Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Uddannelse og mentorskab af avancerede praksisudbydere til at øge samfundsbaseret forskning inden for NCORP-netværket, coach-app-forsøg (COACH-APP)

8. april 2026 opdateret af: Wake Forest University Health Sciences

Bygningskapacitet inden for NCORP-netværket gennem en uddannelses- og mentorskabsintervention for avancerede praksisudbydere (Coach-App)

Dette kliniske forsøg evaluerer, om et mentorskabs- og uddannelsesintervention kaldet Coach-App arbejder for at forbedre avancerede praksisudbydere (apps) tillid til deres evne til at deltage i klinisk forskning (forskning selveffektivitet). Apps er dygtige klinikere, der rutinemæssigt er en del af kræftplejeteams, men som måske ikke rutinemæssigt er en del af forskningsplejeteamet på samfunds onkologiske steder. Coach-APP-programmet giver fokuseret uddannelse og struktureret mentorskab til at hjælpe med meningsfuld integration til forskningsplejeteamet, hvilket kan øge forskningens selveffektivitet blandt apps og i sidste ende forbedre patientpleje og adgang til kliniske forsøg.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Primært mål:

I. At sammenligne ændringer i forskningens selveffektivitet (RSE) scoringer fra baseline til slutningen af ​​studiet (12 måneder efter-randomisering) mellem apps i coach-app-interventionen sammenlignet med uddannelseskontrollen.

Sekundære mål:

I. At sammenligne National Cancer Institute (NCI) Community Oncology Research Program (NCORP) Engagement Post-Study (12-måneders) for apps i Coach-App-interventionen sammenlignet med uddannelseskontrollen.

Ii. For at sammenligne ændringer fra baseline til post-study i app-vurderinger af Research Care Team Integration (Assessment for Collaborative Miljøer [ACE] -15) mellem coach-app-intervention og uddannelsesstyring.

III. For at sammenligne praksisniveau NCORP og National Clinical Trial Network (NCTN) undersøgelsesaktivitet målt ved det samlede antal periodiseringer (patient, ikke-patient og organisatorisk) og antal aktivt rekruttering af NCORP- og NCTN-undersøgelser over 24 måneder mellem praksis med apps, der modtager coach-APP-intervention mod dem i uddannelseskontrol.

Iv. Inden for coach-app-interventionsgruppen for at måle acceptabilitet, gennemførlighed og passende coach-app-intervention for apps og coach-app-mentorer til at guide fremtidig implementering.

V. Inden for coach-app-interventionsgruppen skal du gennemføre semistrukturerede interviews med et undersæt af mentorer, apps og andre vigtige forskningsteammedlemmer (samarbejder onkologer og kliniske forskningsfolk) for at vurdere:

  • Va. Opfattelse af gennemførlighed, acceptabilitet og passende coach-app-intervention;
  • Vb. Potentielle effekter af coach-app-interventionen på forskningsplejeteamet og miljøet;
  • VC. Potentielle effekter af coach-app-intervention på patientplejekvalitet og adgang til kliniske forsøg;
  • Vd. Praksisniveau barrierer og facilitatorer for appengagement i forskningsaktiviteter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

