Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbetering van de klinische en culturele virtuele ontmoeting bij studenten in de gezondheidszorg: 3 is (internationalisering, innovatie, interdisciplinair) in actie (3I in action)

27 maart 2025 bijgewerkt door: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Dit is een cross-over gerandomiseerde controlestudie met de meting van 3 tijdstippen. Deze studie is vooral om te evalueren of de online pedagogische innovatieve leermodules studenten kunnen ten goede komen door hun interprofessionele en interculturele virtuele ontmoetingen, met een focus op het beoordelen van hun culturele bewustzijn, interprofessionele houding en online leerbetrokkenheid.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie heeft als doel internationalisering, innovatieve en intedisciplinaire onderwijs- en leerstrategieën te bevorderen en te implementeren door de opstelling van online modules van geselecteerde onderwerpen van interesse. De specifieke doelstellingen zijn ::

Om de educatieve resultaten van studenten van respectieve gezondheidsdisciplines in interdisciplinair leren te verbeteren via case-gebaseerde klinische scenario's die in de online modules zijn aangenomen; Internationalisatie -ervaring ontwikkelen bij studenten van verschillende landen in termen van intercultureel leren door de culturele uitwisseling; Om het niveau van de empowerment van studenten in actief leren te beoordelen via 'Student-as-Partner'-initiatieven in de culturele uitwisseling; Om de effectiviteit van online leerbetrokkenheid bij studenten te evalueren door deel te nemen aan de online modules.

Op basis van de fase van engagement -raamwerk zijn twee online orthopedische modules gericht op interprofessionele en interculturele opleidingen over lage rugpijn (LBP) en adolescente idiopathische scoliose (AIS) ontwikkeld. De studenten (n = 104) worden gerandomiseerd in twee groepen met behulp van Snose. In de eerste module ontvangt de ene groep een virtual reality (VR) -geperanceerd LBP-onderwijs (interventiegroep), terwijl de andere groep zich bezighoudt met een case study over LBP (controlegroep). Na een uitspoelingsperiode van 3 weken kruisen de groepen: de interventiegroep ontvangt het VR-verbeterde onderwijs op AIS en de controlegroep richt zich op een AIS-case study. Interprofessionele leerervaring, cultureel bewustzijn en online leerbetrokkenheid worden gemeten met behulp van gevalideerde tools op drie tijdstippen (basislijn, na eerste en tweede modules).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

104

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Hong Kong, Hongkong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • studenten gezondheidszorgstudenten

Uitsluitingscriteria:

  • kan niet in het Engels communiceren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality-groep
Gebaseerd op de fase van het engagementraamwerk, werden twee online orthopedische modules gericht op interprofessionele en interculturele opleidingen over lage rugpijn (LBP) en adolescente idiopathische scoliose (AIS) ontwikkeld. De studenten (n = 104) werden gerandomiseerd in twee groepen. In de eerste module ontving de virtual reality-groep als interventiegroep een Virtual Reality (VR) -geperanceerd LBP-onderwijs, terwijl de case-based leergroep als controlegroep zich bezighoudt met een case study over LBP. Na een uitspoelingsperiode van 3 weken staken de groepen over: de virtual reality-groep als de interventiegroep ontving het VR-verbeterde onderwijs op AIS en de case-gebaseerde leergroep als de controlegroep gericht op een AIS-case study.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De perceptie van studenten van interprofessioneel klinisch onderwijs - herzien
Tijdsspanne: 2 maanden
Het gebruik van de perceptie van studenten van interprofessioneel klinisch onderwijs-herzien (Spice-R) als hulpmiddel om het verhoogde niveau van interprofessionele leerervaringen te meten. Het Spice-R-instrument omvat tien items en is onderverdeeld in drie factoren: interprofessioneel teamwerk en teamgebaseerde praktijk (items 1, 5, 6, 8, 9 en 10), rollen/verantwoordelijkheden voor collaboratieve praktijk (items 2 en 7), en patiëntuitkomsten uit collaboratieve praktijk (items 3 en 4). Het is een 5-punts Likert-schalen (1 = 'zeer oneens' en 5 = 'zeer mee eens') met score variërend van 10-50. Spice-R werd gekozen vanwege zijn sterke psychometrische eigenschappen, waaronder betrouwbaarheid en constructvaliditeit (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). Het instrument heeft een hoge samengestelde betrouwbaarheid op 0,84, wat een sterke geldigheid aangeeft op basis van vastgestelde criteria. Hogere score op Spice-R weerspiegelt positievere interprofessionele ervaringen.
2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 september 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 maart 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 maart 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Ander subsidie-/financieringsnummer: HKU)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren