Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af klinisk og kulturelt virtuelt møde hos sundhedspersonale studerende: 3 er (internationalisering, innovation, tværfaglig) i handling (3I in action)

27. marts 2025 opdateret af: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Dette er en cross-over randomiseret kontrolundersøgelse med 3 tidspunkternes måling. Denne undersøgelse er hovedsageligt for at evaluere, om de online pædagogiske innovative læringsmoduler kunne gavne studerende gennem deres interprofessionelle og interkulturelle virtuelle møder, med fokus på at vurdere deres kulturelle opmærksomhed, interprofessionelle holdning og online læringsengagement.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse sigter mod at fremme og implementere internationalisering, innovativ og intedisciplinær undervisnings- og læringsstrategier gennem opsætning af online -moduler af udvalgte emner af interesse. De specifikke mål er ::

At forbedre de uddannelsesmæssige resultater af studerende fra respektive sundhedsdiscipliner i tværfaglig læring via case-baserede kliniske scenarier, der er vedtaget i online-modulerne; At udvikle internationaliseringserfaring blandt studerende i forskellige lande med hensyn til interkulturel læring gennem kulturudvekslingen; At vurdere niveauet for studerendes empowerment i aktiv læring via 'Student-As-Partner' -initiativer i kulturudvekslingen; At evaluere effektiviteten af ​​online læringsengagement blandt studerende gennem deltagelse i online -modulerne.

Baseret på fasen af ​​engagementsrammer udvikles to online ortopædiske moduler med fokus på interprofessionelle og interkulturelle uddannelser om lændesmerter (LBP) og ungdoms idiopatisk skoliose (AIS). De studerende (n = 104) randomiseres i to grupper ved hjælp af Snose. I det første modul modtager den ene gruppe en virtual reality (VR)-forbedret LBP-uddannelse (interventionsgruppe), mens den anden gruppe beskæftiger sig med en casestudie på LBP (kontrolgruppe). Efter en 3-ugers udvaskningsperiode krydser grupperne: Interventionsgruppen modtager den VR-forbedrede uddannelse på AIS, og kontrolgruppen fokuserer på en AIS-casestudie. Interprofessionel læringsoplevelse, kulturel bevidsthed og online læringsengagement måles ved hjælp af validerede værktøjer på tre tidspunkter (baseline, efter første og anden moduler).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Bachelor -sundhedsstuderende

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke kommunikere på engelsk

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual Reality gruppe
Baseret på fase af engagementsrammer blev to online ortopædiske moduler med fokus på interprofessionelle og interkulturelle uddannelser om lændesmerter (LBP) og ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) udviklet. Eleverne (n = 104) blev randomiseret i to grupper. I det første modul modtog den virtual reality-gruppe som interventionsgruppen en virtual reality (VR)-forbedret LBP-uddannelse, mens den case-baserede læringsgruppe som kontrolgruppe beskæftigede sig med en casestudie på LBP. Efter en 3-ugers udvaskningsperiode krydsede grupperne: The Virtual Reality Group, da interventionsgruppen modtog den VR-forbedrede uddannelse på AIS, og den case-baserede læringsgruppe som kontrolgruppe fokuserede på en AIS-case study.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Studerendes opfattelse af interprofessionel klinisk uddannelse - revideret
Tidsramme: 2 måneder
Brug af studerendes opfattelse af interprofessionel klinisk uddannelsesreved (SPICE-R) som værktøj til at måle det øgede niveau af interprofessionelle læringsoplevelser. Spice-R-instrumentet inkluderer ti genstande og er opdelt i tre faktorer: interprofessionelt teamwork og teambaseret praksis (poster 1, 5, 6, 8, 9 og 10), roller/ansvar for samarbejdspraksis (poster 2 og 7) og patientresultater fra samarbejdspraksis (poster 3 og 4). Det er en 5-punkts Likert-skala (1 = 'stærkt uenig' og 5 = 'meget enig') med score i området fra 10-50. Spice-R blev valgt for sine stærke psykometriske egenskaber, herunder pålidelighed og konstruktionsgyldighed (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). Instrumentet har høj sammensat pålidelighed ved 0,84, hvilket indikerer stærk gyldighed baseret på etablerede kriterier. Højere score på SPICE-R afspejler mere positive interprofessionelle oplevelser.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. august 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

4. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: HKU)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner