- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06868849
En undersøgelse af JMT203 hos patienter med kræftcachexia
En åben mærket, multicenter, fase I-undersøgelse for at undersøge sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effektivitet af JMT203 hos patienter med kræftcachexia
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Clinical Trials Information Group Officer
- Telefonnummer: 86-0311-69085587
- E-mail: ctr-contact@cspc.cn
Studiesteder
-
-
-
Zhejiang, Kina
- Rekruttering
- Sir Run Run Shaw Hospital
-
Kontakt:
- Sir run run shaw Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Inkluderingskriterier:
- Alder ≥ 18 år gammel;
- Deltag frivilligt i undersøgelsen og underskriver formularen Informeret samtykke;
Maligne faste tumorer bekræftede histologisk eller cytologisk med løbende eller afsluttet antitumorbehandling og ingen signifikant tumorprogression inden for 28 dage før den første lægemiddeladministration:
- Dosisoptrapning og ekspansionsfase (fase IA): Undersøgeren forudsiger, at der ikke vil være behov for at ændre antitumorbehandlingsregimen på grund af sygdomsprogression inden for den første doseringscyklus (21 dage) i denne undersøgelse;
- Kohortudvidelsesundersøgelsesfase (fase IB): kohorter A/B/C tilmelder henholdsvis patienter med ikke-småcellet lungekræft, kræft i bugspytkirtlen og kolorektal kræft;
- Diagnosticeret med kræftcachexi i henhold til kriterierne for den internationale konsensus for kræftcachexi i 2011: Definition og klassificering kombineret med karakteristika for den kinesiske befolkning, dvs. præsenterer med et af følgende inden for 6 måneder (tidligere vægtdata skal understøttes af skriftlig dokumentation, der er godkendt af sponsoren): ufrivillig vægttab> 5%, eller vægttab> 2%, når kropsmasseindekset (BMI ‐ <18.5 KG/MOS;
- Serumvækstdifferentieringsfaktor 15 (GDF-15) niveauer ≥1300 pg/ml inden for 28 dage før den første undersøgelseslægemiddeladministration (kun gældende for kohortudvidelsesfasen);
Tilstrækkelig organfunktion, opfylder relevante laboratorieteststandarder:
Element laboratorie test værdi blod absolut neutrofil tælling ≥1,0 × 10^9/l blodpladetælling ≥75 × 10^9/l hemoglobin ≥80 g/l nyre serum kreatinin ≤1,5 × uln (hvis> 1,5 × uln, creatinin clearance beregnet ved cockcroft formula must ≥ 30 ml/min (For patienter med levermetastase, leverkræft eller galdekanalobstruktion: kan være afslappet til ≤3 × Uln) AST og ALT ≤3 × Uln eller ≤5 × Uln for patienter med levermetastase -koagulation aptt ≤1,5 × Uln INR ≤1,5 × uln BEMÆRK: Uln = øvre begrænsning af normal; Hvis laboratorieundersøgelser ikke opfylder kriterierne, vil efterforskeren bestemme støtteberettigelse baseret på patientens samlede tilstand.
- 7. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) Score: ≤2;
- Estimeret overlevelse ≥4 måneder;
- Frugtbare støtteberettigede patienter skal bruge tilstrækkelige præventionsforanstaltninger fra tidspunktet for underskrivelsen af formularen informeret samtykke indtil 6 måneder efter den sidste lægemiddeladministration; Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ serum graviditetstest inden for 7 dage før den første lægemiddeladministration.
