Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Efter-skole-spilbaseret fysisk aktivitetsprogram forbedrer den fysiske egnethed hos 9-10-årige børn (AGPAP)

7. april 2025 opdateret af: Elvin Onarici Gungor

En 12-ugers efterskole-spilbaseret fysisk aktivitetsprogram forbedrer den fysiske egnethed af 9-10-årige børn: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne undersøgelse undersøger effekten af ​​et Afterschool Game-Based Physical Activity Program (AGPAP) på børns PF. Denne undersøgelse blev randomiseret kontrolleret forsøg, der involverede 120 børn fra en statsskole i Eskisehir/Tyrkiet. Consort -tjeklisten blev anvendt i denne undersøgelse. Prøven på 9-10 år børn (n = 120) blev opdelt i grupper ved randomisering. Interventionen bestod af AGPAP. For PF blev der anvendt håndtagstyrke, curl-ups, sit-and-rach, stående langhopp og 10 meter løbshastighedstest.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

130

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Kalkun, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. at være 9-10 år gammel,
  2. frivilligt arbejde,
  3. tilladelse fra barnets forældre,
  4. ikke har nogen amputationer eller permanent handicap i deres kroppe,
  5. ikke har kroniske eller akutte sygdomme,
  6. bruger ikke en supportenhed.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ethvert ubehag under målinger,
  2. Barnet ønsker ikke at deltage i målingen,
  3. Barnet deltager ikke i praksis på grund af noget handicap eller ubehag,
  4. ikke når 80% deltagelse i programmet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
F.eks. Deltog i AGPAP (16:00 til 17:00) to gange om ugen, hver onsdag og fredag, i alt 60 minutter, i 12 uger. AGPAP startede ugen efter før-testene for EG. Interventionsprogrammet bestod af 24 traditionelle gadespil, herunder løb, hopping, galopperende, springende, hopping, glidning, slående, fangst, kuglefangst, overhåndskast, balance, en-håndkast, fleksibilitet, koordinering, skydning i målet og håndarm-ben-styrke og både udendørs og indoors faciliteter blev anvendt på grundlag af om forholdene. Hver praksisfase er 60 minutter lang og inkluderer tre faser: instruktion og opvarmning (10 min.), AGPAP -praksis (45 min.), og afkøling (5 min.). To forskere, der har kandidatgrader i fysisk træning og sport, førte AGPAP og registrerede børns deltagelse. Ved afslutningen af ​​interventionen blev de samme testprocedurer og testmaterialer anvendt til post-testmålinger.
F.eks. Deltog i AGPAP (16:00 til 17:00) to gange om ugen, hver onsdag og fredag, i alt 60 minutter, i 12 uger. F.eks. Deltog ikke i nogen yderligere fysiske aktivitetsprogrammer efter skolen.
Ingen indgriben: Kontrollere
Målinger blev anvendt på CG

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsmasseindeks
Tidsramme: 12 uger
Kropsvægte blev målt ved hjælp af en digital skala (SECA, Hamborg) med en nøjagtighed på 0,1 kg, mens forsøgspersoner var iført så let tøj som muligt og barfodet. Højder blev målt under anvendelse af et bærbart stadiometer (SECA, Hamborg) med en nøjagtighed på 0,1 cm, mens forsøgspersoner var barfodede, med fødderne sammen og deres hoveder på et vandret plan 47. Vægten (kg)/højde2 (m) formlen blev anvendt til at beregne BMI.
12 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Håndgribestyrke -test
Tidsramme: 12 uger
Håndgrebstyrken test måler den eksplosive kraft af overkroppen ved hjælp af et justerbart og kalibreret hånddynamometer (Takei, Tokyo, Japan). Deltagerne blev bedt om at holde dem i deres højre og venstre hænder og presse det langsomt og kontinuerligt, indtil de nåede det maksimale. i mindst 2 sekunder. De bedste af 2 gentagelser blev registreret som testresultatet i kg.
12 uger
Stående langhoppetest
Tidsramme: 12 uger
Hver deltager forsøgte at hoppe så langt som muligt på tværs af en bestemt afstand, mens han stod, med deres arme fremad, deres fødder lukkede og landede på jorden. Det bedste af de 2 forsøg blev registreret i centimeter.
12 uger
Curl-ups test
Tidsramme: 12 uger
Deltagerne blev bedt om at ligge med deres arme krydset på brystet, deres knæ bøjede sig og deres fødder flade på gulvet. Bagefter blev de bedt om at løfte deres overlegemer med albuerne vendt fremad, røre ved knæene og derefter vende tilbage til den liggende position. Det samlede antal komplette curl-ups, der blev udført korrekt på 30 sekunder, blev registreret.
12 uger
SIT- og nåetest
Tidsramme: 12 uger
SIT- og nåetestene blev påført ved hjælp af en specielt konstrueret boks, der havde en dias -løber fastgjort til toppen. Nøjagtigheden af ​​det anvendte instrument var 0,1 cm, og den længde, det var i stand til at måle, var 80 cm (01285A, Lafayette, USA). Motiver sad på en flad overflade med ryggen, skuldrene og bagsiden af ​​deres hoved tæt på væggen til sit-and-rækkevidde-testen. Deres arme blev rettet, deres hænder blev anbragt på testerbrættet med håndflader vendt ned, og deres ben blev placeret lige. Hver deltager placerede hænderne side om side på målebestanden på bænken og skubbede gradvist stangen på sit-og-rysten bænk fremad til det længste punkt, de kunne, mens de nåede med deres hænder uden at bøje deres knæ. Hver deltager gentog testen to gange, og det bedste af disse to gentagelser blev taget i statistisk evaluering.
12 uger
10 meter løbshastighedstest
Tidsramme: 12 uger
Fotoceller blev placeret i begyndelsen og slutningen af ​​10 meter sporet (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australien). Deltagerne ventede i en stående startposition 50 cm bag startlinjen og begyndte at sprint efter at have modtaget kommandoen, da de var klar. Der blev udført to gentagelser, og det bedste resultat blev registreret i slutningen af ​​forsøgene.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. august 2020

Studieafslutning (Faktiske)

7. december 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. april 2025

Først opslået (Faktiske)

9. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Anden identifikator: Education)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Kun IPD blev brugt i resultaterne af resultaterne

IPD-delingstidsramme

Januar 2025-januar 2026

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner