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Mejora del encuentro virtual clínico y cultural en estudiantes profesionales de la salud: 3 IS (internacionalización, innovación, interdisciplinario) en acción (3I in action)

27 de marzo de 2025 actualizado por: Chan Siu Ling, The University of Hong Kong
Este es un estudio de control aleatorizado cruzado con 3 medidas de puntos de tiempo. Este estudio es principalmente evaluar si los módulos de aprendizaje innovadoras pedagógicos en línea podrían beneficiar a los estudiantes a través de sus encuentros virtuales interprofesionales e interculturales, con un enfoque en evaluar su conciencia cultural, actitud interprofesional y compromiso de aprendizaje en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio tiene como objetivo promover e implementar estrategias de internacionalización, innovadora e intedisciplinaria de enseñanza y aprendizaje a través de la configuración de módulos en línea de temas seleccionados de interés. Los objetivos específicos son ::

Para mejorar los resultados educativos de los estudiantes de las respectivas disciplinas de salud en el aprendizaje interdisciplinario a través de escenarios clínicos basados ​​en casos adoptados en los módulos en línea; Desarrollar experiencia de internacionalización entre estudiantes de diferentes países en términos de aprendizaje intercultural a través del intercambio cultural; Evaluar el nivel del empoderamiento de los estudiantes en el aprendizaje activo a través de iniciativas de 'estudiante como pareja' en el intercambio cultural; Evaluar la efectividad del compromiso de aprendizaje en línea entre los estudiantes a través de la participación en los módulos en línea.

Basado en la fase del marco de participación, se desarrollan dos módulos ortopédicos en línea que se centran en las educaciones interprofesionales e interculturales en el dolor lumbar (LBP) y la escoliosis idiopática adolescente (AIS). Los estudiantes (n = 104) se aleatorizan en dos grupos que usan snose. En el primer módulo, un grupo recibe una educación LBP de realidad virtual (VR) (grupo de intervención), mientras que el otro grupo se involucra con un estudio de caso sobre LBP (grupo de control). Después de un período de lavado de 3 semanas, los grupos se cruzan: el grupo de intervención recibe la educación mejorada por VR en AIS, y el grupo de control se centra en un estudio de caso de AIS. La experiencia de aprendizaje interprofesional, la conciencia cultural y el compromiso de aprendizaje en línea se miden utilizando herramientas validadas en tres puntos de tiempo (línea de base, después del primer y segundo módulos).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

104

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Hong Kong, Hong Kong, 852
        • 5/F, Academic Building, 3 Sassoon Road

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • estudiantes de atención médica de pregrado

Criterios de exclusión:

  • no se puede comunicar en inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Realidad Virtual
Basado en la fase del marco de participación, se desarrollaron dos módulos ortopédicos en línea que se centran en las educaciones interprofesionales e interculturales en el dolor lumbar (LBP) y la escoliosis idiopática adolescente (AIS). Los estudiantes (n = 104) fueron asignados al azar en dos grupos. En el primer módulo, el grupo de realidad virtual como grupo de intervención recibió una educación LBP mejorada de realidad virtual (VR), mientras que el grupo de aprendizaje basado en casos como grupo de control se dedicó a un estudio de caso sobre LBP. Después de un período de lavado de 3 semanas, los grupos cruzaron: el grupo de realidad virtual como grupo de intervención recibió la educación mejorada por VR en AIS, y el grupo de aprendizaje basado en casos como grupo de control se centró en un estudio de caso de AIS.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepciones de los estudiantes sobre la educación clínica interprofesional - Revisado
Periodo de tiempo: 2 meses
Utilizando las percepciones de los estudiantes sobre la educación clínica interprofesional revisada (SPICE-R) como la herramienta para medir el mayor nivel de experiencias de aprendizaje interprofesional. El instrumento SPICE-R incluye diez elementos y se divide en tres factores: trabajo en equipo interprofesional y práctica basada en el equipo (ítems 1, 5, 6, 8, 9 y 10), roles/responsabilidades para la práctica colaborativa (ítems 2 y 7) y los resultados de los pacientes de la práctica colaborativa (ítems 3 y 4). Es una escalas Likert de 5 puntos (1 = 'totalmente en desacuerdo' y 5 = 'totalmente de acuerdo') con una puntuación que varía de 10-50. Spice-R fue elegido por sus fuertes propiedades psicométricas, incluida la fiabilidad y la validez de constructo (Dominguez et al., 2016; Lockeman et al., 2017). El instrumento tiene una alta confiabilidad compuesta a 0.84, lo que indica una fuerte validez basada en criterios establecidos. Una puntuación más alta en SPICE-R refleja experiencias interprofesionales más positivas.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de marzo de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

4 de abril de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HKWC-2022-389
  • 899 (Otro número de subvención/financiamiento: HKU)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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