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Le programme d'activité physique basé sur le jeu après l'école améliore la forme physique des enfants de 9 à 10 ans (AGPAP)

7 avril 2025 mis à jour par: Elvin Onarici Gungor

Un programme d'activité physique basé sur le jeu parascolaire de 12 semaines améliore la forme physique des enfants de 9 à 10 ans: une étude contrôlée randomisée

Cette étude examine l'effet d'un programme d'activité physique par le jeu après l'école (AGPAP) sur la PF des enfants. Cette étude a été un essai contrôlé randomisé impliquant 120 enfants d'une école d'État d'Eskisehir / Turquie. La liste de contrôle Consort a été utilisée dans cette étude. L'échantillon des enfants de 9 à 10 ans (n ​​= 120) a été divisé en groupes par randomisation. L'intervention consistait en AGPAP. Pour PF, la résistance aux poignées, les boucles, les sit-and-feach, le saut en longueur et les tests de vitesse de course de 10 mètres ont été appliqués.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

130

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Eski̇şehi̇r
      • Odunpazari, Eski̇şehi̇r, Turquie, 26160
        • Eskisehir Tecnical University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  1. Être 9-10 ans,
  2. volontariat,
  3. permission des parents de l'enfant,
  4. N'ayant aucune amputation ou handicap permanent dans leur corps,
  5. Ne pas avoir de maladies chroniques ou aiguës,
  6. n'utilisant pas un périphérique de support.

Critères d'exclusion:

  1. Tout inconfort pendant les mesures,
  2. L'enfant ne veut pas participer à la mesure,
  3. L'enfant ne participe pas aux pratiques en raison d'une invalidité ou d'un inconfort,
  4. n'atteignant pas 80% de participation au programme.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
Par exemple, a également participé à AGPAP (16h00 à 17h00) deux fois par semaine, tous les mercredis et vendredis, pendant 60 minutes au total, pendant 12 semaines. AGPAP a commencé la semaine après les pré-tests pour EG. Le programme d'intervention comprenait 24 jeux de rue traditionnels, notamment la course, le saut, le galop, le saut, le saut, le glissement, la frappage, la capture, la capture de balle, le lancer d'observation, l'équilibre, le lancer d'une main, la flexibilité, la coordination, le tir sur la cible et la force à la main et les armes à main et les installations en plein air et en intérieur étaient utilisées sur la base des conditions. Chaque phase d'entraînement dure 60 minutes et comprend trois étapes: instruction et échauffement (10 min.), AGPAP Practice (45 min.), et refroidissement (5 min.). Deux chercheurs qui détiennent des diplômes d'études supérieures en éducation physique et en sport ont dirigé AGPAP et enregistré la participation des enfants. À la fin de l'intervention, les mêmes procédures de test et les matériaux de test ont été utilisés pour les mesures post-test.
Par exemple, a participé à AGPAP (16h00 à 17h00) deux fois par semaine, tous les mercredis et vendredis, pendant 60 minutes au total pendant 12 semaines. EG et CG n'ont participé à aucun programme d'activité physique supplémentaire après l'école.
Aucune intervention: Contrôle
Des mesures ont été appliquées au CG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle
Délai: 12 semaines
Les poids corporels ont été mesurés à l'aide d'une échelle numérique (Seca, Hambourg) avec une précision de 0,1 kg tandis que les sujets portaient des vêtements légers que possible et pieds nus. Les hauteurs ont été mesurées à l'aide d'un stadiomètre portable (SECA, Hambourg) avec une précision de 0,1 cm tandis que les sujets étaient pieds nus, les pieds ensemble et leurs têtes sur un plan horizontal 47. La formule de poids (kg) / hauteur2 (m) a été utilisée pour calculer l'IMC.
12 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de force de la poignée
Délai: 12 semaines
Le test de résistance à la poignée à main mesure la puissance explosive du haut du corps à l'aide d'un dynamomètre à main réglable et calibré (Takei, Tokyo, Japon). Les participants ont été invités à les tenir dans leurs mains droite et gauche et la presser lentement et continuellement jusqu'à ce qu'ils atteignent le maximum. pour au moins 2 s. Le meilleur des 2 répétitions a été enregistré comme le score de test en kg.
12 semaines
Test de saut en longueur debout
Délai: 12 semaines
Chaque participant a tenté de sauter autant que possible sur une certaine distance tout en se tenant, les bras en avant, leurs pieds se fermaient et atterrissant sur le sol. Le meilleur des 2 tentatives a été enregistré dans les centimètres.
12 semaines
Test de boucles
Délai: 12 semaines
Les participants ont été invités à se coucher avec leurs bras croisés sur leur poitrine, leurs genoux pliés et leurs pieds à plat sur le sol. Ensuite, on leur a demandé de soulever le haut du corps avec leurs coudes orientés vers l'avant, de toucher leurs genoux, puis de revenir à la position de couchage. Le nombre total de boucles complets effectuées correctement en 30 secondes a été enregistrée.
12 semaines
Le test de sit et d'atteindre
Délai: 12 semaines
Les tests SIT et REACH ont été appliqués à l'aide d'une boîte spécialement construite qui avait un coureur de diapositive attaché au sommet. La précision de l'instrument utilisé était de 0,1 cm, et la longueur qu'il a pu mesurer était de 80 cm (01285A, Lafayette, USA). Les sujets étaient assis sur une surface plane avec le dos, les épaules et l'arrière de leur tête près du mur pour le test assis et de la poursuite. Leurs bras ont été redressés, leurs mains étaient placées sur la planche de testeurs avec des paumes vers le bas et leurs jambes étaient positionnées droites. Chaque participant a placé leurs mains côte à côte sur la ligne de départ de mesure sur le banc et a progressivement poussé la barre sur le banc assis et de la nouvelle vers l'avant vers le point le plus éloigné qu'ils pouvaient en atteignant les mains sans plier les genoux. Chaque participant a répété le test deux fois, et le meilleur de ces deux répétitions a été pris en matière d'évaluation statistique.
12 semaines
Test de vitesse de course de 10 mètres
Délai: 12 semaines
Des photocellules ont été placées au début et à la fin de la piste de 10 mètres (Smart Speed, Fusion Sport, Brisbane, Australie). Les participants ont attendu dans une position de départ debout à 50 cm derrière la ligne de départ et ont commencé à sprinter en recevant le commandement lorsqu'ils étaient prêts. Deux répétitions ont été effectuées et le meilleur résultat a été enregistré à la fin des essais.
12 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: ELVİN ONARICI GÜNGÖR, dr, Eskisehir Tecnical University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2020

Achèvement primaire (Réel)

27 août 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Première publication (Réel)

9 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EskisehirTU-SBF-EOG-01
  • Eskisehir Technical University (Autre identifiant: Education)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

uniquement IPD utilisé dans la publication des résultats

Délai de partage IPD

Janvier 2025-janvier 2026

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • CIF

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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