97

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
        • Rekruttering
        • Helen F Graham Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Gregory A Masters
        • Kontakt:
    • Hawaii
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Rekruttering
        • Queen's Medical Center
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 808-545-8548
        • Ledende efterforsker:
          • Christa Braun-Inglis
      • Honolulu, Hawaii, Forenede Stater, 96813
        • Rekruttering
        • University of Hawaii Cancer Center
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 808-586-2979
        • Ledende efterforsker:
          • Christa Braun-Inglis
      • ‘Ewa Beach, Hawaii, Forenede Stater, 96706
        • Rekruttering
        • The Queen's Medical Center - West Oahu
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Christa Braun-Inglis
    • Illinois
      • Bloomington, Illinois, Forenede Stater, 61704
        • Rekruttering
        • Illinois Cancer Care-Bloomington
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bryan A Faller
      • Eureka, Illinois, Forenede Stater, 61530
      • Galesburg, Illinois, Forenede Stater, 61401
      • Macomb, Illinois, Forenede Stater, 61455
      • Mount Vernon, Illinois, Forenede Stater, 62864
        • Rekruttering
        • SSM Health Good Samaritan
        • Ledende efterforsker:
          • Jay W Carlson
        • Kontakt:
      • Pekin, Illinois, Forenede Stater, 61554
      • Peoria, Illinois, Forenede Stater, 61615
      • Washington, Illinois, Forenede Stater, 61571
        • Rekruttering
        • Illinois Cancer Care - Washington
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Bryan A Faller
    • Kansas
      • Hays, Kansas, Forenede Stater, 67601
        • Rekruttering
        • HaysMed
        • Ledende efterforsker:
          • Jamie Myers
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 785-623-5774
    • Maine
      • Augusta, Maine, Forenede Stater, 04330
        • Rekruttering
        • Harold Alfond Center for Cancer Care
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 207-626-4855
        • Ledende efterforsker:
          • Scot C Remick
      • Brunswick, Maine, Forenede Stater, 04011
        • Rekruttering
        • MaineHealth Cancer Care and IV Therapy - Brunswick
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Scot C Remick
      • Portland, Maine, Forenede Stater, 04102
        • Rekruttering
        • MaineHealth Maine Medical Center - Portland
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Scot C Remick
      • Scarborough, Maine, Forenede Stater, 04074
        • Rekruttering
        • MaineHealth Maine Medical Center- Scarborough
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Scot C Remick
      • South Portland, Maine, Forenede Stater, 04106
        • Rekruttering
        • Maine Health Cancer Care and IV Therapy - South Portland
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Scot C Remick
    • Michigan
      • Chelsea, Michigan, Forenede Stater, 48118
        • Rekruttering
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology - Chelsea Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rose A Juhasz
      • Reed City, Michigan, Forenede Stater, 49677
        • Rekruttering
        • Corewell Health Reed City Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Kathleen Y Butler
      • Ypsilanti, Michigan, Forenede Stater, 48197
        • Rekruttering
        • Trinity Health IHA Medical Group Hematology Oncology Ann Arbor Campus
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Rose A Juhasz
    • Minnesota
    • Mississippi
      • Columbus, Mississippi, Forenede Stater, 39705
        • Rekruttering
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Golden Triangle
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Leanna R Fendley
    • North Carolina
      • Winston-Salem, North Carolina, Forenede Stater, 27157
        • Rekruttering
        • Wake Forest NCORP Research Base
        • Kontakt:
        • Kontakt:
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29605
        • Rekruttering
        • Prisma Health Cancer Institute - Faris
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Matgthew F Hudson
      • Greenville, South Carolina, Forenede Stater, 29615
        • Rekruttering
        • Prisma Health Cancer Institute - Eastside
        • Ledende efterforsker:
          • Matthew F Hudson
        • Kontakt:
      • Greer, South Carolina, Forenede Stater, 29651
        • Rekruttering
        • Gibbs Cancer Center-Pelham
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael Humeniuk
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • Rekruttering
        • Spartanburg Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Michael Humeniuk
    • South Dakota
      • Sioux Falls, South Dakota, Forenede Stater, 57104
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38120
        • Rekruttering
        • Baptist Memorial Hospital and Cancer Center-Memphis
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Leanna R Fendley
    • Wisconsin
      • Green Bay, Wisconsin, Forenede Stater, 54303
        • Rekruttering
        • Saint Vincent Hospital Cancer Center at Saint Mary's
        • Ledende efterforsker:
          • Anthony J Jaslowski
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • App-praksis: Skal have en praktiserende app, der kan dedikere cirka 2 timer/måned til at deltage i interventions- og studieaktiviteterne over en 12-måneders periode, understøttet af deres direkte vejleder via appstøtteopgørelsen
  • APP -praksis: Skal attestere forskningsinfrastruktur, der kan understøtte tilmelding til app -prøve, som erklæret på app -praksis attestation
  • App -praksis: Skal have indsendt app -praksis attestation inden for undersøgelsesinteresseundersøgelsen
  • APP -praksis: Skal have modtaget det krævede APP -praksis -ID til onkologi Patient tilmeldingsnetværk (åben) Tilmelding til e -mail -e -mail inden tilmelding inden tilmelding
  • APP: Practising Nurse Practitioner (NP) eller lægeassistent (PA) registreret som en aktiv ikke-læge efterforskere (NPIVR) inden for National Cancer Institute (NCI) registrering og legitimationsoplejring (RCR)
  • APP: Behandler onkologipatienter ved praksis, der aktivt rekrutterer til NCORP- og/eller NCTN -forsøg
  • APP: Planlægger ikke at forlade deres kliniske position inden for app-praksis (defineret som en eller flere NCORP-tilknyttede eller under-tilknyttede websted [er], hvor appen, der deltager i undersøgelsen
  • App: villig til at deltage i en 30-minutters indspillet telefoninterview, hvis det er valgt
  • App: afsluttet og indsendt appen attestering inden for undersøgelsesinteresseundersøgelsen
  • App: afsluttet og indsendt en app -supportopgørelse fra deres direkte vejleder, der godkendte deltagelse i denne undersøgelse, inden for undersøgelsesundersøgelsen
  • APP: Identificer og få underskrevet forskningspleje (RC) -kendelser fra to medlemmer (defineret nedenfor) af deres forskningsplejeteam for at hjælpe dem i denne undersøgelse. RC -teamet til denne undersøgelse vil bestå af en onkolog og klinisk forskningsprofessionel (dvs. klinisk forskningskoordinator, klinisk forskningsassistent klinisk forskning sygeplejerske osv.), Som appen samarbejdede med de sidste 6 måneder eller kunne samarbejde med i fremtiden for at tilmelde patienter om NCORP og/eller NCTN -forsøg
  • APP: Skal have modtaget det krævede app -praksis -ID til åben tilmelding til e -mail til undersøgelsen af ​​undersøgelsen
  • Mentor: Skal være en praktiserende app valgt af WF-2403 Coach-App-undersøgelsen MPI'er

  • Mentor: Skal have følgende kriterier:

    • Erfaring med klinisk praksis i en praksis, der tilmelder sig NCORP- og/eller NCTN -forsøg.
    • Deltagelse i en lederrolle inden for NCTN eller NCORP (dvs. tjener i et forskningsbaseudvalg, arbejdsgruppe, taskforce eller som et sted PI)
    • Villig til at gennemføre coach-app-mentortræning.
    • Villig til at gennemføre en 30-minutters indspillet telefoninterview om deres oplevelse med coach-app-interventionen
  • Research Care Team Interview: Skal være et identificeret medlem af Research Care-teamet for en app, der er tildelt coach-app-interventionsarmen. Forskningsplejeteamet vil blive gennemgået af appen i 12 måneders undersøgelse for ændringer
  • Research Care Team Interview: Villig til at deltage i en indspillet telefoninterview (ca. 30 minutter) for at vurdere deres opfattelse af coach-app-interventionen, herunder gennemførlighed, acceptabilitet og påvirkning

Ekskluderingskriterier:

  • App Practice: App Practice har en app, der fungerer som en coach-app-interventionsmentor
  • APP -praksis: En anden app ved den samme app -praksis er allerede tilmeldt denne undersøgelse (dvs. kun 1 app er tilladt pr. App -praksis)
  • APP-praksis: Tilknyttet/under-tilknyttet side (er) inden for denne app-praksis er allerede tilmeldt eller er beregnet til at blive tilmeldt denne undersøgelse under en anden app-praksis
  • App: har allerede afsluttet SWOG App Workshop
  • APP: tjente som et webstedets hovedundersøgelsesforsker (PI) til en NCORP- eller NCTN -undersøgelse til enhver tid
  • App: Deltog som programleder for SWOG App Workshop
  • App: Deltog i planlægningsudvalget for den avancerede praksisudbyder Clinical Trials Research Manual
  • App: deltog i planlægningsudvalget for SWOG App Workshop
  • App: Past eller nuværende medlem af SWOG App Task Force Committee
  • App: Tidligere eller nuværende medlem af Eastern Cooperative Oncology Group-American College of Radiology Imaging Network (ECOG-Acrin) App Committee
  • Mentor: må ikke arbejde på NC002-Wake Forest University Health Sciences eller dets tilknyttede/subaffiliate-websteder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm I (Coach-App)
Apps afslutter SWOG App Clinical Research Workshop, der består af 6 moduler, over 2 timer og modtager den avancerede praksisudbyder Clinical Trials Research Manual. Apps afslutter også 5 mentoringssessioner, over 15-60 minutter hver, over 12 måneder.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Interview
Hjælpestudier
Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
Modtag adgang til SWOG App Clinical Research Workshop. Modtag den avancerede praksisudbyder kliniske forsøg forskningsvejledning
Andet: Adfærdsmæssig intervention
Komplet mentorskabsintervention
Aktiv komparator: ARM II (uddannelseskontrol)
Apps modtager adgang til SWOG App Clinical Research Workshop og Advanced Practice Provider Clinical Trials Research Manual i 12 måneder.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Uddannelsesmæssig indgriben
Modtag adgang til SWOG App Clinical Research Workshop. Modtag den avancerede praksisudbyder kliniske forsøg forskningsvejledning
Andet: Mentorer
De syv coach-app-mentorer, der leverer mentorskab i Coach-App-armen, vil også blive tilmeldt som deltagere i undersøgelsen.
Andet: Undersøgelsesadministration
Hjælpestudier
Andet: Interview
Hjælpestudier
Andet: Medlemmer af forskningspleje
20 Medlemmer af forskningspleje vil også blive tilmeldt undersøgelsen for at deltage i kvalitative interviews for at vurdere deres opfattelse af coach-app-interventionen.
Andet: Interview
Hjælpestudier

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Research Self-Efficacy (RSE)
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder efter randomisering
RSE-score beregnes som summen af ​​de 22-emner målt i en 5-punkts Likert-skala. Vil blive sammenlignet mellem coach-app-interventions- og uddannelseskontrolarme ved hjælp af en t-test med to prøve.
Fra baseline til 12 måneder efter randomisering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
National Cancer Institute Community Oncology Research Program (NCORP) Engagement
Tidsramme: 12 måneder efter randomisering
Målt ved summen af ​​8-elementer målt på en 5-punkts Likert-skala. Vil blive sammenlignet mellem coach-app-interventions- og uddannelseskontrolarme ved hjælp af lineær regression.
12 måneder efter randomisering
Ændring i integration af forskningsplejehold
Tidsramme: Fra baseline til 12 måneder efter randomisering
Målt ved vurderingen af ​​samarbejdsmiljøer (ACE) -15. Følger den samme analyseplan som for det primære resultat.
Fra baseline til 12 måneder efter randomisering
Practice-niveau NCORP og National Clinical Trials Network (NCTN) studieaktivitet
Tidsramme: Op til 24 måneder
Målt med det samlede antal periodiseringer (patient, ikke-patient og organisatorisk) og antal aktivt rekruttering af NCORP- og NCTN-undersøgelser. Vil blive sammenlignet mellem coach-app-interventions- og uddannelseskontrolarme ved hjælp af lineær regression.
Op til 24 måneder
Acceptabilitet af coach-app-intervention (kun coach-app-arm)
Tidsramme: Efter 12 måneder
Som målt ved acceptabilitet af interventionsforanstaltning (AIM). Vil blive opsummeret for apps i coach-app-interventionsarmen ved hjælp af middelværdi og standardafvigelse og ved at fange den procentdel, der er enig eller er meget enig i varerne.
Efter 12 måneder
Feasibility of Coach-App Intervention (kun coach-app-arm)
Tidsramme: Efter 12 måneder
Som målt ved gennemførlighed af interventionsforanstaltning (FIM). Vil blive opsummeret for apps i coach-app-interventionsarmen ved hjælp af middelværdi og standardafvigelse og ved at fange den procentdel, der er enig eller er meget enig i varerne.
Efter 12 måneder
Egnethed af coach-app-intervention (kun coach-app-arm)
Tidsramme: Efter 12 måneder
Som målt ved interventions egnethedsforanstaltning (IAM). Vil blive opsummeret for apps i coach-app-interventionsarmen ved hjælp af middelværdi og standardafvigelse og ved at fange den procentdel, der er enig eller er meget enig i varerne.
Efter 12 måneder
Opfattelse af gennemførligheden af ​​coach-app-interventionen
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitativ interview. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Opfattelse af acceptabilitet af coach-app-interventionen
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitativ interview. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Opfattelse af passende coach-app-intervention
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitativ interview. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Potentielle effekter af Coach-App-interventionen på forskningsplejeteamet og miljøet
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitative interviews. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Potentielle effekter af coach-app-intervention på patientplejekvalitet og adgang til kliniske forsøg
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitative interviews. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Praksisniveau barrierer og facilitatorer for appengagement i forskningsaktiviteter
Tidsramme: Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)
Målt via kvalitative interviews. Tematisk analyse af de kvalitative data vil blive brugt til at opsummere nøgletemaer fra app, mentor og RC Team semistrukturerede interviewoptagelser og udskrifter.
Dag 1 (på tidspunktet for interviewet)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wake Forest University Health Sciences

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Studiestol: Glenn Lesser, MD, Wake Forest University Health Sciences

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. september 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

1. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB00129381
  • UG1CA189824 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NCI-2025-01059 (Anden identifikator: NCI Trial Identifier)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Wake Forest NCORP Research Base er forpligtet til at følge NIH-erklæringen om deling af forskningsdata (http://grants.nih.gov/grants/guide/notice-files/not-od-03-032.html). Fra juli 2018 underskrev WF NCORP RB en aftale med NCI om at bidrage med de-identificerede data og dataordbøger fra kliniske forsøg, der blev udført gennem vores RB til NCI NCTN/NCORP-dataarkivet inden for 6 måneder efter primære og ikke-primære publikationer af fase II/III og fase III-forsøg til https://nctn-data-archive.nci.nih.gov/. Dette vil blive det primære middel til at dele rå data, og vi vil overholde retningslinjerne, der er beskrevet i NCTN/NCORP Data Archive brugsvejledning. De-identificerede data fra undersøgelser, der ikke er omfattet af aftalen (f.eks. Fase II og observationsundersøgelser), vil blive gjort tilgængelige efter anmodning. Alle datafiler vil blive identificeret. De-identifikationsprocedurer opfylder HIPAA-kriterierne som beskrevet i koden for føderale regler, del 45, afsnit 164.514.

IPD-delingstidsramme

6 måneder efter offentliggørelse i en 2 -årig varighed

IPD-delingsadgangskriterier

efter anmodning til ncorp@wakehealth.edu

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner