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Verbesserung der klinischen und kulturellen virtuellen Begegnung bei medizinischen Fachkräften: 3 ist (Internationalisierung, Innovation, interdisziplinär) in Aktion (3I in action)

27. März 2025 aktualisiert von: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Dies ist eine randomisierte Kontrollstudie mit 3 Zeitpunkten mit Messung von 3 Zeitpunkten. Diese Studie dient hauptsächlich, um zu bewerten, ob die innovativen Lernmodule von Online -Pädagogik den Schülern durch ihre interprofessionellen und interkulturellen virtuellen Begegnungen zugute kommen könnten, wobei der Schwerpunkt auf der Bewertung ihres kulturellen Bewusstseins, ihrer interprofessionellen Einstellung und ihrem Online -Lernbetrieb liegt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie zielt darauf ab, Internationalisierung, innovative und intedisziplinäre Lehre und Lernstrategien durch die Einrichtung von Online -Modulen ausgewählter Themen zu fördern und umzusetzen. Die spezifischen Ziele sind::

Verbesserung der Bildungsergebnisse von Studenten aus jeweiligen Gesundheitsdisziplinen im interdisziplinären Lernen durch in den Online-Modulen verabschiedete klinische Szenarien; Entwicklung von Erfahrung in der Internationalisierung zwischen Studenten verschiedener Länder im Hinblick auf das interkulturelle Lernen durch den kulturellen Austausch; Beurteilung des Grads der Stärkung der Schüler im aktiven Lernen über "Schüler als Partner" -Initiativen im kulturellen Austausch; Bewertung der Effektivität des Online -Lernbetriebs zwischen den Schülern durch die Teilnahme an den Online -Modulen.

Basierend auf der Phase des Engagement -Frameworks werden zwei Online -orthopädische Module, die sich auf interprofessionelle und interkulturelle Aufklärungen zu Schmerzen im unteren Rückenschmerzen (LBP) und der idiopathischen Skoliose von Jugendlichen (AIS) konzentrieren, entwickelt. Die Schüler (n = 104) werden mit Snose in zwei Gruppen randomisiert. Im ersten Modul erhält eine Gruppe eine Virtual Reality (VR)-verstärkte LBP-Ausbildung (Interventionsgruppe), während sich die andere Gruppe mit einer Fallstudie zu LBP (Kontrollgruppe) befasst. Nach einer 3-wöchigen Auswaschzeit überqueren sich die Gruppen: Die Interventionsgruppe erhält die VR-verstärkte Ausbildung für AIS, und die Kontrollgruppe konzentriert sich auf eine AIS-Fallstudie. Interprofessionelle Lernerfahrung, kulturelles Bewusstsein und Online -Lernbetrieb werden mithilfe von validierten Tools zu drei Zeitpunkten (Grundlinie nach dem ersten und zweiten Modulen) gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

104

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten im Grundstudium

Ausschlusskriterien:

  • kann nicht auf Englisch kommunizieren

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual-Reality-Gruppe
Basierend auf der Phase des Engagement -Frameworks wurden zwei Online -orthopädische Module entwickelt, die sich auf interprofessionelle und interkulturelle Aufklärungen zu Schmerzen im unteren Rückenschmerzen (LBP) und der idiopathischen Skoliose von jugendlichen (AIS) konzentrieren. Die Schüler (n = 104) wurden in zwei Gruppen randomisiert. Im ersten Modul erhielt die Virtual-Reality-Gruppe als Interventionsgruppe eine Virtual Reality (VR)-verstärkte LBP-Ausbildung, während die fallbasierte Lerngruppe als Kontrollgruppe mit einer Fallstudie zu LBP beschäftigt war. Nach einer 3-wöchigen Auswaschzeit überquerten die Gruppen: Die Virtual-Reality-Gruppe als Interventionsgruppe erhielt die VR-verstärkte Ausbildung für AIS und die fallbasierte Lerngruppe als Kontrollgruppe auf eine AIS-Fallstudie.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wahrnehmungen der Studierenden der interprofessionellen klinischen Ausbildung - überarbeitet
Zeitfenster: 2 Monate
Verwendung der Wahrnehmung der Schüler von interprofessionellen klinischen Ausbildung (Spice-R) als Instrument zur Messung des erhöhten Grades der interprofessionellen Lernerfahrungen. Das Spice-R-Instrument umfasst zehn Elemente und ist in drei Faktoren unterteilt: interprofessionelle Teamarbeit und teambasierte Praxis (Punkte 1, 5, 6, 8, 9 und 10), Rollen/Verantwortlichkeiten für die kollaborative Praxis (Punkte 2 und 7) und die Ergebnisse der Patienten aus der Zusammenarbeit (Punkte 3 und 4). Es handelt sich um eine 5-Punkte-Likert-Skalen (1 = 'stark anderer Meinung' und 5 = 'stark einverstanden') mit einer Punktzahl zwischen 10 und 50. Spice-R wurde für seine starken psychometrischen Eigenschaften ausgewählt, einschließlich Zuverlässigkeit und Konstruktvalidität (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). Das Instrument weist eine hohe Verbundverhältnis bei 0,84 auf, was auf eine starke Gültigkeit auf der Grundlage festgelegter Kriterien hinweist. Eine höhere Punktzahl bei Spice-R spiegelt positivere interprofessionelle Erfahrungen wider.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HKU)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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