plasmakoncentration (CMAX) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Fase IA: Tid, hvor Cmax forekom (Tmax) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Fase IA: Forekomst af anti-lægemiddelantistoffer (ADA).
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
Phase Ia: Average change in body weight from baseline at each assessment timepoint within 12 weeks.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
Within 12 weeks from baseline
Phase II: Average change in the skeletal muscle index (SMI) of the third lumbar vertebra, measured by computed tomography (CT), from baseline to 12 weeks.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
Within 12 weeks from baseline
Phase II: Average change in the severity of anorexia (based on the Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy - Anorexia/Cachexia Subscale [FAACT-A/CS]) from baseline to each assessment timepoint.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
Within 12 weeks from baseline
Phase II: Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
Up to 90 days after the last dose of JMT203
Phase II: Blood concentration of JMT203;
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
Up to 90 days after the last dose of JMT203
PhaseII: Incidence of ADA.
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
Up to 90 days after the last dose of JMT203
PhaseII: Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Approximately 12 weeks from baseline
Approximately 12 weeks from baseline
PhaseII: Progression-Free Survival (PFS)
Tidsramme: Approximately 1 year from baseline
Approximately 1 year from baseline
Phase II: overall survival (OS).
Tidsramme: Approximately up to 3 years
Approximately up to 3 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

14. august 2027

Studieafslutning (Anslået)

15. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner