- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06919146
O programa de atividade física baseada em jogos após a escola melhora a aptidão física de crianças de 9 a 10 anos de idade (AGPAP)
7 de abril de 2025 atualizado por: Elvin Onarici Gungor
Um programa de atividade física baseada em jogos após a escola de 12 semanas melhora a aptidão física de crianças de 9 a 10 anos: um estudo randomizado controlado
Este estudo investiga o efeito de um programa de atividade física baseada em jogos após a escola (AGPAP) na PF infantil.
Este estudo foi um estudo controlado randomizado, envolvendo 120 crianças de uma escola estadual em Eskisehir/Turquia.
A lista de verificação do consorte foi usada neste estudo.
A amostra de 9 a 10 anos (n = 120) foi dividida em grupos por randomização.
A intervenção consistiu em AGPAP.
Para PF, força de arremesso de mão, enrolamento, sentar e alcance, salto em distância e testes de velocidade de execução de 10 metros foram aplicados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
130
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Eski̇şehi̇r
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Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Peru, 26160
- Eskisehir Tecnical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- sendo de 9 a 10 anos,
- Voluntariado,
- permissão dos pais da criança,
- não ter nenhuma amputações ou deficiências permanentes em seus corpos,
- não ter doenças crônicas ou agudas,
- não usando um dispositivo de suporte.
Critérios de exclusão:
- qualquer desconforto durante as medições,
- A criança não deseja participar da medição,
- A criança não participa das práticas devido a qualquer deficiência ou desconforto,
- não atingindo 80% de participação no programa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
Por exemplo, participou adicionalmente do AGPAP (16:00 às 17:00) duas vezes por semana, toda quarta e sexta-feira, por um total de 60 minutos, por 12 semanas.
O AGPAP começou na semana após os pré-testes para por exemplo.
O programa de intervenção consistiu em 24 jogos tradicionais de rua, incluindo corrida, salto, galopando, pulando, pular, deslizar, atacar, capturar, capturar bola, arremesso de overhand, equilíbrio, arremesso de uma mão, flexibilidade, coordenação, disparar nas condições alvo e da perna de braço manual e ambas as instalações externas e internas foram utilizadas com base em condições.
Cada fase de prática tem 60 minutos de duração e inclui três estágios: instrução e aquecimento (10 min.),
Prática AGPAP (45 min.),
e refrigeração (5 min.).
Dois pesquisadores que possuem pós -graduação em educação física e esporte lideraram o AGPAP e registraram a participação das crianças.
No final da intervenção, os mesmos procedimentos de teste e materiais de teste foram utilizados para medições pós-teste.
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Por exemplo, participou do AGPAP (16:00 às 17:00) duas vezes por semana, toda quarta e sexta-feira, por um total de 60 minutos, por 12 semanas.
EG e CG não participaram de nenhum programa de atividade física adicional após a escola.
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Sem intervenção: Controlar
As medições foram aplicadas ao CG
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Índice de massa corporal
Prazo: 12 semanas
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Os pesos corporais foram medidos usando uma escala digital (SECA, Hamburgo) com precisão de 0,1 kg, enquanto os indivíduos usavam roupas o mais leve possível e descalço.
As alturas foram medidas usando um estadiômetro portátil (SECA, Hamburgo) com precisão de 0,1 cm, enquanto os indivíduos estavam descalços, com os pés juntos e a cabeça em um plano horizontal 47.
A fórmula de peso (kg)/altura2 (m) foi usada para calcular IMC.
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12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste de força de pendura manual
Prazo: 12 semanas
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O teste de resistência à mão mede a potência explosiva da parte superior do corpo usando um dinamômetro de mão ajustável e calibrado (Takei, Tóquio, Japão).
Os participantes foram convidados a segurá -los nas mãos direita e esquerda e apertá -las lenta e continuamente até chegarem ao máximo.
por pelo menos 2 s.
O melhor de 2 repetições foi registrado como a pontuação do teste em KG.
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12 semanas
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Teste de salto em distância
Prazo: 12 semanas
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Cada participante tentou pular o mais longe possível a uma certa distância enquanto estava em pé, com os braços para a frente, os pés fechados e aterrissando no chão.
O melhor das duas tentativas foi registrado em centímetros.
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12 semanas
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Teste de enrolamento
Prazo: 12 semanas
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Os participantes foram convidados a deitar com os braços cruzados no peito, os joelhos dobrados e os pés chatos no chão.
Posteriormente, eles foram convidados a levantar a parte superior da parte superior com os cotovelos voltados para a frente, tocar os joelhos e depois retornar à posição deitada.
O número total de problemas completos realizados corretamente em 30 segundos foi registrado.
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12 semanas
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O teste de sentar e alcance
Prazo: 12 semanas
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Os testes Sit e Reach foram aplicados usando uma caixa especialmente construída que tinha um corredor de slide conectado à parte superior.
A precisão do instrumento utilizada foi de 0,1 cm e o comprimento que foi capaz de medir era de 80 cm (01285a, Lafayette, EUA).
Os sujeitos estavam sentados em uma superfície plana com as costas, ombros e as costas da cabeça perto da parede para o teste de sentar e alcance.
Seus braços estavam endireitados, as mãos foram colocadas na tábua do testador com as palmas das mãos voltadas para baixo e as pernas foram posicionadas retas.
Cada participante colocou as mãos lado a lado na linha de partida da medição no banco e gradualmente empurrou a barra no banco de sentar e alcance para o ponto mais distante que pudesse enquanto alcançava com as mãos sem dobrar os joelhos.
Cada participante repetiu o teste duas vezes, e o melhor dessas duas repetições foi levado à avaliação estatística.
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12 semanas
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Teste de velocidade de execução de 10 metros
Prazo: 12 semanas
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As fotocélulas foram colocadas no início e no final da pista de 10 metros (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Austrália).
Os participantes esperaram em uma posição inicial em pé 50 cm atrás da linha de partida e começaram a correr ao receber o comando quando estavam prontos.
Duas repetições foram realizadas e o melhor resultado foi registrado no final dos testes.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2020
Conclusão Primária (Real)
27 de agosto de 2020
Conclusão do estudo (Real)
7 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
9 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
9 de abril de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de abril de 2025
Última verificação
1 de abril de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- EskisehirTU-SBF-EOG-01
- Eskisehir Technical University (Outro identificador: Education)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
apenas IPD usado na publicação de resultados
Prazo de Compartilhamento de IPD
Janeiro de 2025 a janeiro de 2026
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .