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Migliorare l'incontro virtuale clinico e culturale negli studenti professionisti della salute: 3 è (internazionalizzazione, innovazione, interdisciplinare) in azione (3I in action)

27 marzo 2025 aggiornato da: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Questo è uno studio di controllo randomizzato incrociato con 3 punti di tempo. Questo studio è principalmente quello di valutare se i moduli di apprendimento innovativo pedagogico online potrebbero beneficiare gli studenti attraverso i loro incontri virtuali interprofessionali e interculturali, con particolare attenzione alla valutazione della loro consapevolezza culturale, atteggiamento interprofessionale e coinvolgimento dell'apprendimento online.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a promuovere e attuare strategie di internazionalizzazione, innovative e di insegnamento e di apprendimento integrate attraverso l'allestimento di moduli online di argomenti selezionati di interesse. Gli obiettivi specifici sono ::

Migliorare i risultati educativi degli studenti dalle rispettive discipline sanitarie nell'apprendimento interdisciplinare attraverso scenari clinici basati sui casi adottati nei moduli online; Sviluppare esperienza di internazionalizzazione tra studenti di diversi paesi in termini di apprendimento interculturale attraverso lo scambio culturale; Valutare il livello di empowerment degli studenti nell'apprendimento attivo tramite iniziative "studente-as-partner" nello scambio culturale; Valutare l'efficacia del coinvolgimento dell'apprendimento online tra gli studenti attraverso la partecipazione ai moduli online.

Sulla base della fase del quadro di coinvolgimento, vengono sviluppati due moduli ortopedici online incentrati su educazioni interprofessionali e interculturali sul lombalgia (LBP) e la scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS). Gli studenti (n = 104) sono randomizzati in due gruppi usando SNOSE. Nel primo modulo, un gruppo riceve un'istruzione LBP (Gruppo di interventi) potenziata per realtà virtuale (VR), mentre l'altro gruppo si impegna con un caso di studio su LBP (gruppo di controllo). Dopo un periodo di washout di 3 settimane, i gruppi attraversano: il gruppo di intervento riceve l'educazione potenziata da VR su AIS e il gruppo di controllo si concentra su un caso di studio AIS. L'esperienza di apprendimento interprofessionale, la consapevolezza culturale e il coinvolgimento dell'apprendimento online vengono misurati utilizzando strumenti validati in tre punti temporali (basale, dopo il primo e il secondo moduli).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

104

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti di laurea sanitaria

Criteri di esclusione:

  • non può comunicare in inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di realtà virtuale
Sulla base della fase del quadro di coinvolgimento, sono stati sviluppati due moduli ortopedici online incentrati su educazioni interprofessionali e interculturali sul lombalgia (LBP) e la scoliosi idiopatica adolescenziale (AIS). Gli studenti (n = 104) sono stati randomizzati in due gruppi. Nel primo modulo, il gruppo di realtà virtuale come gruppo di intervento ha ricevuto un'istruzione LBP potenziata dalla realtà virtuale (VR), mentre il gruppo di apprendimento basato sui casi come gruppo di controllo si è impegnato con un caso di studio su LBP. Dopo un periodo di washout di 3 settimane, i gruppi hanno superato: il gruppo di realtà virtuale come gruppo di intervento ha ricevuto l'educazione potenziata da VR su AIS e il gruppo di apprendimento basato sui casi come gruppo di controllo focalizzato su un caso di studio AIS.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezioni degli studenti sull'educazione clinica interprofessionale - Revision
Lasso di tempo: 2 mesi
Utilizzo delle percezioni degli studenti sulle istruzione clinica interprofessionale (SPICE-R) come strumento per misurare l'aumento del livello di esperienze di apprendimento interprofessionale. Lo strumento SPICE-R comprende dieci elementi ed è diviso in tre fattori: lavoro di squadra interprofessionale e pratica basata sul team (elementi 1, 5, 6, 8, 9 e 10), ruoli/responsabilità per la pratica collaborativa (elementi 2 e 7) e risultati del paziente dalla pratica collaborativa (elementi 3 e 4). Sono una scale Likert a 5 punti (1 = "fortemente in disaccordo" e 5 = "fortemente d'accordo") con un punteggio che va da 10-50. SPICE-R è stato scelto per le sue forti proprietà psicometriche tra cui affidabilità e validità del costrutto (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). Lo strumento ha un'elevata affidabilità composita a 0,84, indicando una forte validità in base a criteri stabiliti. Punteggio più elevato su SPICE-R riflettono esperienze interprofessionali più positive.
2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2022

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

4 aprile 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: HKU)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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