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O programa de atividade física baseada em jogos após a escola melhora a aptidão física de crianças de 9 a 10 anos de idade (AGPAP)

7 de abril de 2025 atualizado por: Elvin Onarici Gungor

Um programa de atividade física baseada em jogos após a escola de 12 semanas melhora a aptidão física de crianças de 9 a 10 anos: um estudo randomizado controlado

Este estudo investiga o efeito de um programa de atividade física baseada em jogos após a escola (AGPAP) na PF infantil. Este estudo foi um estudo controlado randomizado, envolvendo 120 crianças de uma escola estadual em Eskisehir/Turquia. A lista de verificação do consorte foi usada neste estudo. A amostra de 9 a 10 anos (n = 120) foi dividida em grupos por randomização. A intervenção consistiu em AGPAP. Para PF, força de arremesso de mão, enrolamento, sentar e alcance, salto em distância e testes de velocidade de execução de 10 metros foram aplicados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

130

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Peru, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. sendo de 9 a 10 anos,
  2. Voluntariado,
  3. permissão dos pais da criança,
  4. não ter nenhuma amputações ou deficiências permanentes em seus corpos,
  5. não ter doenças crônicas ou agudas,
  6. não usando um dispositivo de suporte.

Critérios de exclusão:

  1. qualquer desconforto durante as medições,
  2. A criança não deseja participar da medição,
  3. A criança não participa das práticas devido a qualquer deficiência ou desconforto,
  4. não atingindo 80% de participação no programa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo experimental
Por exemplo, participou adicionalmente do AGPAP (16:00 às 17:00) duas vezes por semana, toda quarta e sexta-feira, por um total de 60 minutos, por 12 semanas. O AGPAP começou na semana após os pré-testes para por exemplo. O programa de intervenção consistiu em 24 jogos tradicionais de rua, incluindo corrida, salto, galopando, pulando, pular, deslizar, atacar, capturar, capturar bola, arremesso de overhand, equilíbrio, arremesso de uma mão, flexibilidade, coordenação, disparar nas condições alvo e da perna de braço manual e ambas as instalações externas e internas foram utilizadas com base em condições. Cada fase de prática tem 60 minutos de duração e inclui três estágios: instrução e aquecimento (10 min.), Prática AGPAP (45 min.), e refrigeração (5 min.). Dois pesquisadores que possuem pós -graduação em educação física e esporte lideraram o AGPAP e registraram a participação das crianças. No final da intervenção, os mesmos procedimentos de teste e materiais de teste foram utilizados para medições pós-teste.
Por exemplo, participou do AGPAP (16:00 às 17:00) duas vezes por semana, toda quarta e sexta-feira, por um total de 60 minutos, por 12 semanas. EG e CG não participaram de nenhum programa de atividade física adicional após a escola.
Sem intervenção: Controlar
As medições foram aplicadas ao CG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de massa corporal
Prazo: 12 semanas
Os pesos corporais foram medidos usando uma escala digital (SECA, Hamburgo) com precisão de 0,1 kg, enquanto os indivíduos usavam roupas o mais leve possível e descalço. As alturas foram medidas usando um estadiômetro portátil (SECA, Hamburgo) com precisão de 0,1 cm, enquanto os indivíduos estavam descalços, com os pés juntos e a cabeça em um plano horizontal 47. A fórmula de peso (kg)/altura2 (m) foi usada para calcular IMC.
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de força de pendura manual
Prazo: 12 semanas
O teste de resistência à mão mede a potência explosiva da parte superior do corpo usando um dinamômetro de mão ajustável e calibrado (Takei, Tóquio, Japão). Os participantes foram convidados a segurá -los nas mãos direita e esquerda e apertá -las lenta e continuamente até chegarem ao máximo. por pelo menos 2 s. O melhor de 2 repetições foi registrado como a pontuação do teste em KG.
12 semanas
Teste de salto em distância
Prazo: 12 semanas
Cada participante tentou pular o mais longe possível a uma certa distância enquanto estava em pé, com os braços para a frente, os pés fechados e aterrissando no chão. O melhor das duas tentativas foi registrado em centímetros.
12 semanas
Teste de enrolamento
Prazo: 12 semanas
Os participantes foram convidados a deitar com os braços cruzados no peito, os joelhos dobrados e os pés chatos no chão. Posteriormente, eles foram convidados a levantar a parte superior da parte superior com os cotovelos voltados para a frente, tocar os joelhos e depois retornar à posição deitada. O número total de problemas completos realizados corretamente em 30 segundos foi registrado.
12 semanas
O teste de sentar e alcance
Prazo: 12 semanas
Os testes Sit e Reach foram aplicados usando uma caixa especialmente construída que tinha um corredor de slide conectado à parte superior. A precisão do instrumento utilizada foi de 0,1 cm e o comprimento que foi capaz de medir era de 80 cm (01285a, Lafayette, EUA). Os sujeitos estavam sentados em uma superfície plana com as costas, ombros e as costas da cabeça perto da parede para o teste de sentar e alcance. Seus braços estavam endireitados, as mãos foram colocadas na tábua do testador com as palmas das mãos voltadas para baixo e as pernas foram posicionadas retas. Cada participante colocou as mãos lado a lado na linha de partida da medição no banco e gradualmente empurrou a barra no banco de sentar e alcance para o ponto mais distante que pudesse enquanto alcançava com as mãos sem dobrar os joelhos. Cada participante repetiu o teste duas vezes, e o melhor dessas duas repetições foi levado à avaliação estatística.
12 semanas
Teste de velocidade de execução de 10 metros
Prazo: 12 semanas
As fotocélulas foram colocadas no início e no final da pista de 10 metros (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Austrália). Os participantes esperaram em uma posição inicial em pé 50 cm atrás da linha de partida e começaram a correr ao receber o comando quando estavam prontos. Duas repetições foram realizadas e o melhor resultado foi registrado no final dos testes.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

27 de agosto de 2020

Conclusão do estudo (Real)

7 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de abril de 2025

Primeira postagem (Real)

9 de abril de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Outro identificador: Education)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

apenas IPD usado na publicação de resultados

Prazo de Compartilhamento de IPD

Janeiro de 2025 a janeiro de 2026

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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