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse af reversible årsager, der fører til nedsat fødeindtag;
- Patienter med dysfagi eller dårlig fødevarefordøjelse og absorption, herunder gastrointestinal obstruktion, aktiv inflammatorisk tarmsygdom eller kort tarmsyndrom;
- Patienter med cachexia forårsaget af klart identificerede andre årsager, såsom alvorlig kronisk obstruktiv lungesygdom, ukontrolleret skjoldbruskkirtelsygdom, vital organsvigt eller erhvervet immunmangelsyndrom (AIDS);
- Patienter, der får fodring af rør eller parenteral ernæringsterapi i screeningsperioden;
- Patienter, der har taget receptpligtig medicin til appetitforbedring eller forbedring af vægttab inden for 28 dage eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før den første undersøgelsesmedicinske administration, herunder men ikke begrænset til anamorelin, medroxyprogesteronacetat, dronabinol, medicinsk marihuana osv.;
- Initiering af systemiske glukokortikoider (prednison> 10 mg/dag eller tilsvarende doser af andre lignende lægemidler) eller andre immunsuppressive terapier inden for 28 dage før den første undersøgelseslægemiddeladministration, eksklusive forbehandling til antitumorterapi;
- Patienter med en BMI, der overstiger 30 kg/m²;
- Patienter, der har gennemgået større kirurgi inden for 4 uger før den første undersøgelsesmedicinsk administration og ikke er kommet sig eller forventes at gennemgå større operation under undersøgelsen;
- Patienter, der har modtaget andre kliniske studiemedicin inden for 4 uger eller 5 halveringstider (alt efter hvad der er kortere) før den første undersøgelseslægemiddeladministration;
- Patienter med alvorlige infektioner, der kræver intravenøs antibiotika, antivirale midler eller svampemidler i screeningsperioden;
- Patienter med vanskelig at kontrollere moderat til store mængder serøs hulrumsudstrømning, såsom perikardial effusion eller pleural/abdominal/bækkenudstrømning, inden for 14 dage før den første undersøgelsesmedicinsk administration;
- Patienter med en anden primær aktiv malignitet inden for 2 år før den første undersøgelseslægemiddeladministration, eksklusive lokalt hærdelige tumorer, der har gennemgået radikal behandling (f.eks. Resekteret basalcelle eller pladecelleskindekræft, overfladisk blærekræft, brystkarcinom in situ);
- Patienter med aktive centralnervesystemmetastaser (hjernemetastaser, carcinomatøs meningitis og rygmarvsmetastaser), bortset fra dem med kontrollerede læsioner bekræftet ved billeddannelsesundersøgelser inden for 28 dage før den første anvendelse af undersøgelsesproduktet;
Historie om svær hjerte -kar -sygdom, herunder men ikke begrænset til:
- Alvorlige hjertehytme- eller lednings abnormiteter, såsom ventrikulære arytmier, der kræver klinisk intervention, anden- eller tredjegrads atrioventrikulær blok osv.;
- Forekomst af akut koronarsyndrom, kongestiv hjertesvigt, slagtilfælde eller andre kardiovaskulære begivenheder i grad 3 eller højere inden for 6 måneder før den første undersøgelseslægemiddeladministration;
- New York Heart Association funktionel klasse ≥III eller venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) <50%;
- Patienter med svær immunmangel eller en historie med organtransplantation;
- Patienter med nyere (inden for det forløbne år) eller nuværende depression eller selvmordstanker/tendenser;
- Kendt allergi over for JMT203 eller dens komponenter;
- Historie om alvorlige allergiske reaktioner eller ukontrollerbar allergisk astma;
- Patienter, der anses for uegnet til deltagelse i denne kliniske undersøgelse af efterforskeren af andre grunde.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Experimental: Dose Escalation, Dose Expansion Phase
Dose escalation (Phase Ia) - Five dose levels of JMT203 will be tested in patients with cancer cachexia according to an accelerated titration design combined with a "3+3" dose escalation scheme. If the highest predefined dose group demonstrates good safety and tolerability during dose escalation, further discussion will be held on whether to proceed to a higher dose group or to explore doses between two existing groups. Dose expansion (Phase Ia) - Based on pharmacokinetics (PK), preliminary efficacy, and safety data, 1 to 3 dose levels that are potentially effective will be selected. Cohort expansion- One to three potentially effective dose groups will be selected for expansion based on PK, preliminary efficacy, and safety data, with a maximum of 24 participants per group in principle (including participants from the same dose group in the dose-escalation phase). |
Lægemiddel : JMT203 -injektion
|
|
Eksperimentel: Experimental: JMT203 50 mg
Double blind phase (Phase II):JMT203 50 mg administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period.
|
Lægemiddel : JMT203 -injektion
|
|
Eksperimentel: Experimental: JMT203 150 mg
Double blind phase (Phase II):JMT203 150 mg administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period; Open-Label Treatment Phase (Phase II): JMT203 administered subcutaneously at 150 mg or at the RP3D (once established in this study) for up to 51 weeks.
|
Lægemiddel : JMT203 -injektion
|
|
Placebo komparator: Experimental: Placebo
Double blind phase (Phase II):Placebo administered subcutaneously every 3 weeks over a 12-week treatment period;
|
Lægemiddel : JMT203 -injektion
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fase IA: Forekomst og sværhedsgrad af bivirkninger (AES) og alvorlige bivirkninger (SAE'er).
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
|
Fase IA: Forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) begivenheder
Tidsramme: Op til 21 dage efter den første dosis af JMT203
|
Op til 21 dage efter den første dosis af JMT203
|
|
Fase IA: MTD (hvis relevant).
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
|
Op til 90 dage efter sidste dosis
|
|
Fase IA: RDE.
Tidsramme: Op til 90 dage efter sidste dosis
|
Op til 90 dage efter sidste dosis
|
|
Fase IB: Gennemsnitlig ændring i kropsvægt fra baseline ved hver vurderingstid inden for 12 uger.
Tidsramme: Inden for 12 uger fra baseline
|
Inden for 12 uger fra baseline
|
|
Phase II: RP3D
Tidsramme: Approximately 1 year from baseline
|
Approximately 1 year from baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fase IA: Område under kurven fra tiden "0" til tidspunktet for den sidste målbare koncentration (AUC0-T) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
|
Fase IA: Maksimal målt plasmakoncentration (CMAX) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
|
Fase IA: Tid, hvor Cmax forekom (Tmax) af JMT203
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
|
Fase IA: Forekomst af anti-lægemiddelantistoffer (ADA).
Tidsramme: Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
Op til 90 dage efter den sidste dosis af JMT203
|
|
Phase Ia: Average change in body weight from baseline at each assessment timepoint within 12 weeks.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
|
Within 12 weeks from baseline
|
|
Phase II: Average change in the skeletal muscle index (SMI) of the third lumbar vertebra, measured by computed tomography (CT), from baseline to 12 weeks.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
|
Within 12 weeks from baseline
|
|
Phase II: Average change in the severity of anorexia (based on the Functional Assessment of Anorexia/Cachexia Therapy - Anorexia/Cachexia Subscale [FAACT-A/CS]) from baseline to each assessment timepoint.
Tidsramme: Within 12 weeks from baseline
|
Within 12 weeks from baseline
|
|
Phase II: Incidence and severity of adverse events (AEs) and serious adverse events (SAEs).
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
|
Phase II: Blood concentration of JMT203;
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
|
PhaseII: Incidence of ADA.
Tidsramme: Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
Up to 90 days after the last dose of JMT203
|
|
PhaseII: Objective Response Rate (ORR)
Tidsramme: Approximately 12 weeks from baseline
|
Approximately 12 weeks from baseline
|
|
PhaseII: Progression-Free Survival (PFS)
Tidsramme: Approximately 1 year from baseline
|
Approximately 1 year from baseline
|
|
Phase II: overall survival (OS).
Tidsramme: Approximately up to 3 years
|
Approximately up to 3 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i endokrine kirtler
- Pancreassygdomme
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Bugspytkirtel neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
Andre undersøgelses-id-numre
- JMT203-001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .