Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedring av klinisk og kulturell virtuelt møte hos helsepersonellstudenter: 3 IS (Internationalization, Innovation, Interdisciplinary) in Action (3I in action)

27. mars 2025 oppdatert av: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Dette er en cross-over randomisert kontrollstudie med 3 tidspunkters måling. Denne studien er hovedsakelig for å evaluere om de online pedagogiske innovative læringsmodulene kan komme studentene til gode gjennom sine interprofesjonelle og interkulturelle virtuelle møter, med fokus på å vurdere deres kulturelle bevissthet, interprofesjonell holdning og online læringsengasjement.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å fremme og implementere internasjonalisering, innovative og intedisiplinære undervisnings- og læringsstrategier gjennom oppsetting av online moduler av utvalgte emner av interesse. De spesifikke målene er ::

For å forbedre utdanningsresultatene fra studenter fra respektive helsemessige fagområder innen tverrfaglig læring via case-baserte kliniske scenarier som er vedtatt i online moduler; Å utvikle internasjonaliseringsopplevelse blant studenter i forskjellige land når det gjelder interkulturell læring gjennom kulturutvekslingen; Å vurdere nivået på studentenes myndighet i aktiv læring via 'student-as-partner' initiativer i kulturutvekslingen; For å evaluere effektiviteten av online læringsengasjement blant studentene gjennom å delta i online -modulene.

Basert på fasen av engasjementsrammeverk, utvikles to online ortopediske moduler med fokus på interprofesjonell og interkulturell utdanning på korsryggsmerter (LBP) og ungdoms idiopatisk skoliose (AIS). Studentene (n = 104) blir randomisert i to grupper som bruker SNOSE. I den første modulen mottar en gruppe en virtual reality (VR) -forbedret LBP-utdanning (intervensjonsgruppe), mens den andre gruppen engasjerer seg med en casestudie på LBP (kontrollgruppe). Etter en 3-ukers utvaskingsperiode krysser gruppene over: Intervensjonsgruppen mottar VR-forbedret utdanning på AIS, og kontrollgruppen fokuserer på en AIS-casestudie. Interprofesjonell læringsopplevelse, kulturell bevissthet og online læringsengasjement måles ved hjelp av validerte verktøy på tre tidspunkter (baseline, etter første og andre moduler).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

104

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter i helsevesenet

Eksklusjonskriterier:

  • kan ikke kommunisere på engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Virtual Reality Group
Basert på fasen av engasjementsrammeverk ble to online ortopediske moduler med fokus på interprofesjonell og interkulturell utdanning på korsryggsmerter (LBP) og ungdoms idiopatisk skoliose (AIS) utviklet. Studentene (n = 104) ble randomisert i to grupper. I den første modulen fikk virtual reality-gruppen som intervensjonsgruppen en virtual reality (VR) -forbedret LBP-utdanning, mens den saksbaserte læringsgruppen som kontrollgruppe engasjerte seg i en casestudie på LBP. Etter en 3-ukers utvaskingsperiode krysset gruppene: The Virtual Reality Group som intervensjonsgruppe mottok VR-forbedret utdanning på AIS, og den saksbaserte læringsgruppen som kontrollgruppe fokuserte på en AIS-casestudie.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Studentenes oppfatning av interprofesjonell klinisk utdanning - revidert
Tidsramme: 2 måneder
Bruke studentenes oppfatninger av interprofesjonell klinisk utdanningsrevidert (Spice-R) som verktøy for å måle det økte nivået av interprofesjonelle læringsopplevelser. Spice-R-instrumentet inkluderer ti elementer, og er delt inn i tre faktorer: interprofesjonelt teamarbeid og teambasert praksis (elementer 1, 5, 6, 8, 9 og 10), roller/ansvar for samarbeidspraksis (elementer 2 og 7), og pasientutfall fra samarbeidspraksis (elementer 3 og 4). Det er en 5-punkts Likert-skala (1 = 'sterkt uenig' og 5 = 'sterkt enig') med poengsum fra 10-50. Spice-R ble valgt for sine sterke psykometriske egenskaper inkludert pålitelighet og konstruksjonsgyldighet (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). Instrumentet har høy sammensatt pålitelighet ved 0,84, noe som indikerer sterk gyldighet basert på etablerte kriterier. Høyere poengsum på Spice-R gjenspeiler mer positive interprofesjonelle opplevelser.
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2022

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. april 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Annet stipend/finansieringsnummer: HKU)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere