Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen ja kulttuurisen virtuaalisen kohtaamisen parantaminen terveydenhuollon ammattilaisten opiskelijoilla: 3 on (kansainvälistyminen, innovaatio, monitieteinen) toiminnassa (3I in action)

torstai 27. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Tämä on satunnaistettu kontrollitutkimus, jolla on 3 aikapistettä. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on pääasiassa arvioida, voisiko online -pedagogiset innovatiiviset oppimismoduulit hyödyttää opiskelijoita ammattien välisen ja kulttuurienvälisten virtuaalisten kohtaamistensa kautta keskittyen heidän kulttuuritietoisuutensa, ammattien välisen asenteen ja verkko -oppimisen sitoutumisen arviointiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on edistää ja toteuttaa kansainvälistymistä, innovatiivisia ja integianvaarisia opetus- ja oppimisstrategioita asettamalla valittujen kiinnostavien aiheiden online -moduulit. Erityiset tavoitteet ovat::

Parantaa kunkin terveystieteen opiskelijoiden koulutustuloksia monitieteisessä oppimisessa online-moduuleissa käytettyjen tapauspohjaisten kliinisten skenaarioiden kautta; Kehittää kansainvälistymiskokemusta eri maiden opiskelijoiden keskuudessa kulttuurienvälisen oppimisen kannalta kulttuurivaihdon kautta; Arvioida opiskelijoiden voimaannuttamista aktiivisessa oppimisessa 'opiskelijoiden kumppanina' -aloitteiden kautta kulttuurivaihdossa; Arvioida opiskelijoiden verkko -oppimisen sitoutumisen tehokkuutta osallistumalla online -moduuleihin.

Sitoutumiskehyksen vaiheen perusteella kehitetään kaksi online -ortopedista moduulia, jotka keskittyvät ammattien väliseen ja kulttuurienväliseen koulutukseen (LBP) ja murrosikäisten idiopaattiseen skolioosiin (AIS). Opiskelijat (n = 104) satunnaistetaan kahteen ryhmään SNOS: lla. Ensimmäisessä moduulissa yksi ryhmä vastaanottaa virtuaalitodellisuus (VR) -parantuneen LBP-koulutuksen (interventioryhmä), kun taas toinen ryhmä sitoutuu LBP: n (kontrolliryhmä) tapaustutkimukseen. Kolmen viikon pesujakson jälkeen ryhmät ylittävät: interventioryhmä saa VR-parantuneen koulutuksen AIS: lle, ja kontrolliryhmä keskittyy AIS-tapaustutkimukseen. Ammattien välinen oppimiskokemus, kulttuuritietoisuus ja verkko -oppimisen sitoutuminen mitataan validoitujen työkalujen avulla kolmessa ajankohdassa (lähtötaso, ensimmäisen ja toisen moduulin jälkeen).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

104

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Perustutkintoa suorittavat terveydenhuollon opiskelijat

Poissulkemiskriteerit:

  • ei voi kommunikoida englanniksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Virtuaalitodellisuusryhmä
Sitoutumiskehyksen vaiheen perusteella kehitettiin kaksi online -ortopedista moduulia, jotka keskittyvät ammattien väliseen ja kulttuurienväliseen koulutukseen (LBP) ja murrosikäisten idiopaattiseen skolioosiin (AIS). Opiskelijat (n = 104) satunnaistettiin kahteen ryhmään. Ensimmäisessä moduulissa virtuaalitodellisuusryhmä interventioryhmänä sai virtuaalitodellisuuden (VR) parantuneen LBP-koulutuksen, kun taas tapauspohjainen oppimisryhmä kontrolliryhmänä harjoitti LBP: tä koskevaa tapaustutkimusta. Kolmen viikon pesujakson jälkeen ryhmät ylittivät: virtuaalitodellisuusryhmä, kun interventioryhmä sai VR-parantuneen koulutuksen AIS: lla, ja tapauspohjaisen oppimisryhmän kontrolliryhmänä keskittyi AIS-tapaustutkimukseen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Opiskelijoiden käsitykset ammattien välisestä kliinisestä koulutuksesta - tarkistettu
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Käyttämällä opiskelijoiden käsityksiä ammattien välisestä kliinisestä koulutusta koskevasta (Spice-R) työkaluna mittaamaan ammattien välisten oppimiskokemusten lisääntynyttä tasoa. SPICE-R-instrumentti sisältää kymmenen tuotetta, ja se on jaettu kolmeen tekijään: ammattien välinen ryhmätyö ja ryhmäpohjainen käytäntö (kohteet 1, 5, 6, 8, 9 ja 10), yhteistyöharjoittelun (kohteet 2 ja 7) roolit/vastuut (kohdat 2 ja 7) ja potilaan tulokset yhteistyöharjoittelusta (kohteet 3 ja 4). Se on 5-pisteinen Likert-asteikot (1 = 'voimakkaasti eri mieltä' ja 5 = 'täysin samaa mieltä') pisteet vaihtelevat välillä 10-50. SPICE-R valittiin sen vahvojen psykometristen ominaisuuksien mukaan, mukaan lukien luotettavuus ja rakenteen pätevyys (Dominguez ym., 2016; Lockeman ym., 2017). Laitteella on korkea komposiittien luotettavuus 0,84: ssä, mikä osoittaa voimakasta pätevyyttä vakiintuneiden kriteerien perusteella. Spice-R: n korkeampi pistemäärä heijastaa positiivisempia ammattien välisiä kokemuksia.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 4. huhtikuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Muu apuraha/rahoitusnumero: HKU)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa