Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af forekomsten af ​​syre sphingomyelinase -mangel/Niemann pick AB og B sygdom hos patienter med diffus interstitiel lungesygdom (Niemann-PID)

14. maj 2025 opdateret af: Wladimir MAUHIN, Dr

Niemann-PID: Undersøgelse af forekomsten af ​​syre sphingomyelinase-mangel/Niemann Pick AB og B-sygdom hos patienter med diffus interstitiel lungesygdom

Målet med dette kliniske forsøg er at optimere og lette screening for syre sphingomyelinase -mangel (ASMD) sygdom ved at evaluere syre sphingomyelinase -aktivitet og, hvor det er relevant, Lysosm -niveauer i en kohort af 200 deltagere med diffus interstitiel Lund sygdom (ILD) med risiko for at udvikle ASMD -sygdom.

ILD is common in the general population, so in order to limit the number of differential diagnoses, the population to be studied will be restricted to participants aged between 15 years and 3 months and 60 years, with ILD plus ground-glass opacities on chest CT scan certified by a pulmonologist/radiologist or internist, AND splenomegaly or splenectomy, and/or thrombocytopenia, and/or low HDL cholesterol, og/eller forældrekonsanguinitet, der øger følsomheden ved ASMD -screening.

I denne kliniske spor tilføjes to procedurer, deltagerne bliver bedt om:

  • En blodprøve til måling af den syre sphingomyelinase -enzymaktivitet og lysosm, hvis nødvendigt.
  • Et opfølgningsbesøg efter 6 måneder

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Med forekomsten af ​​ASMD, der estimeres til at være mellem 0,4 og 0,6/100.000 fødsler, er sandsynligvis underdiagnosticeret, fordi det ikke er velkendt. Baseret på den aktuelle litteratur er der ikke udført nogen prævalensundersøgelser, især hos patienter med interstitiel lungesygdom (ILD). Tilsvarende er der ikke etableret nogen beslutningsalgoritme til screening for ASMD i denne deltagerpopulation. Derfor sigter vi mod at gennemføre dette kliniske multicenter -forsøg for at vurdere relevansen af ​​implementering af en beslutningsalgoritme for at optimere screening for ASMD. Validering af denne algoritme kunne give klinikere et yderligere diagnostisk værktøj til at forbedre håndteringen af ​​denne sygdom og forhindre dens progression. Olipudase-Alfa, en specifik behandling af ASMD tilgængelig fra 2022, kunne således gavne et større antal mennesker med sygdom, der er blevet underdiagnosticeret.

Litteraturen rapporterer en sammenhæng mellem kronisk visceral ASMD (type B) og tilstedeværelsen af ​​ILD, normalt ledsaget af splenomegali eller splenektomi (uanset hvilken medicinsk grund eller årsag), lav HDL -kolesterol, thrombocytopeni, med en højere frekvens i tilfælde af forældreforbindelse.

ILD er derfor almindelig i den generelle befolkning, for at begrænse antallet af differentielle diagnoser, vil den befolkning, der skal undersøges, bestå af deltagere mellem 15 år og 3 måneder og 60 år, med diffus interstitiel lungesygdom med jordglasopaciteter på CT-CT-scanningscertificeret af en pulmonolog/radiolog eller internist. Vi vil foreslå syre sphingomyelinase -aktivitetstest i denne population i tilfælde af splenomegali (håndgribelig milt eller kraniocaudal længde ≥ 13 cm) eller splenektomi og/eller thrombocytopeni (blodplader <150 g/l) og/eller lavt HDL -kolesterol (<0,4 g/l eller 1. 03 mmol/l) og/eller et parentalt belastning. af ASMD -screening.

I betragtning af at detektion af ASMD efter 60 -årsalderen ikke ville føre til en ændring i den nuværende ledelse, blev det besluttet at begrænse befolkningen til 60 år. Screening for ASMD, en meget sjælden sygdom, kan kun med rimelighed udføres i en begrænset og udvalgt population.

Beskrivelse af handlinger og procedurer tilføjet af forskningen:

  • Venøs blodopsamling (4 ml EDTA -rør) til bestemmelse af:

    • Syre sphingomyelinase -enzymaktivitet hos alle deltagere inkluderet i undersøgelsen. Bestemmelsen af ​​syresphigomyelinaseenzymaktivitet udføres ved hjælp af et multiplex-blotting-assay, der tillader samtidig bestemmelse af syre-sphigomyelinase-aktivitet (ASMD) ved tandem MS/MS-massespektrometri, men også beta-glucocerebrosidase (Gaucher sygdom), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), malt-glucocerebrosidase), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), malt-glucocerebrosidase), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), maltases acid (pompeSure), pompeasing), pompeascous), alpha-galactosidase) Galactocerebrosidase (Krabbe sygdom), alfa-l iduronidase (kontrolenzym) (MPSI)).
    • Hvis sur sphingomyelinaseaktivitet <1,82 μmol/h/L (nedsat) påvises, skal koncentrationen af ​​lysosm bestemmes på den samme prøve.
  • Passende deltagerstyring i tilfælde af en positiv ASMD -screening.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Paris, Frankrig, 75020
        • Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Interstitiel lungesygdom med jordglasslæsioner på en bryst-CT-scanning certificeret af en pneumolog/radiolog eller internist.
  2. Mindst et af følgende kriterier:

    • Splenomegaly (håndgribelig milt eller craniocaudal længde ≥ 13 cm)
    • Splenektomi
    • Thrombocytopeni (blodplader <150 g/l)
    • Lav HDL-kolesterol (<0,4 g/L eller 1,03 mmol/L)
    • Opfattelse af forældremyndighed
  3. Har givet deres skriftlige informerede samtykke i overensstemmelse med reglerne.
  4. Tilknyttet Social Security System eller med titlen Modtager (ekskl. AME).

Ekskluderingskriterier:

  1. Manglende evne til at forstå de givne oplysninger.
  2. Under værgemål, kuratorisk eller juridisk beskyttelse.
  3. Under tilbageholdenhed eller frataget frihed ved retslig eller administrativ afgørelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel kohort

Deltagerne bliver bedt om en:

  1. Venøs blodopsamling (4 ml EDTA -rør) til bestemmelse af:

    • Syre sphingomyelinase -enzymaktivitet hos alle deltagere inkluderet i undersøgelsen. Bestemmelsen af ​​syresphigomyelinaseenzymaktivitet udføres ved hjælp af et multiplex-blotting-assay, der tillader samtidig bestemmelse af syre-sphigomyelinase-aktivitet (ASMD) ved tandem MS/MS-massespektrometri, men også beta-glucocerebrosidase (Gaucher sygdom), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), malt-glucocerebrosidase), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), malt-glucocerebrosidase), alpha-galactosidase (Fabry sygdom), maltases acid (pompeSure), pompeasing), pompeascous), alpha-galactosidase) Galactocerebrosidase (Krabbe sygdom), alfa-l iduronidase (kontrolenzym) (MPSI)).
    • Hvis sur sphingomyelinaseaktivitet <1,82 μmol/h/L (nedsat) påvises, skal koncentrationen af ​​lysosm bestemmes på den samme prøve.
  2. Passende deltagerplejehåndtering i tilfælde af en positiv ASMD -screening.
4 ml blodprøve til måling af syre sphingomyelinase -enzymaktivitet og lysosm, hvis nødvendigt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Optimering af screening for ASMD i en population af voksne patienter med diffus interstitiel pneumopati
Tidsramme: 12 måneder
At optimere og lette screening for ASMD ved at evaluere syre sphingomyelinase -aktivitet og, hvor det er relevant, lysosmniveauer i en kohort af 200 patienter med diffus interstitiel pneumopati sygdom i fare for at udvikle ASMD.
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wladimir MAUHIN, Doctor, Groupe Hospitalier Diaconesses Croix Saint-Simon

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. marts 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

endnu ikke besluttet

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner