- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06919146
Efter-skole-spilbaseret fysisk aktivitetsprogram forbedrer den fysiske egnethed hos 9-10-årige børn (AGPAP)
7. april 2025 opdateret af: Elvin Onarici Gungor
En 12-ugers efterskole-spilbaseret fysisk aktivitetsprogram forbedrer den fysiske egnethed af 9-10-årige børn: En randomiseret kontrolleret undersøgelse
Denne undersøgelse undersøger effekten af et Afterschool Game-Based Physical Activity Program (AGPAP) på børns PF.
Denne undersøgelse blev randomiseret kontrolleret forsøg, der involverede 120 børn fra en statsskole i Eskisehir/Tyrkiet.
Consort -tjeklisten blev anvendt i denne undersøgelse.
Prøven på 9-10 år børn (n = 120) blev opdelt i grupper ved randomisering.
Interventionen bestod af AGPAP.
For PF blev der anvendt håndtagstyrke, curl-ups, sit-and-rach, stående langhopp og 10 meter løbshastighedstest.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
130
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Eski̇şehi̇r
-
Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Kalkun, 26160
- Eskisehir Tecnical University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- at være 9-10 år gammel,
- frivilligt arbejde,
- tilladelse fra barnets forældre,
- ikke har nogen amputationer eller permanent handicap i deres kroppe,
- ikke har kroniske eller akutte sygdomme,
- bruger ikke en supportenhed.
Ekskluderingskriterier:
- Ethvert ubehag under målinger,
- Barnet ønsker ikke at deltage i målingen,
- Barnet deltager ikke i praksis på grund af noget handicap eller ubehag,
- ikke når 80% deltagelse i programmet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel gruppe
F.eks. Deltog i AGPAP (16:00 til 17:00) to gange om ugen, hver onsdag og fredag, i alt 60 minutter, i 12 uger.
AGPAP startede ugen efter før-testene for EG.
Interventionsprogrammet bestod af 24 traditionelle gadespil, herunder løb, hopping, galopperende, springende, hopping, glidning, slående, fangst, kuglefangst, overhåndskast, balance, en-håndkast, fleksibilitet, koordinering, skydning i målet og håndarm-ben-styrke og både udendørs og indoors faciliteter blev anvendt på grundlag af om forholdene.
Hver praksisfase er 60 minutter lang og inkluderer tre faser: instruktion og opvarmning (10 min.),
AGPAP -praksis (45 min.),
og afkøling (5 min.).
To forskere, der har kandidatgrader i fysisk træning og sport, førte AGPAP og registrerede børns deltagelse.
Ved afslutningen af interventionen blev de samme testprocedurer og testmaterialer anvendt til post-testmålinger.
|
F.eks. Deltog i AGPAP (16:00 til 17:00) to gange om ugen, hver onsdag og fredag, i alt 60 minutter, i 12 uger.
F.eks. Deltog ikke i nogen yderligere fysiske aktivitetsprogrammer efter skolen.
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Målinger blev anvendt på CG
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kropsmasseindeks
Tidsramme: 12 uger
|
Kropsvægte blev målt ved hjælp af en digital skala (SECA, Hamborg) med en nøjagtighed på 0,1 kg, mens forsøgspersoner var iført så let tøj som muligt og barfodet.
Højder blev målt under anvendelse af et bærbart stadiometer (SECA, Hamborg) med en nøjagtighed på 0,1 cm, mens forsøgspersoner var barfodede, med fødderne sammen og deres hoveder på et vandret plan 47.
Vægten (kg)/højde2 (m) formlen blev anvendt til at beregne BMI.
|
12 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Håndgribestyrke -test
Tidsramme: 12 uger
|
Håndgrebstyrken test måler den eksplosive kraft af overkroppen ved hjælp af et justerbart og kalibreret hånddynamometer (Takei, Tokyo, Japan).
Deltagerne blev bedt om at holde dem i deres højre og venstre hænder og presse det langsomt og kontinuerligt, indtil de nåede det maksimale.
i mindst 2 sekunder.
De bedste af 2 gentagelser blev registreret som testresultatet i kg.
|
12 uger
|
|
Stående langhoppetest
Tidsramme: 12 uger
|
Hver deltager forsøgte at hoppe så langt som muligt på tværs af en bestemt afstand, mens han stod, med deres arme fremad, deres fødder lukkede og landede på jorden.
Det bedste af de 2 forsøg blev registreret i centimeter.
|
12 uger
|
|
Curl-ups test
Tidsramme: 12 uger
|
Deltagerne blev bedt om at ligge med deres arme krydset på brystet, deres knæ bøjede sig og deres fødder flade på gulvet.
Bagefter blev de bedt om at løfte deres overlegemer med albuerne vendt fremad, røre ved knæene og derefter vende tilbage til den liggende position.
Det samlede antal komplette curl-ups, der blev udført korrekt på 30 sekunder, blev registreret.
|
12 uger
|
|
SIT- og nåetest
Tidsramme: 12 uger
|
SIT- og nåetestene blev påført ved hjælp af en specielt konstrueret boks, der havde en dias -løber fastgjort til toppen.
Nøjagtigheden af det anvendte instrument var 0,1 cm, og den længde, det var i stand til at måle, var 80 cm (01285A, Lafayette, USA).
Motiver sad på en flad overflade med ryggen, skuldrene og bagsiden af deres hoved tæt på væggen til sit-and-rækkevidde-testen.
Deres arme blev rettet, deres hænder blev anbragt på testerbrættet med håndflader vendt ned, og deres ben blev placeret lige.
Hver deltager placerede hænderne side om side på målebestanden på bænken og skubbede gradvist stangen på sit-og-rysten bænk fremad til det længste punkt, de kunne, mens de nåede med deres hænder uden at bøje deres knæ.
Hver deltager gentog testen to gange, og det bedste af disse to gentagelser blev taget i statistisk evaluering.
|
12 uger
|
|
10 meter løbshastighedstest
Tidsramme: 12 uger
|
Fotoceller blev placeret i begyndelsen og slutningen af 10 meter sporet (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australien).
Deltagerne ventede i en stående startposition 50 cm bag startlinjen og begyndte at sprint efter at have modtaget kommandoen, da de var klar.
Der blev udført to gentagelser, og det bedste resultat blev registreret i slutningen af forsøgene.
|
12 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. august 2020
Studieafslutning (Faktiske)
7. december 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. april 2025
Først opslået (Faktiske)
9. april 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- EskisehirTU-SBF-EOG-01
- Eskisehir Technical University (Anden identifikator: Education)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
Kun IPD blev brugt i resultaterne af resultaterne
IPD-delingstidsramme
Januar 2025-januar 2026
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- ICF
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .