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Aprimorando o encontro virtual clínico e cultural em estudantes profissionais de saúde: 3 é (internacionalização, inovação, interdisciplinar) em ação (3I in action)

27 de março de 2025 atualizado por: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Este é um estudo de controle randomizado cruzado com 3 medidas de pontos no tempo. Este estudo é principalmente para avaliar se os módulos de aprendizagem inovadora pedagógica on -line poderiam beneficiar os alunos por meio de seus encontros virtuais interprofissionais e interculturais, com foco na avaliação de sua consciência cultural, atitude interprofissional e engajamento de aprendizado on -line.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo tem como objetivo promover e implementar a internacionalização, as estratégias inovadoras de ensino e aprendizagem inovadoras e intedisciplinares através da criação de módulos on -line de tópicos de interesse selecionados. Os objetivos específicos são::

Aprimorar os resultados educacionais dos estudantes das respectivas disciplinas de saúde no aprendizado interdisciplinar por meio de cenários clínicos baseados em casos adotados nos módulos on-line; Desenvolver experiência de internacionalização entre estudantes de diferentes países em termos de aprendizado intercultural por meio do intercâmbio cultural; Avaliar o nível de empoderamento dos alunos no aprendizado ativo por meio de iniciativas de 'aluno como parte' no intercâmbio cultural; Avaliar a eficácia do engajamento de aprendizado on -line entre os alunos através da participação nos módulos on -line.

Com base na fase da estrutura de engajamento, dois módulos ortopédicos on -line com foco em educação interprofissional e intercultural sobre dor lombar (LBP) e escoliose idiopática adolescente (AIs) são desenvolvidos. Os alunos (n = 104) são randomizados em dois grupos usando Snose. No primeiro módulo, um grupo recebe uma educação em LBP com realidade virtual (VR) (grupo de intervenção), enquanto o outro grupo se envolve com um estudo de caso sobre LBP (grupo controle). Após um período de lavagem de três semanas, os grupos se cruzam: o grupo de intervenção recebe a educação aprimorada pela VR no AIS, e o grupo controle se concentra em um estudo de caso da AIS. A experiência interprofissional da aprendizagem, a conscientização cultural e o engajamento on -line do aprendizado são medidos usando ferramentas validadas em três momentos (linha de base, após o primeiro e o segundo módulos).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

104

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • estudantes de graduação em saúde

Critérios de exclusão:

  • não pode se comunicar em inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Realidade Virtual
Com base na fase da estrutura de engajamento, foram desenvolvidos dois módulos ortopédicos on -line com educação interprofissional e intercultural sobre dor lombar (LBP) e escoliose idiopática de adolescentes (AIs). Os alunos (n = 104) foram randomizados em dois grupos. No primeiro módulo, o grupo de realidade virtual como grupo de intervenção recebeu uma educação em LBP com realidade virtual (VR), enquanto o grupo de aprendizado baseado em casos como grupo de controle se envolveu com um estudo de caso na LBP. Após um período de lavagem de três semanas, os grupos cruzaram: o grupo de realidade virtual enquanto o grupo de intervenção recebeu a educação aprimorada pela VR nas AIs e o grupo de aprendizado baseado em casos como grupo de controle se concentrou em um estudo de caso da AIS.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção dos alunos sobre educação clínica interprofissional - revisada
Prazo: 2 meses
Usando as percepções dos alunos sobre a educação clínica interprofissional (SPARE-R) como a ferramenta para medir o aumento do nível de experiências interprofissionais de aprendizagem. O instrumento Spice-R inclui dez itens e é dividido em três fatores: trabalho em equipe interprofissional e prática baseada em equipe (itens 1, 5, 6, 8, 9 e 10), funções/responsabilidades para a prática colaborativa (itens 2 e 7) e resultados dos pacientes da prática colaborativa (itens 3 e 4). É uma escala Likert de 5 pontos (1 = 'discordo totalmente' e 5 = 'concordo totalmente') com pontuação variando de 10-50. O Spice-R foi escolhido por suas fortes propriedades psicométricas, incluindo confiabilidade e validade de construção (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). O instrumento possui alta confiabilidade composta em 0,84, indicando forte validade com base em critérios estabelecidos. A pontuação mais alta no Spice-R reflete experiências interprofissionais mais positivas.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão Primária (Real)

31 de agosto de 2023

Conclusão do estudo (Real)

31 de agosto de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

4 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Número de outro subsídio/financiamento: HKU)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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